Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 2R<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.37

    Ивановский, Р. Н.

    Механизм ассимиляции ацетата у пурпурной несерной бактерии Rhodospirillum rubrum, не имеющей изоцитратлиазы [Текст] / Р. Н. Ивановский, Е. Н. Красильникова, И. А. Берг // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 6. - С. 744-749 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Предполагается существование у Rhodospirillum rubrum нового анаплеротического цикла ассимиляции ацетата, объясняющего возможность роста этой бактерии на ацетате как единственном органическом субстрате при отсутствии глиоксилатного шунта. Начальной стадией цикла является превращение ацетата и пирувата в глиоксилат и пропионат через цитрамалат как один из промежуточных продуктов. Далее происходит регенерация пирувата из пропионата через р-ции, катализируемые следующими ферментами: пропионил-КоА карбоксилазой, сукцинатдегидрогеназой, фумаратгидратазой, малатдегидрогеназой, ФЕП карбоксилазой и пируваткиназой. Синтез этих ферментов у Rsp. rubrum конститутивен. Стехиометрия представленного цикла такова: ацетат'-'глиоксилат+4[Н]. Его основной функцией является окисление ацетата до глиоксилата. Полученные результаты также свидетельствуют о том, что пируватсинтазная р-ция не вовлечена в ассимиляцию ацетата у Rsp. rubrum. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ 2R

АЦЕТАТ

ОКИСЛЕНИЕ

ГЛИОКСИЛАТ

ЦТК

ИЗОЦИТРАТЛИАЗА


Доп.точки доступа:
Красильникова, Е.Н.; Берг, И.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.51

    Федоров, А. С.

    Возможные механизмы посттрансляционной регуляции нитрогеназной активности аммонием у пурпурных бактерий [Текст] / А. С. Федоров // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 186-187 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Проверяли ряд гипотез о механизмах регуляции активности нитрогеназы (I) у пурпурных бактерий. В частности, проверяли гипотезу об АДФ-рибозилировании Fe-белка как механизма регуляции активности I у пурпурных бактерий. Однако исследования Rhodobacter sphaeroides и мутантов Rh. capsulatus W107I и W107II, дефицитных по ферментам ДРАТ и ДРАГ, необходимым для р-ции модификации Fe-белка, показали, что у них имеется механизм регуляции I аммонием (А) иной, чем АДФ-модификация Fe-белка. Предположение о том, что регуляция нитрогеназной активности А осуществляется через изменение уровня восстановленности пула НАД, также не подтвердилось, поскольку уровень НАДН не коррелировал со степенью лимитирования клеток Rb. sphaeroides 2R азотом. Проверяли также предположение о том, что выключение I А связано с недостатком восстановителя и/или энергии. Однако, ни в одном из вариантов опытов не наблюдалось ожидаемого исчезновения/сокращения эффекта выключения. Кроме того, проверяли предположение о том, что стартовым сигналом для выключения I А является сам факт активного транспорта А через мембрану. Для этого изучался amtB{-} - мутант Rb. capsulatus RCAY64, лишенный системы активного транспорта А. Но, как показали результаты, процесс транспорта А через мембрану также не является стартовым сигналом для выключения I. Т. обр., ни одна из гипотез не нашла подтверждения, и необходимы дальнейшие исследования для выяснения механизма указанного эффекта. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

АММОНИЙ

RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

ШТАММ 2R



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.53

    Федоров, А. С.

    Возможные механизмы посттрансляционной регуляции нитрогеназной активности аммонием у пурпурных бактерий [Текст] / А. С. Федоров // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 186-187 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Проверяли ряд гипотез о механизмах регуляции активности нитрогеназы (I) у пурпурных бактерий. В частности, проверяли гипотезу об АДФ-рибозилировании Fe-белка как механизма регуляции активности I у пурпурных бактерий. Однако исследования Rhodobacter sphaeroides и мутантов Rh. capsulatus W107I и W107II, дефицитных по ферментам ДРАТ и ДРАГ, необходимым для р-ции модификации Fe-белка, показали, что у них имеется механизм регуляции I аммонием (А) иной, чем АДФ-модификация Fe-белка. Предположение о том, что регуляция нитрогеназной активности А осуществляется через изменение уровня восстановленности пула НАД, также не подтвердилось, поскольку уровень НАДН не коррелировал со степенью лимитирования клеток Rb. sphaeroides 2R азотом. Проверяли также предположение о том, что выключение I А связано с недостатком восстановителя и/или энергии. Однако, ни в одном из вариантов опытов не наблюдалось ожидаемого исчезновения/сокращения эффекта выключения. Кроме того, проверяли предположение о том, что стартовым сигналом для выключения I А является сам факт активного транспорта А через мембрану. Для этого изучался amtB{-} - мутант Rb. capsulatus RCAY64, лишенный системы активного транспорта А. Но, как показали результаты, процесс транспорта А через мембрану также не является стартовым сигналом для выключения I. Т. обр., ни одна из гипотез не нашла подтверждения, и необходимы дальнейшие исследования для выяснения механизма указанного эффекта. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

АММОНИЙ

RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

ШТАММ 2R



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.61

   

    Исследование механизма ассимиляции ацетата у пурпурных несерных бактерий, не имеющих глиоксилатного шунта. Ассимиляция ацетата клетками Rhodobacter sphaeroides [Текст] / Л. В. Филатова [и др.] // Микробиология. - 2005. - Т. 74, N 3. - С. 313-318 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовался механизм ассимиляции ацетата у не имеющей глиоксилатного шунта пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides. Рост Rba. sphaeroides в условиях периодического и проточного культивирования и ассимиляция ацетата суспензиями клеток этой бактерии не стимулируются бикарбонатом. Потребление ацетата сопровождается выделением в среду глиоксилата и пирувата. Фиксация ацетата стимулируется глиоксилатом и пируватом и подавляется цитрамалатом. Дыхание клеток в присутствии ацетата стимулируется глиоксилатом, пируватом, цитрамалатом и мезаконатом. Полученные данные указывают на возможность участия цитрамалатного цикла в кач-ве анаплеротической последовательности, заменяющей глиоксилатный шунт при ассимиляции ацетата у Rba. sphaeroides. В то же время, низкая величина соотношения скоростей фиксации бикарбоната и ацетата клетками Rba. sphaeroides (0.1), а также отсутствие стимулирующего действия ацетата на фиксацию бикарбоната на фоне ингибирования цикла Кальвина иодацетатом свидетельствуют о том, что пируватсинтаза не принимает участия в ассимиляции ацетата у Rba. sphaeroides. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММ 2R

АЦЕТАТ

МЕХАНИЗМ АССИМИЛЯЦИИ

ГЛИОКСИЛАТ

ПИРУВАТ

СТИМУЛЯЦИЯ МЕХАНИЗМА

ЦИТРАМАЛАТ

ПОДАВЛЕНИЕ МЕХАНИЗМА


Доп.точки доступа:
Филатова, Л.В.; Берг, И.А.; Красильникова, Е.Н.; Цыганков, А.А.; Лауринавичене, Т.В.; Ивановский, Р.Н.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.62

   

    Исследование механизма ассимиляции ацетата у пурпурных несерных бактерий, не имеющих глиоксилатного шунта. Ферменты цитрамалатного цикла у Rhodobacter sphaeroides [Текст] / Л. В. Филатова [и др.] // Микробиология. - 2005. - Т. 74, N 3. - С. 319-328 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовался механизм ассимиляции ацетата у не имеющей глиоксилатного шунта пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides. В предыдущей работе на основании исследования ассимиляции ацетата суспензиями клеток Rba. sphaeroides нами было высказано предположение о функционировании у этой бактерии цитрамалатного цикла, показанного ранее для Rhodospirillum rubrum в кач-ве анаплеротической последовательности, функционирующей при росте на ацетате взамен отсутствующего глиоксилатного шунта. Данная работа посвящена изучению ферментов, ответственных за ассимиляцию ацетата. Показано, что Rba. sphaeroides синтезирует ключевые ферменты цитрамалатного цикла - цитрамалатсинтазу, катализирующую конденсацию ацетил-КоА и пирувата с образованием цитрамалата, и 3-метилмалил-СоА лиазу, катализирующую расщепление 3-метилмалил-CoA на глиоксилат и пропионил-CoA. Регенерация пирувата - акцептора ацетил-КоА в цитрамалатном цикле - из пропионил-КоА, образующегося в 3-метилмалил-КоА лиазной р-ции, происходит при участии пропионил-КоА карбоксилазы в следующей последовательности р-ций: пропионил-КоА (+СО[2])'-'метилмалонил-КоА'-'сукцинил-КоА'-'сукцинат'-'фумарат'-'малат'-'оксалоацетат (-СО[2])'-'ФЕП'-'пируват. Отсутствие CO[2]-зависимости роста клеток и ассимиляции ацетата объясняется накоплением в клетках CO[2]/HCO[3]{-}, выделяющегося при ассимиляции ацетата, до уровня, достаточного для эффективного функционирования пропионил-КоА карбоксилазы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММ 2R

АЦЕТАТ

МЕХАНИЗМ АССИМИЛЯЦИИ

ЦИТРАМАЛАТСИНТАЗА

3-МЕТИЛМАЛИЛ-КОА ЛИАЗА


Доп.точки доступа:
Филатова, Л.В.; Берг, И.А.; Красильникова, Е.Н.; Ивановский, Р.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.25

   

    Исследование механизма ассимиляции ацетата у пурпурных несерных бактерий, не имеющих глиоксилатного шунта. Ассимиляция ацетата клетками Rhodobacter sphaeroides [Текст] / Л. В. Филатова [и др.] // Микробиология. - 2005. - Т. 74, N 3. - С. 313-318 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовался механизм ассимиляции ацетата у не имеющей глиоксилатного шунта пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides. Рост Rba. sphaeroides в условиях периодического и проточного культивирования и ассимиляция ацетата суспензиями клеток этой бактерии не стимулируются бикарбонатом. Потребление ацетата сопровождается выделением в среду глиоксилата и пирувата. Фиксация ацетата стимулируется глиоксилатом и пируватом и подавляется цитрамалатом. Дыхание клеток в присутствии ацетата стимулируется глиоксилатом, пируватом, цитрамалатом и мезаконатом. Полученные данные указывают на возможность участия цитрамалатного цикла в кач-ве анаплеротической последовательности, заменяющей глиоксилатный шунт при ассимиляции ацетата у Rba. sphaeroides. В то же время, низкая величина соотношения скоростей фиксации бикарбоната и ацетата клетками Rba. sphaeroides (0.1), а также отсутствие стимулирующего действия ацетата на фиксацию бикарбоната на фоне ингибирования цикла Кальвина иодацетатом свидетельствуют о том, что пируватсинтаза не принимает участия в ассимиляции ацетата у Rba. sphaeroides. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММ 2R

АЦЕТАТ

МЕХАНИЗМ АССИМИЛЯЦИИ

ГЛИОКСИЛАТ

ПИРУВАТ

СТИМУЛЯЦИЯ МЕХАНИЗМА

ЦИТРАМАЛАТ

ПОДАВЛЕНИЕ МЕХАНИЗМА


Доп.точки доступа:
Филатова, Л.В.; Берг, И.А.; Красильникова, Е.Н.; Цыганков, А.А.; Лауринавичене, Т.В.; Ивановский, Р.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.26

   

    Исследование механизма ассимиляции ацетата у пурпурных несерных бактерий, не имеющих глиоксилатного шунта. Ферменты цитрамалатного цикла у Rhodobacter sphaeroides [Текст] / Л. В. Филатова [и др.] // Микробиология. - 2005. - Т. 74, N 3. - С. 319-328 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовался механизм ассимиляции ацетата у не имеющей глиоксилатного шунта пурпурной несерной бактерии Rhodobacter sphaeroides. В предыдущей работе на основании исследования ассимиляции ацетата суспензиями клеток Rba. sphaeroides нами было высказано предположение о функционировании у этой бактерии цитрамалатного цикла, показанного ранее для Rhodospirillum rubrum в кач-ве анаплеротической последовательности, функционирующей при росте на ацетате взамен отсутствующего глиоксилатного шунта. Данная работа посвящена изучению ферментов, ответственных за ассимиляцию ацетата. Показано, что Rba. sphaeroides синтезирует ключевые ферменты цитрамалатного цикла - цитрамалатсинтазу, катализирующую конденсацию ацетил-КоА и пирувата с образованием цитрамалата, и 3-метилмалил-СоА лиазу, катализирующую расщепление 3-метилмалил-CoA на глиоксилат и пропионил-CoA. Регенерация пирувата - акцептора ацетил-КоА в цитрамалатном цикле - из пропионил-КоА, образующегося в 3-метилмалил-КоА лиазной р-ции, происходит при участии пропионил-КоА карбоксилазы в следующей последовательности р-ций: пропионил-КоА (+СО[2])'-'метилмалонил-КоА'-'сукцинил-КоА'-'сукцинат'-'фумарат'-'малат'-'оксалоацетат (-СО[2])'-'ФЕП'-'пируват. Отсутствие CO[2]-зависимости роста клеток и ассимиляции ацетата объясняется накоплением в клетках CO[2]/HCO[3]{-}, выделяющегося при ассимиляции ацетата, до уровня, достаточного для эффективного функционирования пропионил-КоА карбоксилазы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ШТАММ 2R

АЦЕТАТ

МЕХАНИЗМ АССИМИЛЯЦИИ

ЦИТРАМАЛАТСИНТАЗА

3-МЕТИЛМАЛИЛ-КОА ЛИАЗА


Доп.точки доступа:
Филатова, Л.В.; Берг, И.А.; Красильникова, Е.Н.; Ивановский, Р.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.114

   

    Рост и нитрогеназная активность непрерывных культур пурпурных бактерий Rhodobacter capsulatus и Rhodobacter sphaeroides в зависимости от наличия в среде Mo, V и W [Текст] / А. Ф. Якунин [и др.] // Микробиология. - 1991. - Т. 60, N 6. - С. 41-46 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Растущие при недостатке Мо азотфиксирующие культуры Rhodobacter capsulatus шт. В10 образовывали С[2]H[6] при восстановлении С[2]H[2], тогда как клетки R. sphaeroides шт. 2R такой способностью не обладали. Ванадий не стимулировал синтез нитрогеназы и рост R. capsulatus при недостатке Мо и практически полностью подавлял эти процессы в случае R. sphaeroides. Клетки R. capsulatus утрачивали способность к образованию С[2]H[6] после добавления в среду Мо. Вольфрам подавлял синтез нитрогеназы и рост R. capsulatus при недостатке Мо, но не оказывал ингибирующего влияния при избытке в среде Мо или V. Выросшие при недостатке Мо в отсутствие или в присутствии V клетки R. capsulatus сохраняли значительную скорость фотовыделения Н[2] при наличии в газовой фазе 20% С[2]H[2], тогда как у Мо-содержащих культур почти полное подавление этого процесса наблюдалось в присутствии 10% С[2]H[2]. Полученные данные свидетельствуют о способности R. capsulatus, в отличие от R. sphaeroides, к синтезу альтернативной нитрогеназы (по-видимому, нитрогеназы-3) при недостатке в среде Мо. Содержащие альтернативную нитрогеназу клетки R. capsulatus сохраняли способность регулировать ее in vivo путем обратимого ингибирования аммонием (эффект выключения нитрогеназы).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ В10

RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

ШТАММ 2R

НИТРОГЕНАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

МОЛИБДЕН

ВАНАДИЙ

ВОЛЬФРАМ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Якунин, А.Ф.; Цыганков, А.А.; Трошина, О.Ю.; Гоготов, И.Н.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.05-04Б3.050

   

    Рост и нитрогеназная активность непрерывных культур пурпурных бактерий Rhodobacter capsulatus и Rhodobacter sphaeroides в зависимости от наличия в среде Mo, V и W [Текст] / А. Ф. Якунин [и др.] // Микробиология. - 1991. - Т. 60, N 6. - С. 41-46 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Растущие при недостатке Мо азотфиксирующие культуры Rhodobacter capsulatus шт. В10 образовывали С[2]H[6] при восстановлении С[2]H[2], тогда как клетки R. sphaeroides шт. 2R такой способностью не обладали. Ванадий не стимулировал синтез нитрогеназы и рост R. capsulatus при недостатке Мо и практически полностью подавлял эти процессы в случае R. sphaeroides. Клетки R. capsulatus утрачивали способность к образованию С[2]H[6] после добавления в среду Мо. Вольфрам подавлял синтез нитрогеназы и рост R. capsulatus при недостатке Мо, но не оказывал ингибирующего влияния при избытке в среде Мо или V. Выросшие при недостатке Мо в отсутствие или в присутствии V клетки R. capsulatus сохраняли значительную скорость фотовыделения Н[2] при наличии в газовой фазе 20% С[2]H[2], тогда как у Мо-содержащих культур почти полное подавление этого процесса наблюдалось в присутствии 10% С[2]H[2]. Полученные данные свидетельствуют о способности R. capsulatus, в отличие от R. sphaeroides, к синтезу альтернативной нитрогеназы (по-видимому, нитрогеназы-3) при недостатке в среде Мо. Содержащие альтернативную нитрогеназу клетки R. capsulatus сохраняли способность регулировать ее in vivo путем обратимого ингибирования аммонием (эффект выключения нитрогеназы).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ В10

RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

ШТАММ 2R

НИТРОГЕНАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

МОЛИБДЕН

ВАНАДИЙ

ВОЛЬФРАМ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Якунин, А.Ф.; Цыганков, А.А.; Трошина, О.Ю.; Гоготов, И.Н.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)