СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ BD25<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.163

Trigo, Carlos.
Is the solubilized product from the degradation of lignocellulose by actinomycetes a precursor of humic substances? [Text] / Carlos Trigo, Andrew S. Ball // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3145- 3152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Является ли солюбилизированный продукт деградации лигноцеллюлозы актиномицетами предшественником гуминовых веществ?
Аннотация: Изучали разрушение лигноцеллюлозы (I) тремя лигноцеллюлолитическими штаммами актиномицетов - Streptomyces sp. EC22, Streptomyces viridosporus, Thermomonospora fusca. Культуры выращивали на минимальной среде с дрожжевым экстрактом и размолотой пшеничной соломой. Максимальное образование продуктов солюбилизации I наблюдалось в начале стационарной фазы роста. Наибольшую активность проявлял штамм T. fusca. Исследование образующихся веществ методами ГХ и ВЭЖХ показало, что все три вида различаются по набору образующихся при разрушении I компонентов. Обнаружены ароматические мономеры 4-оксициннамовая к-та, 3,4диоксибензойная к-та, 3,4,5-тригидробензойная к-та, метил-3,4,5-триоксибензоат и 4-метоксифенол. Анализ ИКспектров супернатантов культуральной жидкости актиномицетов показал высокий уровень сходства этих спектров с ИК-спектрами гуминовых в-в. Обсуждается роль актиномицетов в процессе гумификации субстратов. Великобритания, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 49.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ ЕС 22
STREPTOMYCES VIRIDOSPORUS (BACT.)
Т7А
THERMOMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ГУМИФИКАЦИЯ СУБСТРАТОВ

Доп.точки доступа:
Ball, Andrew S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.252

Trigo, Carlos.
Is the solubilized product from the degradation of lignocellulose by actinomycetes a precursor of humic substances? [Text] / Carlos Trigo, Andrew S. Ball // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3145-3152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Является ли солюбилизированный продукт деградации лигноцеллюлозы актиномицетами предшественником гуминовых веществ?
Аннотация: Изучали разрушение лигноцеллюлозы (I) тремя лигноцеллюлолитическими штаммами актиномицетов - Streptomyces sp. EC22, Streptomyces viridosporus, Thermomonospora fuisca. Культуры выращивали на минимальной среде с дрожжевым экстрактом и размолотой пшеничной соломой. Максимальное образование продуктов солюбилизации I наблюдалось в начале стационарной фазы роста. Наибольшую активность проявлял штамм T. fusca. Исследование образующихся веществ методами ГХ и ВЭЖХ показало, что все три вида различаются по набору образующихся при разрушении I компонентов. Обнаружены ароматические мономеры 4-оксициннамовая к-та, 3,4-диоксибензойная к-та, 3,4,5-тригидробензойная к-та, метил-3,4,5-триоксибензоат и 4-метоксифенол. Анализ ИК-спектров супернатантов культуральной жидкости актиномицетов показал высокий уровень сходства этих спектров с ИК-спектрами гуминовых в-в. Обсуждается роль актиномицетов в процессе гумификации субстратов. Великобритания, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: STREPTOMYCES SP.
ШТАММ EC 22
STREPTOMYCES VIRIDOSPORUS
ШТАММ T7A
THERMOMONOSPORA FUSCA
ШТАММ BD25
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Ball, Andrew S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.171

Trigo, Carlos.
Is the solubilized product from the degradation of lignocellulose by actinomycetes a precursor of humic substances? [Text] / Carlos Trigo, Andrew S. Ball // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 11. - P3145-3152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Является ли солюбилизированный продукт деградации лигноцеллюлозы актиномицетами предшественником гуминовых веществ?
Аннотация: Изучали разрушение лигноцеллюлозы (I) тремя лигноцеллюлолитическими штаммами актиномицетов - Streptomyces sp. EC22, Streptomyces viridosporus, Thermomonospora fuisca. Культуры выращивали на минимальной среде с дрожжевым экстрактом и размолотой пшеничной соломой. Максимальное образование продуктов солюбилизации I наблюдалось в начале стационарной фазы роста. Наибольшую активность проявлял штамм T. fusca. Исследование образующихся веществ методами ГХ и ВЭЖХ показало, что все три вида различаются по набору образующихся при разрушении I компонентов. Обнаружены ароматические мономеры 4-оксициннамовая к-та, 3,4-диоксибензойная к-та, 3,4,5-тригидробензойная к-та, метил-3,4,5-триоксибензоат и 4-метоксифенол. Анализ ИК-спектров супернатантов культуральной жидкости актиномицетов показал высокий уровень сходства этих спектров с ИК-спектрами гуминовых в-в. Обсуждается роль актиномицетов в процессе гумификации субстратов. Великобритания, Univ. of Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: STREPTOMYCES SP. (BACT.)
ШТАММ EC 22
STREPTOMYCES VIRIDOSPORUS (BACT.)
ШТАММ T7A
THERMOMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Ball, Andrew S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.76

Isolation and characterisation of a novel non-haem extracellular peroxidase produced by the Zhermophilic Actinomycete Thermonospora fusca BD25 [Text] / Abdul Rob [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P507 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Выделение и характеристика новой негемовой внеклеточной пероксидазы, образуемой термофильным актиномицетом Thermonospora fusca BD25
Аннотация: Внеклеточные пероксидазы (П) термофильного актиномицета Thermonospora fusca BD25 могут катализировать окисление некоторых доноров водорода, включая 2,4-дихлорфенол, L-3,4-диоксифенилаланин, кофеиновую к-ту, протокатехат. Индукция П у T. fusca BD25 осуществлялась путем посева суспензий спор непосредственно на минимальную среду с ксиланом, культуру растили при 50'ГРАДУС' С 50 ч, а сконцентрированный культуральный супернатант использовали в очистке П. Активность внеклеточной П исследовали с 2,4-дихлорфенолом в качестве субстрата (описан метод определения активности). После фракционирования внеклеточных экстрактов анионообменной хроматографией выделены 4 изофермента (40 кД, 45 кД, 48 кД и 50 кД). Очищенные П не содержат гема. Это подтверждает их спектр поглощения, в к-ром нет пика Соре в области 410 нм, а также отсутствие р-ции с реагентом на гемовые белки (ABTS) и отсутствие ингибирования цианидом и азидом. Великобритания, Dep. Biol., Chem. and Biol. Chem., Univ. Essex, Wivenhoe Park, Colchester CО4 3SQ. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: THERMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
ПЕРОКСИДАЗА
НЕГЕМОВАЯ ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПЕРОКСИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rob, Abdul; Ball, Andrew S.; Tuncer, Munir; Wilson, Michael T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.66

Isolation and characterisation of a novel non-haem extracellular peroxidase produced by the Zhermophilic Actinomycete Thermonospora fusca BD25 [Text] / Abdul Rob [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P507 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Выделение и характеристика новой негемовой внеклеточной пероксидазы, образуемой термофильным актиномицетом Thermonospora fusca BD25
Аннотация: Внеклеточные пероксидазы (П) термофильного актиномицета Thermonospora fusca BD25 могут катализировать окисление некоторых доноров водорода, включая 2,4-дихлорфенол, L-3,4-диоксифенилаланин, кофеиновую к-ту, протокатехат. Индукция П у T. fusca BD25 осуществлялась путем посева суспензий спор непосредственно на минимальную среду с ксиланом, культуру растили при 50'ГРАДУС' С 50 ч, а сконцентрированный культуральный супернатант использовали в очистке П. Активность внеклеточной П исследовали с 2,4-дихлорфенолом в качестве субстрата (описан метод определения активности). После фракционирования внеклеточных экстрактов анионообменной хроматографией выделены 4 изофермента (40 кД, 45 кД, 48 кД и 50 кД). Очищенные П не содержат гема. Это подтверждает их спектр поглощения, в к-ром нет пика Соре в области 410 нм, а также отсутствие р-ции с реагентом на гемовые белки (ABTS) и отсутствие ингибирования цианидом и азидом. Великобритания, Dep. Biol., Chem. and Biol. Chem., Univ. Essex, Wivenhoe Park, Colchester CО4 3SQ. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: THERMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
ПЕРОКСИДАЗА
НЕГЕМОВАЯ ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПЕРОКСИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rob, Abdul; Ball, Andrew S.; Tuncer, Munir; Wilson, Michael T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.174

Tuncer, M.
Degradation of lignocellulose by extracellular enzymes produced by Thermomonospora fusca BD25 [Text] / M. Tuncer, A. S. Ball // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 58, N 5. - P608-611 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Деградация лигноцеллюлозы внеклеточными ферментами, продуцируемыми Thermomonospora fusca BD25
Аннотация: С помощью ВЭЖХ и ТСХ осуществлен анализ продуктов солюбилизации - деградации, образующихся при обработке измельченной на шаровой мельнице пшеничной соломы (I), ксилана из овса (II) и крафт-целлюлозы (III) внеклеточными деградирующими лигноцеллюлозу ферментами из термофильного актиномицета Thermomonospora fusca BD25. Через 26 ч. инкубации определен 28,9%-ный гидролиз II. Скорости гидролиза I и III были в 4-6 раз меньше, чем II, хотя полные проценты гидролиза доступного субстрата были близки (22,2% и 25,9%, соответственно). Показано, что при инкубации III и I с внеклеточными ферментами из T. fusca BD25 определялись ароматические соединения в концентрации 0,6 мкг мл{-1} и 8,7 мкг* мл{-1}., соответственно. Гидролиз II внеклеточными ферментами T. fusca BD55 приводит к смеси ксилозы, ксилотриозы и замещенной ксилотриозы, гидролиз II приводит к смеси ксилозы, глюкозы и небольшого количества олигомеров. Подтверждена способность супернатанта культуральной жидкости T. fusca высвобождать из лигноцеллюлозных субстратов и простые сахара и ароматические соединения, и подчеркнута роль этого организма в отбеливании пульпы. Турция, Mersin Univ., Fen-Edebiyat Fak., Biyoloji Bolumu, Ciftlikkoy Kampusu, 33342 Mersin

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
THERMOMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
ФЕРМЕНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ПУЛЬПА
ОТБЕЛИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ball, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.139

Tuncer, M.
Co-operative actions and degradation analysis of purified xylan-degrading enzymes from Thermomonospora fusca BD25 on oat-spelt xylan [Text] / M. Tuncer, A. S. Ball // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 94, N 6. - P1030-1035 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Совместное действие и анализ продуктов очищенных ферментов из Thermomonospora fusca BD25, расщепляющих ксилан овса и пшеницы
Аннотация: Изучали действие следующих гидролаз Thermomonospora fusca BD25, освобождаемых в окружающую среду и расщепляющих ксилан (КС): эндоксиланазы (I), 'бета'-ксилозидазы (II) и 'альфа'-1-арабинофуразинозидазы (III). Кол-во восстанавливающих сахаров, освобождаемых из КС при действии на него по отдельности I, II и III, равнялось 28,1; 4,6; 7% (измеренных в эквивалентах ксилозы) использованного КС соответственно. Добавление препаратов II и III к I повышало на 70 и 20%, соответственно, действие I на КС. Комбинация очищенных препаратов I, II и III давала больший выход сахара (58,6 гидролиза) и повышение общего выхода восстанавливающих сахаров до 'ЭКВИВ'50%. Главными ксилоолигосахаридными продуктами, освобождаемыми при действии одной лишь I на КС, были ксилобиоза и ксилопентоза. III могла освобождать из КС арабинозу и ксилобиозу. В присутствии смеси очищенных I, II и III из КС освобождалась главным образом ксилоза, арабиноза и замещенная ксилотетроза и малые кол-ва замещенной ксилотриозы. Добавление II и III к очищенным ксиланазам более чем вдвое увеличивает деградацию КС (от 28 до 58% всего субстрата с ксилозой и арабинозой в качестве главных продуктов). Подчеркивается, что применение смеси ферментов, расщепляющих разветвления в молекуле КС, может заметно улучшать его гидролиз в промышленных условиях

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: THERMOMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
КСИЛАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГИДРОЛАЗЫ
ЭНДОКСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА
'АЛЬФА'-1-АРАБИНОФУРАЗИНОЗИДАЗА

Доп.точки доступа:
Ball, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.139

Tuncer, M.
Co-operative actions and degradation analysis of purified xylan-degrading enzymes from Thermomonospora fusca BD25 on oat-spelt xylan [Text] / M. Tuncer, A. S. Ball // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 94, N 6. - P1030-1035 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Совместное действие и анализ продуктов очищенных ферментов из Thermomonospora fusca BD25, расщепляющих ксилан овса и пшеницы
Аннотация: Изучали действие следующих гидролаз Thermomonospora fusca BD25, освобождаемых в окружающую среду и расщепляющих ксилан (КС): эндоксиланазы (I), 'бета'-ксилозидазы (II) и 'альфа'-1-арабинофуразинозидазы (III). Кол-во восстанавливающих сахаров, освобождаемых из КС при действии на него по отдельности I, II и III, равнялось 28,1; 4,6; 7% (измеренных в эквивалентах ксилозы) использованного КС соответственно. Добавление препаратов II и III к I повышало на 70 и 20%, соответственно, действие I на КС. Комбинация очищенных препаратов I, II и III давала больший выход сахара (58,6 гидролиза) и повышение общего выхода восстанавливающих сахаров до 'ЭКВИВ'50%. Главными ксилоолигосахаридными продуктами, освобождаемыми при действии одной лишь I на КС, были ксилобиоза и ксилопентоза. III могла освобождать из КС арабинозу и ксилобиозу. В присутствии смеси очищенных I, II и III из КС освобождалась главным образом ксилоза, арабиноза и замещенная ксилотетроза и малые кол-ва замещенной ксилотриозы. Добавление II и III к очищенным ксиланазам более чем вдвое увеличивает деградацию КС (от 28 до 58% всего субстрата с ксилозой и арабинозой в качестве главных продуктов). Подчеркивается, что применение смеси ферментов, расщепляющих разветвления в молекуле КС, может заметно улучшать его гидролиз в промышленных условиях

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: THERMOMONOSPORA FUSCA (BACT.)
ШТАММ BD25
КСИЛАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГИДРОЛАЗЫ
ЭНДОКСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА
'АЛЬФА'-1-АРАБИНОФУРАЗИНОЗИДАЗА

Доп.точки доступа:
Ball, A.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска