СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кетова, Т. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.711

Кетова, Т. Г.
Состояние фосфорно-кальциевого обмена при уратных нефропатиях в детском возрасте [Текст] / Т. Г. Кетова // Педиатрия. - 1988. - N 5. - С. 33-38
Аннотация: Обследованы 106 детей 1 - 14 лет с уратными нефропатиями, проживающими в Перми, - регионе, эндемичном по зобу и мочекаменной болезни. Были выявлены гипо-, реже нормокальциемия, в сочетании с гипер-, реже нормокальциурией, а также гипер-, реже нормо- и гипофосфатемия в сочетании с гипер-, реже нормофосфатурией. Выявленные нарушения Ca/P обмена усиливались с увеличением возраста и у детей 8 - 14 лет наиболее часто наблюдали гиперэкскрецию Са и Р с мочой в сочетании с гиперуратурией и высоким клиренсом уратов. Полагают, что гиперуратурия является пусковым механизмом повышения экскреции с мочой СА и Р у б-ных с "метабол. формой" нефропатии уже на ранних стадиях болезни. При "почечной форме" уратной нефропатии в младшем возрасте тубулярная реабсорбция Са и Р еще не нарушена: дефект транспорта уратов пока изолирован. Уменьшение тубулярной реабсобции Са и Р в старшем возрасте свидетельствует о развитии вторичных тубулярных дисфункций. СССР, Пермский мед. ин-т. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.15
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
УРАТНЫЕ НЕФРОПАТИИ
ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.12-04М5.135

Кистозные формы почечного дизэмбриогенеза как причина формирования хронической почечной недостаточности у детей первых лет жизни [Текст] / Н. А. Афонина [и др.] // Выявление и реабилитация детей из групп риска развития пульмонол. и нефрол. патол. - Пермь, 1990. - С. 80-82
Аннотация: Приведено описание двух клинич. случаев почечного дизэмбриогенеза: мультикистозной болезни почек с аутосомно-рецессивным путем наследования у мальчика в возрасте 1 г 9 мес. и поликистозной болезни почек с аутосомно-доминантным типом наследования у девочки в возрасте 1 г 8 мес. СССР. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ПОЧКИ
ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Афонина, Н.А.; Грязнов, В.Н.; Кетова, Т.Г.; Бирих, Г.В.; Колтыгина, М.В.; Чиркина, Т.А.; Половников, В.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска