Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ CSN<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.37

    van, Niel Ed W. J.

    Oxygen consumption by desulfovibrio strains with and without polyglucose [Text] / Niel Ed W. J. van, Jan C. Gottschal // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P1034-1039 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Поглощение кислорода штаммами Desulfovibrio в присутствии и в отсутствие полиглюкозы
Аннотация: У Desulfovibrio salexigens Mast1, D. desulfuricans и D. gigas изучали кинетику восстановления кислорода и роль полиглюкозы в этом процессе. Скорости окисления максимальны при конц-ии 40 нмоль O[2]*(мин*мг белка){-1} и снижались при ее снижении. У штамма Mast1 за восстановление O[2] полностью ответственна NADH-оксидаза. У D. desulfuricans CNS кислород восстанавливают по меньшей мере 3 независимых системы: 2 из них (NADH- и NADPH-оксидаза) активны при всех конц-иях O[2], а одна максимально активна при конц-ии O[2] ниже 10 мкМ. В отличие от D. gigas и D. salexigens, штаммы D. desulfuricans содержат также NADH- и NADPH-пероксидазы и не накапливают полиглюкозу в не лимитирующих рост условиях. При насыщении воздухом активность оксидаз и пероксидаз в конце экспоненциальной фазы роста составляла 20-140 нмоль O[2] (мин*мг белка){-1}. У штаммов D. desulfuricans CSN и D. desulfuricans ATCC 27774 эти ферменты относительно стабильны, но в присутствии субстратов инактивируются приблизительно за 1 ч, а в клетках D. salexigens Mast1 ферменты более стабильны. Возможно, присутствие полиглюкозы в клетках (но не в экстрактах) задерживает процесс инактивации NADH-оксидазы. Швеция, Dep. Of Applied Microbiol., Ctr. For Chem. and Chem. Engineering, Lund Univ., P. O. Box 124, S-221 00 Lund. E-mail: ed.vanniel
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: DESULFOVIBRIO SALEXIGENS (BACT.)
ШТАММ MAST1

DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)

ШТАММ CSN

DESULFOVIBRIO GIGAS (BACT.)

КИСЛОРОД

ПОГЛОЩЕНИЕ

ПОЛИГЛЮКОЗА

ВЛИЯНИЕ

ОКСИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Gottschal, Jan C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.44

    van, Niel Ed W. J.

    Oxygen consumption by desulfovibrio strains with and without polyglucose [Text] / Niel Ed W. J. van, Jan C. Gottschal // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P1034-1039 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Поглощение кислорода штаммами Desulfovibrio в присутствии и в отсутствие полиглюкозы
Аннотация: У Desulfovibrio salexigens Mast1, D. desulfuricans и D. gigas изучали кинетику восстановления кислорода и роль полиглюкозы в этом процессе. Скорости окисления максимальны при конц-ии 40 нмоль O[2]*(мин*мг белка){-1} и снижались при ее снижении. У штамма Mast1 за восстановление O[2] полностью ответственна NADH-оксидаза. У D. desulfuricans CNS кислород восстанавливают по меньшей мере 3 независимых системы: 2 из них (NADH- и NADPH-оксидаза) активны при всех конц-иях O[2], а одна максимально активна при конц-ии O[2] ниже 10 мкМ. В отличие от D. gigas и D. salexigens, штаммы D. desulfuricans содержат также NADH- и NADPH-пероксидазы и не накапливают полиглюкозу в не лимитирующих рост условиях. При насыщении воздухом активность оксидаз и пероксидаз в конце экспоненциальной фазы роста составляла 20-140 нмоль O[2] (мин*мг белка){-1}. У штаммов D. desulfuricans CSN и D. desulfuricans ATCC 27774 эти ферменты относительно стабильны, но в присутствии субстратов инактивируются приблизительно за 1 ч, а в клетках D. salexigens Mast1 ферменты более стабильны. Возможно, присутствие полиглюкозы в клетках (но не в экстрактах) задерживает процесс инактивации NADH-оксидазы. Швеция, Dep. Of Applied Microbiol., Ctr. For Chem. and Chem. Engineering, Lund Univ., P. O. Box 124, S-221 00 Lund. E-mail: ed.vanniel
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: DESULFOVIBRIO SALEXIGENS (BACT.)
ШТАММ MAST1

DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)

ШТАММ CSN

DESULFOVIBRIO GIGAS (BACT.)

КИСЛОРОД

ПОГЛОЩЕНИЕ

ПОЛИГЛЮКОЗА

ВЛИЯНИЕ

ОКСИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Gottschal, Jan C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.119

    Kroder, Michael.

    Determination of the transmembrane proton gradient in the anaerobic bacterium Desulfovibrio desulfuricans by {3}{1}P nuclear magnetic resonance [Text] / Michael Kroder, Peter M. H. Kroneck, Heribert Cypionka // Arch. Microboil. - 1991. - Vol. 156, N 2. - P145-147 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Определение трансмембранного протонного градиента у анаэробной бактерии Desulfovibrio desulfuricans методом {3}{1}P-ЯМР
Аннотация: Методом {3}{1}P-ЯМР в отсутствие кислорода определен трансмембранный протонный градиент у сульфатредуцирующей бактерии Desulfovibrio desulfuricans CSN. При рН среды 7,0 (рН[в][н]) внутриклеточное значение рН (рН[в][н][y][р]) составляет 7,5. При снижении рН[в][н] до 5,9 наблюдается снижение рН[в][н][y][р] до 7,1. При рН[в][н] 7,7 трансмембранный протонный градиент 'ДЕЛЬТА'рН равен нулю. Разобщители 3,3',4',5-тетрахлорсалициланилид и карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон или ионофор тиоцианат вызывают полное исчезновение 'ДЕЛЬТА'рН. Библ. 13. ФРГ, Fak. fur Biol., Univ. Konstanz, Postfach 5560, W-7750 Konstanz.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.41
Рубрики: DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)
ШТАММ CSN

ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЯМР

ЯМР НА ЯДРАХ 31Р


Доп.точки доступа:
Kroneck, Peter M.H.; Cypionka, Heribert


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)