СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Козырева, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.01-04М5.359

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.06-04М4.13

Казакова, Л. М.
Значимость трансферрина в диагностике дефицита железа [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева, А. В. Шабалдин // Мать и дитя в Кузбассе. - 2006. - N 1. - С. 16-18
Аннотация: Представлены результаты исследования обмена железа 50 детей в возрасте от 7 месяцев до 16 лет. Все дети были разделены на 3 группы: 1-я группа - с железодефицитной анемией (17 чел.), 2-я группа - с нормальными показателями гемоглобина (16 чел.), 3-я группа - с высоким уровнем сывороточного железа (17 чел.). Во всех группах оценивались показатели красной крови и обмена железа: сывороточное железо (СЖ), общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железа (КНТ), сывороточный трансферрин (СТ) и сывороточный ферритин (СФ). Независимо от показателей красной крови, дефицит железа был документирован у 48 из 50 обследованных детей. Наиболее информативными показателями дефицита железа служат СЖ и СФ. Уровень СТ чаще всего не изменялся, и данный показатель не может быть использован для диагностики дефицита железа. Россия, Кемеровская гос. мед. академия, Кемерово. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСФЕРИН
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.05-04М5.110

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.05-04М4.5

Козырева, Н. В.
Обмен железа у детей - носителей мутации C282Y гена гемохроматоза HFE [Текст] / Н. В. Козырева, Л. М. Казакова, А. В. Шабалдин // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 4. - С. 69-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Проведено генетическое исследование 240 детей на носительство мутации С282Y гена гемохроматоза HFE. Выявлено только гетерозиготное носительство данной мутации у 14 детей в возрасте от 1 года до 8 мес. до 16 лет. В данной группе клинические симптомы наследственного гемохроматоза (НГХ) отсутствовали. У 3 детей документировала железодефицитная анемия легкой и средней степени (все дети оказались в возрасте от 5 лет). Сидеропения при нормальных показателях красной крови обнаружена еще у 7 детей. У 4 детей (29%) выявлены высокие уровни сывороточного железа и коэффициента насыщения трансферрина железом, которые могут являться первыми признаками повышенной абсорбции железа в кишечнике. Следовательно, таких детей необходимо включать в группу высокого риска по раннему развитию клинической симптоматики НГХ. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛЕЗО
ОБМЕН
МУТАЦИИ C282Y ГЕНА
РАННЯЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ГЕМОХРОМАТОЗА

Доп.точки доступа:
Казакова, Л.М.; Шабалдин, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.08-04М2.45

Казакова, Л. М.
Обмен железа у детей и подростков c высокими показателями общего гемоглобина [Текст] / Л. М. Казакова, Н. В. Козырева // Педиатрия. - 2009. - Т. 88, N 4. - С. 59-61 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: При изучении частоты встречаемости носительства мутации C282Y гена наследственного гемохроматоза (HFE) обследованы 355 детей и подростков. У 14,9% детей выявлена железодефицитная анемия (ЖДА), у 29,3% - латентный дефицит железа (ЛДЖ) при нормальном уровне общего гемоглобина (Hb) и у 7,6% детей уровень общего Hb превышал возрастные нормы. Гетерозиготное носительство мутации C282Y гена HFE обнаружено у 5,9% детей. Среди детей с высоким содержанием общего Hb данная мутация выявлена у каждого 9-го (11,1%), что составило 14,3% от всех носителей мутантного гена гемохроматоза. У 29,6% детей и подростков с повышенными параметрами общего Hb уровень ферритина сыворотки, отражающего запасы железа в организме, был ниже нормальных значений, а в группе с нормальными показателями Hb у 72,4% документирован ЛДЖ. В связи с этим детям и подросткам с ЛДЖ (несмотря на нормальный или повышенный уровень общего Hb) показано назначение препаратов железа с профилактической целью. Россия, Кемеровская ГМА. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНЫ
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Козырева, Н.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска