Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭТОПЕРИДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.87

    Wu, Wu-Nan.

    In vitro metabolism of etoperidone in human hepatic S9 fraction [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Wu-Nan Wu, Linda M. McKown // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P123 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболизм этоперидона in vitro фракцией S9 печени человека
Аннотация: США, Pharmac. Res. Inst., Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ФЕНИЛГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

АЛКИЛОКИСЛЕНИЕ

ЭТОПЕРИДОН

ЦИТОХРОМ P450

УЧАСТИЕ В

ФРАКЦИЯ S9 ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК

КОНФЕРЕНЦИЯ

МЮНХЕН

ОКТЯБРЬ 2001


Доп.точки доступа:
McKown, Linda M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.235

   

    In vitro identification of metabolic pahtways and cytochrome P450 enzymes involved in the metabolism of etoperidone [Text] / Z. Yan [et al.] // Xenobiotica. - 2002. - Vol. 32, N 11. - P949-962 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Идентификация in vitro метаболических путей и цитохром Р-450-зависимых ферментов, участвующих в метаболизме этоперидона
Аннотация: На S9-фракции клеток печени человека изучали метаболизм этоперидона (Et) с участием изозима цитохрома Р-450. Нашли, что метаболизм Et осуществляется в реакциях алкилгидроксилирования, фенилгидроксилирования и N-деалкилирования с дальнейшим превращением 4-х образовавшихся метаболитов до 6 вторичных метаболитов. Заключают, что в метаболизме Et главную роль играет Р-450 3А4. США, Div. Drug Discovery, Spring House, PA 19477. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

ЭТОПЕРИДОН

ЦИТОХРОМ Р450 3А4

КАТАЛИЗ

S-ФРАКЦИЯ ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yan, Z.; Caldwell, G.W.; Wu, W.N.; McKown, L.A.; Refferty, R.; Jones, W.; Masucci, J.A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.491

    Martin, Gregory E.

    Blockade of conditioned avoidance responding by trazodone, etoperidone, and MCPP [Text] / Gregory E. Martin, Joanne R. Mathiasen, James M. Kesslick // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 1. - P94-97 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Подавление условнорефлекторного избегания тразодоном, этоперидоном и MCPP
Аннотация: Антидепрессанты тразодон (I), этоперидон (II) и их основной метаболит м-хлорфенилпиперазин (III, MCPP) дозозависимо подавляли у крыс Fisher 344 условнорефлекторное избегание (УРИ) электроболевого подкрепления, осуществляемое путем нажатия на рычаг. Для I DE[5][0] 13,3, для II DE[5][0] 10,4, для III DE[5][0] 2,5 мг/кг при в/б введении. I (3, 9, 18 и 36 мг/кг, в/б), II (3, 6, 12 и 24 мг/кг, в/б) и III (6, 12 и 24 мг/кг, в/б) в отличие от хлорпромазина (9 мг/кг, в/б) не предотвращали стереотипии, вызванной амфетамином (2 мг/кг, в/б), и в отличие от хлорпромазина (12 мг/кг, в/б) не вызывали выраженной каталепсии у крыс Sprague-Dawley. Блокатор СТ-рецепторов метерголин (1 мг/кг, в/б) предотвращал подавление УРИ I, II и III. Полагают, что I и II подавляют УРИ с помощью III, эффект опосредован через СТ-, но не ДА-ергич. систему. США, Rorer Central Res., King of Prussia, PA 19406. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТРАЗОДОН

ЭТОПЕРИДОН

ОСНОВНОЙ МЕТАБОЛИТ

ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН*М-

УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

УГНЕТЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mathiasen, Joanne R.; Kesslick, James M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.401

   

    Double blind comparison of etoperidone and amitriptyline in endogenous depressed patients [Text] / N. Muller [et al.] // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P208 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Двойное "слепое" сравнение этоперидона и амитриптилина у больных эндогенной депрессией
Аннотация: Сообщаются результаты 28-дневного лечения б-ных эндогенной депрессией с преобладанием симптомов тревоги и ажитации амитриптилином (150 мг/дн) и этоперидоном (150-300 мг/дн), 12 и 18 б-ных соотв. Значимого различия в баллах оценочных шкал между гр. б-ных, получавших соотв. препарат, после лечения не обнаружено, но ввиду того, что 8 б-ных из получавших этоперидон выбыли из исследования из-за тяжелых ПЭ или отсутствия улучшения, считают, что с клинич. т. зр. его антидепрессивная активность меньше выражена.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ

АМИТРИПТИЛИН

ЭТОПЕРИДОН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

АНТИДЕПРЕССАНТЫ


Доп.точки доступа:
Muller, N.; Schmauss, M.; Scherer, S.; Spiess-Kiefer, C.; Ruther, E.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.01-04Т4.592

    Holland, Mary L.

    High-performance liquid chromatographic assay with ultraviolet detection for the determination of etoperidone and two active metabolites, 5-(1-hydroxyethyl)etoperidone and 1-(3-chlorophenil) piperazine, in plasma [Text] / Mary L. Holland, Edward J. Heebner // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1991. - Vol. 567, N 2. - P433-440 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовой детекцией для определения этоперидона и двух активных метаболитов 5-(1-гидроксиэтил)этоперидона и 1-(3-хлорфенил)пиперазина в плазме
Аннотация: Описан метод избирательного и высокочувствительного определения с помощью ВЭЖХ и УФ детекции антидепрессанта этоперидона (I) и двух его активных метаболитов в плазме крови (ПК). I и его метаболиты экстрагировали из ПК двухступенчатой процедурой и пробы подвергали ВЭЖХ на колонке С18, используя в кач-ве мобильной фазы ацетатный буфер рН 3,7 с 0,01 М н-пентиламином и 0,005 М гептансульфоновой к-той, метанол и ацетонитрил в об. соотношении 3:1:6. УФ детекцию проводили при 254 нм. Стандартные кривые носили линейный характер в пределах 2-1000 нг/мл для каждого из соединений. США, Dep. Drug Metabolism, R. 25. Johnson Pharmac. Res. Inst., Spring House, PA. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЭТОПЕРИДОН
КРОВЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Heebner, Edward J.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.188

    Feighner, John P.

    Antidepressants and sympatholytic activity: The case of etoperidone, a new triazolone derivative [Text] / John P. Feighner, William F. Boyer // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P161-164 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: Антидепрессанты и симптолитическая активность: новое производное триазолона - это перидон
Аннотация: Обзор. Этоперидон (I) обладает седативными и аналгетич. св-вами, не оказывает противосудорожн. действия, не блокирует эффект резерпина у крыс и поведенческие эффекты l-дофа у мышей, не тормозит активность МАО, не блокирует центр. рецепторы ДА, тормозит периферич. эффекты НА и СТ, блокирует возбуждающую р-цию нейронов ствола мозга крыс на АЦХ, СТ и НА. Клинич. исследования выявили антидепрессантное действие и хорошую переносимость I. Лечебное действие I сохранялось у пожилых депрессивных б-ных. В условиях двойного "слепого" контроля не установлено различий в антидепрессантной активности I и стандартных антидепрессантов при лучшей переносимости I. По предварит. данным I оказывает лечебное действие у б-ных с деменцией. Пришли к заключению, что I является уникальным психотропным ЛС с выраженными антидепрессантными и анксиолитическими св-вами и незначит. ПЭ. США, Feighner Research Inst. San Diego, California. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ЭТОПЕРИДОН
СЛАБОУМИЕ

СИМПАТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15

БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА


Доп.точки доступа:
Boyer, William F.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)