СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИНКАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.071

Бажин, А. Г.
Коэффициенты резорбции и предупреждение поступления оксидов {2}{3}{9}Pu в организм из загрязненных микротравм кожи [Текст] / А. Г. Бажин // Гигиена и сан. - 1995. - N 3. - С. 32-35 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Исследования проведены на 340 крысах-самцах популяции Вистар массой 180-200 г. Обнаружено, что коэф. резорбции труднорастворимых промышленных соединений {2}{3}{9}Pu, (оксидов) через микротравмы (поверхностные повреждения кожи - ссадины, порезы) за 4 сут контакта составляют от 3,0*10{-}{4} до 6,3*10{-}{4}. Тщательная (4- 5-кратная) обработка микротравм кожи 3% раствором перекиси водорода, проведенная через 15 мин после загрязнения оксидами {2}{3}{9}Pu, позволяет снизить остаточное загрязнение до 7,2%, а отложение радионуклида в скелете и печени в 3-4 раза. Электрокоагуляция микротравм, осуществленная сразу после их дезактивации р-ром перекиси водорода, уменьшает отложение плутония в скелете и печени в 4,5-7,5 раза, а его кол-во, оставшееся в опытном участке кожи после отторжения струпа, в 12.5 раза. Применение композиции пентацина и цинкацина в дозе 25 мкмоль/кг по 5 раз в неделю в течение 64 сут после обработки и электрокоагуляции загрязненных {2}{3}{9}Pu микротравм уменьшает его содержание в организме в 12 раз. Россия, Филиал N1 Института биофизики Минздравмедпрома РФ, Челябинск. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.02
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
ПОГЛОЩЕНИЕ
МИКРОТРАВМЫ
КОЖА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ
ПЕНТАЦИН
ЦИНКАЦИН
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.06-04А4.72

Иследование влияния перорального применения цинкацина на выведение америция при его поступлении в желудочно-кишечный тракт [Текст] / Е. С. Жорова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2002. - Т. 42, N 5. - С. 520-525 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Действие цинкацина в разных дозах изучали на крысах, получавших внутрижелудочно цитрат америция в течение 2 нед. В результате исследований получены новые данные, показывающие возможность и эффективность перорального применения цинкацина при поступлении америция в пищеварительный тракт. Установлена зависимость эффективности цинкацина от его дозы при пероральном введении {241}Am. Введение препарата в дозе 25 мкмоль/кг снижает содержание {241}Am в скелете, печени и почках на 93, 90 и 33% соответственно и является оптимальным для выведения радионуклида из организма и предотвращения его накопления в органах депонирования. Изучено строение органов пищеварительной системы и почек при введении цинкацина в дозах 150 и 300 мкмоль/кг крысам, получавшим {241}Am. Цинкацин в дозе 300 мкМ/кг может оказать негативное влияние на почки и слизистую оболочку кишечника. Табл. 2. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
АМЕРИЦИЙ-241
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНКАЦИН
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жорова, Е.С.; Ильин, Л.А.; Иванников, А.Т.; Попов, Б.А.; Парфенова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.62

Эффективность цинкацина при пероральном и парентеральном путях введения в декорпорации {241}Am, поступившего в пищеварительный тракт [Текст] / А. Т. Иванников [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2004. - Т. 44, N 2. - С. 221-228 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Действие цинкацина (Ц) в трех дозах (25, 150 и 300 мкмоль/кг) изучали при его п/о и внутрибрюшинном введении на крысах, получавших цитрат {241}Am внутрижелудочно в количестве 925 кБк/кг в течение 2 нед через день. Применение Ц приводит к ограничению накопления радионуклида в основных органах депонирования независимо от способа введения. Установлена большая эффективность препарата в ограничении накопления {241}Am в скелете в случае п/о применения Ц ('ЭКВИВ'94%) по сравнению с парентеральным (73-86%) и парентерального введения по сравнению с п/о в снижении накопления {241}Am в печени. Не выявлено достоверной зависимости эффективности Ц от его дозы при 2-недельном применении в выведении радионуклида из организма. При морфологическом исследовании органов установлено, что Ц в дозе 150 мкмоль/кг при 4-недельном п/о введении оказывает токсическое действие на слизистую кишечника, преимущественно тонкого отдела, так же, как и Ц в дозе 300 мкмоль/кг при 2-недельном введении. Повышение дозы Ц при назначении per os для выведения ТПЭ нецелесообразно. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
АМЕРИЦИЙ-241
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ЦИНКАЦИН
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванников, А.Т.; Ильин, Л.А; Жорова, Е.С.; Попов, Б.А.; Парфенова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.12-04А4.54

Изучение эффективности длительного перорального и парентерального применения цинкацина при парентеральном попадании в организм {241}Am [Текст] / Е. С. Жорова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2005. - Т. 45, N 2. - С. 207-211 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали эффективность двух способов (п/о или парентерального) длительного (4-недельного) применения цинкацина в различных дозах и в разные сроки после однократного парентерального поступления {241}Am в организм. Применение цинкацина приводило к ограничению накопления радионуклида в основных органах депонирования при обоих способах введения. При парентеральном поступлении в организм {241}Am парентеральное введение комплексообразующего препарата оказывалось более эффективным, чем п/о введение даже в дозе, в 6 и 12 раз более высокой. При парентеральном способе применения препарата время начала лечения более значимо, чем при п/о пути введения. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
АМЕРИЦИЙ-241
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ЦИНКАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жорова, Е.С.; Ильин, Л.А.; Попов, Б.А.; Парфенова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.04-04А4.9

К ВОПРОСУ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПЕНТАЦИНА И ЦИНКАЦИНА [Текст] / В. Ю. Ковтун [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 2015. - Т. 60, N 1. - С. 45-53 . - ISSN 0025-8334

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ПЕНТАЦИН
ЦИНКАЦИН

Доп.точки доступа:
Ковтун, В.Ю.; Гладких, В.Д.; Давидович, Ю.А.; Жорова, Е.С.; Огородникова, В.В.; Беляев, И.К.; Краснюк, В.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска