СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Барабанов, И. Е.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.234

Барабанов, И. Е.
Эндоскопическая медикаментозная блокада кислотопродуцирующей зоны желудка в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки [Текст] / И. Е. Барабанов, М. Н. Мельникова, Т. Б. Гречко // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 210
Аннотация: Предложен метод эндоскопической медикаментозной блокады, при к-ром проводят инрамуральное введение спирт-новокаиновой смеси в области малой кривизны и дна желудка, что вызывает невролиз мейснеровского сплетения, осуществляющего парасимпатическую иннервацию зоны париетальных клеток и сопровождается уменьшением продукции HCl. У 86 из 91 больного язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки после применения этой методики наблюдали рубцевание, из них у 30 больных в сроки до 2 недель. Отмечено снижения уровня HCl к 10 дню наблюдения на 35-40%. Осложнения возникли у 3 больных в виде эрозий в области введения смеси.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЖЕЛУДОК
КИСЛОТОПРОДУЦИРУЮЩАЯ ЗОНА
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ БЛОКАДА
НОВОКАИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мельникова, М.Н.; Гречко, Т.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.11-04М4.129

Клинические и морфофункциональные особенности различных типов язвы желудка [Текст] / О. В. Решетников [и др.] // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 2. - С. 16-19 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Изучение комплекса анамнестических, клинико-эндоскопических и функционально-морфологических показателей при I и II типах язвы желудка по Johnson. Обследовали 91 больного (52 с язвой I типа и 39 с язвой II типа). Проводили эзофагогастродуоденоскопию, исследовали желудочную секрецию, определяли группу крови и резус-фактор. Язвы I типа возникали, как правило, на фоне длительно протекающего хронического гастрита, они сопровождались выраженными изменениями слизистой тела желудка, ее атрофией и кишечной метаплазией. Им свойственно постоянство рецидивирования в одной и той же зоне желудка. Для язв II типа характерны наследственная отягощенность, 0 (I) группа крови, сочетание с эрозиями гастродуоденальной области, сезонность, склонность к миграции и рецидивированию в различных зонах желудка или двенадцатиперстной кишки, гиперсекреция HCl, высокая частота инфицирования Helicobacter pylori. Целесообразно включение типов язвы желудка в современную классификацию язвенной болезни

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Решетников, О.В.; Усов, С.А.; Курилович, С.А.; Герасимов, Н.В.; Усова, Л.Е.; Барабанов, И.Е.; Данилов, А.С.

Патент 2291708 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

Средство для лечения и профилактики острого панкреатита и способы его применения [Текст] / В. Г. Вискунов [и др.]. - № 2005106577/14 ; Заявл. 19.03.2005 ; Опубл. 20.01.2007
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения и профилактики острого панкреатита у человека. Для этого используют сыворотку против яда гадюки обыкновенной (СПЯГО). За 30 мин до введения СПЯГО больному вводят антигистаминный препарат. СПЯГО разводят физраствором и вводят внутривенно капельно сначала 0,1 мл, через 10 мин - 0,25 мл, через 15 мин - остальную дозу. Для лечения острого панкреатита в первый день вводят 450 АЕ СПЯГО, разведенные в 300 мл физраствора, во второй день - 300 АЕ, в 200 мл физраствора и на третий день 150 АЕ СПЯГО, разведенные в 100 мл физраствора. Профилактику острого панкреатита у человека осуществляют путем введения 150 АЕ СПЯГО в 100 мл физраствора. Изобретение обеспечивает подавление ферментативной активности поджелудочной железы, повышая эффективность лечения тяжелых форм панкреатитов и в стадии отека, и в стадии некроза, и способствует профилактике острого панкреатита после прямых операций на поджелудочной железе и при проведении эндоскопической холангиопанкреатографии

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Вискунов, В.Г.; Фещенко, А.М.; Барабанов, И.Е.; Егоров, Д.В.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Вискунов, В.Г.; Фещенко, А.М.; Барабанов, И.Е.; Егоров, Д.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.85

Применение сандостатина при панкреонекрозе (Экспериментальное исследование) [Текст] / В. Г. Вискунов [и др.] // Анналы хирург. гепатол. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 52-56
Аннотация: Проведены 3 серии экспериментов на 141 крысе. Острый панкреатит (I серия, n=36) вызывали введением р-ра активного кристаллического трипсина (100 мг/кг) в ткань поджелудочной железы (ПЖ). Сандостатин вводили с целью профилактики (II серия, 1-я группа n=35, доза 0,25 мг/кг) развития острого панкреатита или его лечения (II серия, 2-я группа, n=37, доза 0,5 мг/кг). В III серии (n=33) активный трипсин (доза 200 мг/кг) вводили в забрюшинную клетчатку. Результаты оценивали по выживаемости, данным осмотра и морфологических исследований. В I серии через 15 мин после введения трипсина в брюшной полости появился геморрагический выпот с высокой активностью а-амилазы, а через 3 ч отмечено развитие множественных некрозов в поджелудочной железе, тромбозов сосудов висцеральных органов. В течение суток погибли 29 (77,8%) из 36 крыс. Во II серии отмечена гиперемия и кровоизлияния в ПЖ и висцеральных органах, некрозов не было. В I-й группе все животные были живы. Во 2-й - выжили 29 (79%) из 37 крыс. В III серии отмечено возникновение некрозов только в зоне введения трипсина и токсическое поражение печени и почек. Некротических изменений в поджелудочной железе и других органах не было. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.15
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕОНЕКРОЗ
СОМАТОСТАТИН (САНДОСТАТИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вискунов, В.Г.; Фещенко, А.М.; Проценко, С.И.; Барабанов, И.Е.; Синицына, М.А.; Пупышев, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.97

Применение сандостатина при панкреонекрозе (Экспериментальное исследование) [Текст] / В. Г. Вискунов [и др.] // Анналы хирург. гепатол. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 52-56
Аннотация: Проведены 3 серии экспериментов на 141 крысе. Острый панкреатит (I серия, n=36) вызывали введением р-ра активного кристаллического трипсина (100 мг/кг) в ткань поджелудочной железы (ПЖ). Сандостатин вводили с целью профилактики (II серия, 1-я группа n=35, доза 0,25 мг/кг) развития острого панкреатита или его лечения (II серия, 2-я группа, n=37, доза 0,5 мг/кг). В III серии (n=33) активный трипсин (доза 200 мг/кг) вводили в забрюшинную клетчатку. Результаты оценивали по выживаемости, данным осмотра и морфологических исследований. В I серии через 15 мин после введения трипсина в брюшной полости появился геморрагический выпот с высокой активностью а-амилазы, а через 3 ч отмечено развитие множественных некрозов в поджелудочной железе, тромбозов сосудов висцеральных органов. В течение суток погибли 29 (77,8%) из 36 крыс. Во II серии отмечена гиперемия и кровоизлияния в ПЖ и висцеральных органах, некрозов не было. В I-й группе все животные были живы. Во 2-й - выжили 29 (79%) из 37 крыс. В III серии отмечено возникновение некрозов только в зоне введения трипсина и токсическое поражение печени и почек. Некротических изменений в поджелудочной железе и других органах не было. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕОНЕКРОЗ
СОМАТОСТАТИН (САНДОСТАТИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вискунов, В.Г.; Фещенко, А.М.; Проценко, С.И.; Барабанов, И.Е.; Синицына, М.А.; Пупышев, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.06-04М4.123

Применение сандостатина при панкреонекрозе (Экспериментальное исследование) [Текст] / В. Г. Вискунов [и др.] // Анналы хирург. гепатол. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 52-56
Аннотация: Проведены 3 серии экспериментов на 141 крысе. Острый панкреатит (I серия, n=36) вызывали введением р-ра активного кристаллического трипсина (100 мг/кг) в ткань поджелудочной железы (ПЖ). Сандостатин вводили с целью профилактики (II серия, 1-я группа n=35, доза 0,25 мг/кг) развития острого панкреатита или его лечения (II серия, 2-я группа, n=37, доза 0,5 мг/кг). В III серии (n=33) активный трипсин (доза 200 мг/кг) вводили в забрюшинную клетчатку. Результаты оценивали по выживаемости, данным осмотра и морфологических исследований. В I серии через 15 мин после введения трипсина в брюшной полости появился геморрагический выпот с высокой активностью а-амилазы, а через 3 ч отмечено развитие множественных некрозов в поджелудочной железе, тромбозов сосудов висцеральных органов. В течение суток погибли 29 (77,8%) из 36 крыс. Во II серии отмечена гиперемия и кровоизлияния в ПЖ и висцеральных органах, некрозов не было. В I-й группе все животные были живы. Во 2-й - выжили 29 (79%) из 37 крыс. В III серии отмечено возникновение некрозов только в зоне введения трипсина и токсическое поражение печени и почек. Некротических изменений в поджелудочной железе и других органах не было. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕОНЕКРОЗ
СОМАТОСТАТИН (САНДОСТАТИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Вискунов, В.Г.; Фещенко, А.М.; Проценко, С.И.; Барабанов, И.Е.; Синицына, М.А.; Пупышев, А.Б.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска