СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ ВО 9201<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.07-04В2.38

Григорьева, Г. А.
Разработка систем переноса генов у цианобактерии Synechocystis sp. BO 9201 [Текст] / Г. А. Григорьева, А. Эрнст, С. В. Шестаков // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 31
Аннотация: Synechocystis sp. BO 9201 является новым модельным объектом изучения регуляции процессов азотфиксации и фотосинтеза. Разработаны системы плазмидной трансформации и конъюгативного переноса плазмид, позволяющие клонировать гены в клетках данного микроорганизма. Векторные плазмиды pAM1276 (репликон pDUI цианобактерии Nostoc, маркер устойчивости к неомицину и канамицину) и pVZ209 (репликон RSF1010, маркеры Km{r}/Nm{r}, Sm{r}) были использованы в опытах по трансформации и конъюгации после метилирования в клетках (Кл) E. coli с плазмидой-помощником pRL528, содержащей ген метилазы, модифицирующей сайты рестрикции. Мобилизация плазмид pAM1276 и pVZ209 из Кл E. coli в Synechocystis 9201 осуществляется с частотой 10{-5}-10{-4}. Эти плазмиды поддерживаются в Кл цианобактерии в автономном состоянии и передаются с высокой частотой при конъюгации обратно из Synechocystis 9201 в клетки E. coli шт. С600. Кл цианобактерии не обладают природной компетентностью, но введение трансформирующей ДНК может быть достигнуто методом электропорации. Реципиентные Кл штамма дикого типа Synechocystis 9201 трансформируются по признаку устойчивости к неомицину (15 мкг/мл) плазмидами pAM1276 и pVZ209 с частотой 10{-7}-10{-6} при обработке реципиентных Кл с помощью электропорации. Россия, МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ ВО 9201
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ ПЕРЕНОСА ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Эрнст, А.; Шестаков, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.13

Gene transfer systems in the unicellular nitrogen-fixing cyanobacterium Synechocystis sp. BO 9201 (INTASintas-93-1487) [Text] / S. Shestakov [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P4
Перевод заглавия: Системы переноса генов у одноклеточной азотфиксирующей цианобактерии Synechocystis sp. BO 9201 (INTAS-93-1487)
Аннотация: Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. BO 9201 фиксирует N[2] в микроаэрофильных условиях. Для изучения механизмов регуляции азотфиксации на молекулярном уровне создана эффективная система конъюгативного переноса векторных плазмид из E. coli в Synechocystis sp. 9201. Она основана на использовании плазмиды с широким спектром хозяев pVZ209, репликона RSF 1010, плазмиды pAM 1278 и хелперной плазмиды pRL 528, несущей гены метилаз. Эффективность конъюгации у Synechocystis sp. 9201 составляет 10{-4} на клетку реципиента. Получены плазмиды, несущие гены устойчивости к неомицину/канамицину в качестве селективных маркеров, частота трансформации у Synechocystis sp. 9201 - 10{-6}. Т. обр., разработаны системы переноса генов, позволяющие проводить генетические манипуляции с Synechocystis 9201 для изучения зависимости между фотосинтезом и азотфиксацией. Россия, 119899, Москва, МГУ, кафедра генетики

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17 + 341.27.21.05.03
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ ВО 9201
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shestakov, S.; Grigorieva, G.; Shakhnabatian, I.; Ernst, A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.04-04Б3.165

Gene transfer systems in the unicellular nitrogen-fixing cyanobacterium Synechocystis sp. BO 9201 (INTASintas-93-1487) [Text] / S. Shestakov [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P4
Перевод заглавия: Системы переноса генов у одноклеточной азотфиксирующей цианобактерии Synechocystis sp. BO 9201 (INTAS-93-1487)
Аннотация: Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. BO 9201 фиксирует N[2] в микроаэрофильных условиях. Для изучения механизмов регуляции азотфиксации на молекулярном уровне создана эффективная система конъюгативного переноса векторных плазмид из E. coli в Synechocystis sp. 9201. Она основана на использовании плазмиды с широким спектром хозяев pVZ209, репликона RSF 1010, плазмиды pAM 1278 и хелперной плазмиды pRL 528, несущей гены метилаз. Эффективность конъюгации у Synechocystis sp. 9201 составляет 10{-4} на клетку реципиента. Получены плазмиды, несущие гены устойчивости к неомицину/канамицину в качестве селективных маркеров, частота трансформации у Synechocystis sp. 9201 - 10{-6}. Т. обр., разработаны системы переноса генов, позволяющие проводить генетические манипуляции с Synechocystis 9201 для изучения зависимости между фотосинтезом и азотфиксацией. Россия, 119899, Москва, МГУ, кафедра генетики

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ ВО 9201
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shestakov, S.; Grigorieva, G.; Shakhnabatian, I.; Ernst, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска