Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ CYP2D6<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.384

   
    Nicotine metabolism and CYP2D6 polymorphism in a population of non-tobacco users [Text] / Suzanne Cholerton [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P230
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и полиморфизм CYP2D6 в популяции некурящих
Аннотация: Обследованы 124 некурящих чел. обоего пола в возрасте 19-49 лет. Генотипирование осуществлялось с помощью полимеразной цепной р-ции и оценки полиморфизма рестрикционных фрагментов. После приема внутрь никотина битартрата (в дозе 2 мг основания никотина), экскреция с мочой на протяжении 24 ч никотина, котинина, 3-гидроксикотинина и 3'-гидроксикотинина глюкуронида составляло 0,8, 5,5, 8 и 0,8% от дозы, соотв. У 5 испытуемых выявлено повышенное отношение содержания в моче никотина и котинина. Эти испытуемые оказались гомозиготами по гену CYP2D6. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ПОЛИМОРФИЗМ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cholerton, Suzanne; Arpanahi, Ali; McCracken, Nigel; Boustead, Carol; Taber, Heather; Johnstone, Elaine; Leathart, Julian; Daly, Ann; Idle, Jeffrey

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.119

   
    Nicotine metabolism and CYP2D6 polymorphism in a population of non-tobacco users [Text] / Suzanne Cholerton [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P230
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и полиморфизм CYP2D6 в популяции некурящих
Аннотация: Обследованы 124 некурящих чел. обоего пола в возрасте 19-49 лет. Генотипирование осуществлялось с помощью полимеразной цепной р-ции и оценки полиморфизма рестрикционных фрагментов. После приема внутрь никотина битартрата (в дозе 2 мг основания никотина), экскреция с мочой на протяжении 24 ч никотина, котинина, 3-гидроксикотинина и 3'-гидроксикотинина глюкуронида составляло 0,8, 5,5, 8 и 0,8% от дозы, соотв. У 5 испытуемых выявлено повышенно отношение содержания в моче никотина и котинина. Эти испытуемые оказались гомозиготами по гену CYP2D6. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ПОЛИМОРФИЗМ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cholerton, Suzanne; Arpanahi, Ali; McCracken, Nigel; Boustead, Carol; Taber, Heather; Johnstone, Elaine; Leathart, Julian; Daly, Ann; Idle, Jeffrey

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.128

   
    Venlafaxine's low drug interaction potential based on cytochrome P450: In vivo evidence confirming in vitro data of low CYP2D6 and no CYP3A4 inhibition [Text] : abstr. Annu. Meet. Assoc. Med. and Psychiat., 1996 / J. Amchin [et al.] // Psychosomatics. - 1997. - Vol. 38, N 2. - P212 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Низкий потенциал взаимодействия венлафакцина с лекарственными средствами на основе цитохрома P450: Доказательства in vivo, подтверждающие данные in vitro о малом ингибировании CYP2D6 и CYP3A4
Аннотация: В опытах in vitro показано, что венлафакцин (I) в 10-300 раз менее эффективно ингибирует изоформу CYP2D6, чем известные специфические ингибиторы обратного захвата СТ. Величина IC[50] ингибирования изоформ CYP3A4, CYP1A2 и CYP2C9 in vitro составляет 1000 мкМ. В опытах in vivo показано, что I не ингибирует метаболизм альпразолама, карбамазепина и диазепама. Считают, что I не оказывает существенного влияния на метаболизм лекарственных средств при совместном применении
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ВЕНЛАФАКЦИН
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЬПРАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
КАРБАМАЗЕПИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Amchin, J.; Albano, D.; Troy, S.; Ereshefsky, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.44

   
    Venlafaxine's low drug interaction potential based on cytochrome P450: In vivo evidence confirming in vitro data of low CYP2D6 and no CYP3A4 inhibition [Text] : abstr. Annu. Meet. Assoc. Med. and Psychiat., 1996 / J. Amchin [et al.] // Psychosomatics. - 1997. - Vol. 38, N 2. - P212 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Низкий потенциал взаимодействия венлафакцина с лекарственными средствами на основе цитохрома P450: Доказательства in vivo, подтверждающие данные in vitro о малом ингибировании CYP2D6 и CYP3A4
Аннотация: В опытах in vitro показано, что венлафакцин (I) в 10-300 раз менее эффективно ингибирует изоформу CYP2D6, чем известные специфические ингибиторы обратного захвата СТ. Величина IC[50] ингибирования изоформ CYP3A4, CYP1A2 и CYP2C9 in vitro составляет 1000 мкМ. В опытах in vivo показано, что I не ингибирует метаболизм альпразолама, карбамазепина и диазепама. Считают, что I не оказывает существенного влияния на метаболизм лекарственных средств при совместном применении
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ВЕНЛАФАКЦИН
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЬПРАЗОЛАМ
ДИАЗЕПАМ
КАРБАМАЗЕПИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Amchin, J.; Albano, D.; Troy, S.; Ereshefsky, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.12

   
    Morphinan brain metabolism by genetically variable cytochrome CYP2D6 [Text] / R. F. Tyndale [et al.] // Probl. Druq Depend. 1996. - Rockvelle (Md), 1997. - P157
Перевод заглавия: [Локальный] метаболизм в мозге, обусловленный изменчивым генетически цитохромом CYP2D6
Аннотация: CYP2D1 является крысиным гомологом генетически изменчивого энзима CYP2D6 у человека, к-рый активирует опиаты, инактивирует амфетамин, метаболизирует трициклические антидепрессанты и является ингибитором обратного захвата серотонина и тормозится кокаином. Выявлены значительные региональные различия в содержании энзима и более высокий его уровень у 'VENUS''VENUS'. Делают заключение, что в мозге существует региональный метаболизм фарм. в-в и предполагают, что этот метаболизм может определять их токсический эффект и формирование зависимости. Канада, Addiction Res. Foundation and Dep. of Pharmacol., Univ. of Toronto
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07
Рубрики: НАРКОТИКИ
МОЗГ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Tyndale, R.F.; Li, N.-Y.; Sellers, E.M.; Kwan, M.; Mendis, D.B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.04-04Т4.354

    Angoffi, B.
    Cytochrome P450 et risque tabagique [Text] / B. Angoffi // Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 33. - P2274 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Цитохром P450 и риск [рака при] курении табака
Аннотация: Эпидемиологическое исследование S. Benhamou в Национальном ин-те здоровья и медицинских исследований Франции выявило в группе высокого риска при усиленном курении повышенную энзиматическую активность цитохрома P450, CYP2D6, который способен повысить канцерогенность компонентов табака. Из 290 курящих, потребляющих '='5 сигарет в день в течение '='5 лет у 130 развился рак легкого. Риск развития рака у курящих с самой высокой энзиматической активностью этого фермента увеличен в 5 раз у выкуривающих 30 г табака в день по сравнении с выкуривающими 20 г в день. Риск еще выше, если сравнить его с таковым у некурящих
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
РАК
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.147

    Angoffi, B.
    Cytochrome P450 et risque tabagique [Text] / B. Angoffi // Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 33. - P2274 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Цитохром P450 и риск [рака при] курении табака
Аннотация: Эпидемиологическое исследование S. Benhamou в Национальном ин-те здоровья и медицинских исследований Франции выявило в группе высокого риска при усиленном курении повышенную энзиматическую активность цитохрома P450, CYP2D6, который способен повысить канцерогенность компонентов табака. Из 290 курящих, потребляющих '='5 сигарет в день в течение '='5 лет у 130 развился рак легкого. Риск развития рака у курящих с самой высокой энзиматической активностью этого фермента увеличен в 5 раз у выкуривающих 30 г табака в день по сравнении с выкуривающими 20 г в день. Риск еще выше, если сравнить его с таковым у некурящих
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
РАК
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.181

   
    Interactions of amphetamine analogs with human liver CYP2D6 [Text] / Dafang Wu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 11. - P1605-1612 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие аналогов амфетамина с [изоформой] CYP2D6 печени человека
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека при использовании в качестве субстрата декстрометорфана показано, что фенилизопропиламины являются конкурентными ингибиторами изоформы CYP2D6, для к-рых величина K[i] колебалась в пределах 0,17-340 мкМ. Наибольшим сродством к изоформе обладал 2-метокси-4,5-метилендиоксиметамфетамин. Взаимодействия мескалина с изоформой CYP2D6 не обнаружено. Значения K[m] и V[макс.] O-деметилирования п-метоксиамфетамина составляли 59,2 мкМ и 29,3 нмоль/ч/мг белка в среднем, соотв. Считают, что полиморфизм метаболизма амфетаминов с участием CYP2D6 является причиной индивидуальных особенностей в отношении токсичности и выработки состояния зависимости. Канада, Women's College Hospital, Toronto, Ontario. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: 2-МЕТОКСИ-4,5-МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
МЕСКАЛИН
П-МЕТОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Dafang; Otton, S.Victoria; Inaba, Tadanobu; Kalow, Werner; Sellers, Edward M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.74

   
    Interactions of amphetamine analogs with human liver CYP2D6 [Text] / Dafang Wu [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 11. - P1605-1612 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие аналогов амфетамина с [изоформой] CYP2D6 печени человека
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека при использовании в качестве субстрата декстрометорфана показано, что фенилизопропиламины являются конкурентными ингибиторами изоформы CYP2D6, для к-рых величина K[i] колебалась в пределах 0,17-340 мкМ. Наибольшим сродством к изоформе обладал 2-метокси-4,5-метилендиоксиметамфетамин. Взаимодействия мескалина с изоформой CYP2D6 не обнаружено. Значения K[m] и V[макс.] O-деметилирования п-метоксиамфетамина составляли 59,2 мкМ и 29,3 нмоль/ч/мг белка в среднем, соотв. Считают, что полиморфизм метаболизма амфетаминов с участием CYP2D6 является причиной индивидуальных особенностей в отношении токсичности и выработки состояния зависимости. Канада, Women's College Hospital, Toronto, Ontario. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 2-МЕТОКСИ-4,5-МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН
МЕСКАЛИН
П-МЕТОКСИМЕТАМФЕТАМИН
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Dafang; Otton, S.Victoria; Inaba, Tadanobu; Kalow, Werner; Sellers, Edward M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.289

    Vincent-Viry, Monique.
    The effects of drinking and smoking on the CYP2D6 metabolic capacity [Text] / Monique Vincent-Viry, Blandine Fournier, Marie-Madeleine Galteau // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 6. - P617-619 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние употребления алкоголя и курения на метаболическую способность CYP2D6
Аннотация: При обследовании людей с низким уровнем метаболизма дебризохина(тест-субстрат изоформы CYP2D6) показано, что употребление алкоголя отдельно или в сочетании с курением не влияло на метаболическую активность CYP2D6. У людей с высокой метаболической активностью по тесту с дебризохином обнаружено, что активность CYP2D6 была наиболее высокой у курильщиков, не употребляющих алкоголь. Считают, что курение и употребление алкоголя не следует принимать во внимание при фенотипировании людей по активности CYP2D6. Франция, Centre de Medecino Preventive, 54501 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fournier, Blandine; Galteau, Marie-Madeleine

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.04-04Т5.125

    Vincent-Viry, Monique.
    The effects of drinking and smoking on the CYP2D6 metabolic capacity [Text] / Monique Vincent-Viry, Blandine Fournier, Marie-Madeleine Galteau // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 6. - P617-619 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние употребления алкоголя и курения на метаболическую способность CYP2D6
Аннотация: При обследовании людей с низким уровнем метаболизма дебризохина(тест-субстрат изоформы CYP2D6) показано, что употребление алкоголя отдельно или в сочетании с курением не влияло на метаболическую активность CYP2D6. У людей с высокой метаболической активностью по тесту с дебризохином обнаружено, что активность CYP2D6 была наиболее высокой у курильщиков, не употребляющих алкоголь. Считают, что курение и употребление алкоголя не следует принимать во внимание при фенотипировании людей по активности CYP2D6. Франция, Centre de Medecino Preventive, 54501 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02 + 341.47.51.27.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fournier, Blandine; Galteau, Marie-Madeleine

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.29

    Vincent-Viry, Monique.
    The effects of drinking and smoking on the CYP2D6 metabolic capacity [Text] / Monique Vincent-Viry, Blandine Fournier, Marie-Madeleine Galteau // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 6. - P617-619 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние употребления алкоголя и курения на метаболическую способность CYP2D6
Аннотация: При обследовании людей с низким уровнем метаболизма дебризохина(тест-субстрат изоформы CYP2D6) показано, что употребление алкоголя отдельно или в сочетании с курением не влияло на метаболическую активность CYP2D6. У людей с высокой метаболической активностью по тесту с дебризохином обнаружено, что активность CYP2D6 была наиболее высокой у курильщиков, не употребляющих алкоголь. Считают, что курение и употребление алкоголя не следует принимать во внимание при фенотипировании людей по активности CYP2D6. Франция, Centre de Medecino Preventive, 54501 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fournier, Blandine; Galteau, Marie-Madeleine

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.01-04Т5.111

    Тактаров, В. Г.
    Генетический полиморфизм ферментов биотрансформации и детоксикации у героиновых наркоманов [Текст] / В. Г. Тактаров, А. П. Добровольский, Б. Д. Цыганков // Современные проблемы наркологии. - М., 2002. - С. 14-15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Добровольский, А.П.; Цыганков, Б.Д.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.05-04Т4.155

   
    Exogenous and endogenous determinants of blood trihalomethane levels after showering [Text] / Lorraine C. Baker [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2008. - Vol. 116, N 1. - P57-63 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Экзогенные и эндогенные детерминанты содержания в крови тригалометана после использования душа
Аннотация: Под наблюдением находились 100 участников эксперимента, принимавших на протяжении 10 мин. бытовой душ. Общее содержание в душевой воде тригалометанов составляло в среднем 98 мкг/л. Через 5 мин. после использования душа их конц-ия в воздухе душевой кабины составляла 362 мкг/м{3}. Преобладающим компонентом тригалометанов в воде и в воздухе являлся хлороформ. Его конц-ия в крови участников до приема душа и через 10 мин. после него составляла 'ЭКВИВ'10 и 200 нг/л соотв. Выявлена взаимосвязь между полиморфизмом генов CYP2D6 и глутатион-S-трансферазы тета 1, данные о к-ром были получены при анализе ДНК, выделенной из клеток крови, и накоплением в крови тригалометанов после приема душа. США, National Center for Environmental Health, Chamblee, GA 30341. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИГАЛОМЕТАНЫ
ВОДА ВОДОПРОВОДНАЯ
ПРИЕМ ДУША
ХЛОРОФОРМ
КРОВЬ
ЦИТОХРОМ CYP2D6
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА ТЕТА 1
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Baker, Lorraine C.; Lan, Qing; Blount, Benjamin C.; Nuckols, J.R.; Branch, Robert; Lyu, Christopher W.; Kieszak, Stephanie M.; Brinkman, Marielle C.; Gordon, Sydney M.; Flanders, W.Dana; Romkes, Marjorie; Cantor, Kenneth P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)