СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИБЕНЗОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.117

El, Allaf D.
Cibenzoline in the prevention of recurrence of supraventicular arrhythmias [Text] / Allaf D. El, E. Schifflers, N. Kormoss // Acta cardiol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P53-64 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Применение цибензолина для предупреждения рецидивирования суправентрикулярных аритмий
Аннотация: В многоцентровом исследовании у 123 б-ных в течение 3 мес оценивали эффективность антиаритмического препарата 1 класса цибензолина (I) для предупреждения рецидивирования суправентрикулярных аритмий. У всех б-ных до включения в исследование был восстановлен синусовый ритм. Доза I у б-ных моложе 70 лет составила 260-390 мг в сутки, а старше 70 лет - 130-260 мг в сутки. Рецидив аритмии, зафиксированный на ЭКГ или при холтеровском мониторировании, отмечен у 21 б-ного, так что через 3 мес терапии I был эффективен у 83% б-ных. При этом в подгруппе б-ных с мерцательной аритмией рецидив аритмии происходил в 15,6%, в подгруппе б-ных с трепетанием предсердий в 20%, а с предсердной тахикардией в 22,2%. Не отмечено влияния I на уровень артериального давления, частоту сердечных сокращений, продолжительность интервалов PR, QT и QT[c]. Небольшое удлинение QRS отмечено только в течение первой недели терапии. Наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, головокружение и слабость. Побочные эффекты были причиной прекращения лечения I у 10 б-ных. Через 1 месяц терапии 72% и через 3 мес 84% оценивали качество своей жизни как хорошее или очень хорошее. Делается вывод о том, что I м. б. препаратом первого ряда для предупреждения рецидивирования суправентрикулярных нарушений ритма

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
НАДЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЦИБЕНЗОЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schifflers, E.; Kormoss, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.665

Montagnac, R.
Cibenzoline et insuffisance renale: Attention a l'hypoglycemie [Text] / R. Montagnac, F. Schillinger // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 11-12. - P345-347 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Гипогликемия, индуцированная цибензолином у больных с почечной недостаточностью (у французов)
Аннотация: A case of hypoglycemia in a hemodialysis patient receiving cibenzoline is reported. Risk factors for cibenzoline overdosage include advanced patient age, renal failure, and malnutrition. The occurrence of hypoglycemia often heralds severe cardiac rhythm disorders and should lead to dose attenuation or discontinuation of the drug. The pathogenesis of cibenzoline-induced hypoglycemia may involve inhibition of pancreatic beta-cell potassium channels. Patients under cibenzoline should be monitored closely, especially if they have risk factors for overdosage. Service de Nephrologie-Hemodialyse, Centre Hospitalier, 101, avenue A. France, 10003 TROYES Cedex. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЭКСТРАСИСТОЛА
ЦИБЕНЗОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schillinger, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.285

Hypoglycemisch coma door cibenzoline (cipralan) [Text] / E. Munghen [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 11. - С. 831-834 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Гипогликемическая кома, вызванная цибензолином (ципроланом)
Аннотация: A patient in chronic hemodialysis is described with recurrent symptomatic, fasting hypoglycemia. The symptoms appared for the first time 13 days after a treatment with cibenzoline (Cipralan {R}) was started. In the past, hypoglycemia caused by class I antiarhythmic drugs such as dipyridamole and quinidine, has been studied intensively. However, the etiology remained obscure for a long time. Nowadays one believes more and more that similar antiarrhythmic agents can activate insuline release as they have a direct impact on the betacells of the pancreas

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.15
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КОМА
ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munghen, E.; Hermans, L.; Christiaens, M.; Bekaert, J.; Decraene, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.67

Hypoglycemisch coma door cibenzoline (cipralan) [Text] / E. Munghen [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1995. - Vol. 51, N 11. - С. 831-834 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Гипогликемическая кома, вызванная цибензолином (ципроланом)
Аннотация: A patient in chronic hemodialysis is described with recurrent symptomatic, fasting hypoglycemia. The symptoms appared for the first time 13 days after a treatment with cibenzoline (Cipralan {R}) was started. In the past, hypoglycemia caused by class I antiarhythmic drugs such as dipyridamole and quinidine, has been studied intensively. However, the etiology remained obscure for a long time. Nowadays one believes more and more that similar antiarrhythmic agents can activate insuline release as they have a direct impact on the betacells of the pancreas

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КОМА
ГЕМОДИАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munghen, E.; Hermans, L.; Christiaens, M.; Bekaert, J.; Decraene, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.136

The antiarrhythmic agent cibenzoline inhibits K[ATP] channels by binding to Kir6.2 [Text] / Eri Mukai [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 251, N 2. - P477-481 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антиаритмический агент цибензолин ингибирует K[ATP]-каналы путем связывания с Kir6.2
Аннотация: С использованием K[ATP]-каналов (КН), реконструированных из Kir6.2 и рецептора сульфомочевины (SUR1), изучен механизм ингибиторного действия цибензолина (ЦБ), для чего проведена экспрессия усеченного по C-концу Kir6.2 (Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26) с или без SUR1 в клетки COS. Показано, что Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26 и Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26+SUR1 образуют функциональные K[ATP]-КН. Глибенкламид ингибировал КН Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26+SUR1, но не Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26. ЦБ, напротив, в одинаковой степени блокировал Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26 и Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26+SUR1 зависимым от дозы способом с полумаксимальными конц-иями ингибирования 22,2'+-'6,1 и 30,9'+-'9,4 мкМ соотв. Установлено, что [{3}H]-ЦБ связывается с Kir6.2'ДЕЛЬТА'C26. Сделан вывод о том, что ЦБ ингибирует K[ATP]-КН по новому ингибиторному механизму, при котором ЦБ прямо воздействует на порообразующую субъединицу Kir6.2. Япония, Dep. Metab. Clin. Nut., Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЦИБЕНЗОЛИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mukai, Eri; Ishida, Hitoshi; Horie, Minoru; Noma, Akinori; Seino, Yutaka; Takano, Makoto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.90

Hantson, P.
A case of cibenzoline overdose [Text] : abstr. Eur. Assoc. Poison Cent. and Clin. Toxicol. 19th Int. Congr., Dublin, June 22-25, 1999 / P. Hantson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 3. - P410 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Случай отравления цибензолином
Аннотация: Женщина 38 лет, принявшая в суицидальных целях 3250 мг цибензолина (I), 685 мг флуразепама и 25 мг лоразепама, доставлена в стационар в состоянии глубокой комы с частотой сердечных сокращений 42 в 1 мин, гипотензией (систолическое АД - 72 мм рт. ст.) и насыщением O[2] 72%, ацидозом (ph 7,24), повышением уровня лактата в артериальной крови до 5,1 при норме 2,1 мМ. В отделении интенсивной терапии в/в повторно вводили натрия лактат, р-р дофалеина (333 мкг/мин), изопреналин. На фоне проводимого лечения удалось стабилизировать гемодинамику и восстановить атрио-вентрикулярную проводимость. I является противоаритмическим препаратом 1 с класса с активностью III и IV классов и удлиняет PR и ORS интервалы, следствием чего может быть развитие кардиогенного шока. При отравлении I эффективны большие дозы натрия лактата. Бельгия, Cliniques Univ. St. Luc, Brussels

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.10-04Т4.404

Hantson, P.
A case of cibenzoline overdose [Text] : abstr. Eur. Assoc. Poison Cent. and Clin. Toxicol. 19th Int. Congr., Dublin, June 22-25, 1999 / P. Hantson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1999. - Vol. 37, N 3. - P410 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Случай отравления цибензолином
Аннотация: Женщина 38 лет, принявшая в суицидальных целях 3250 мг цибензолина (I), 685 мг флуразепама и 25 мг лоразепама, доставлена в стационар в состоянии глубокой комы с частотой сердечных сокращений 42 в 1 мин, гипотензией (систолическое АД - 72 мм рт. ст.) и насыщением O[2] 72%, ацидозом (ph 7,24), повышением уровня лактата в артериальной крови до 5,1 при норме 2,1 мМ. В отделении интенсивной терапии в/в повторно вводили натрия лактат, р-р дофалеина (333 мкг/мин), изопреналин. На фоне проводимого лечения удалось стабилизировать гемодинамику и восстановить атрио-вентрикулярную проводимость. I является противоаритмическим препаратом 1 с класса с активностью III и IV классов и удлиняет PR и ORS интервалы, следствием чего может быть развитие кардиогенного шока. При отравлении I эффективны большие дозы натрия лактата. Бельгия, Cliniques Univ. St. Luc, Brussels

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.130

Les effets proarythmiques supraventriculaires des antiarythmiques de classe IC sont-ils prevenus par l'association avec des betabloquants? [Text] / B. Brembilla-Perrot [et al.] // Ann. cardiol. et angeiol. - 2000. - Vol. 49, N 8. - P439-442 . - ISSN 0003-3928
Перевод заглавия: Могут ли суправентрикулярные проаритмические эффекты противоаритмических средств класса IC являться предотвращающими при объединении с бета-блокаторами?
Аннотация: Соответствующие электрофизиологические характеристики противоаритмических средств класса IC могут вызывать трепетание предсердий при ответной реакции 1/1. В связи с этим, напрашивается дополнительное применение ЛС, способных замедлять проведение импульсов в предсердно-желудочковом соединении и, т. обр., способствовать предотвращению ответной реакции 1/1. Бета-блокаторы имеют полную возможность стать кандидатами на эти средства. Исследовали двух больных, леченных сочетанием антиаритмического средства класса IC (цибензолин в одном случае и в другом - флекаинид) с бета-блокатором. Назначение этих ЛС привело к предсердной проаритмической реакции и тахикардии с расширением интервала QRS. Несмотря на то, что оба больных имели сопутствующие сердечные заболевания, тахикардия в этом случае оставалась относительно устойчивой. Пришли к заключению, что, хотя бета-блокаторы могут не сдерживать риск предсердной проаритмии, они при малейшей возможности улучшают толерантность при подобных осложнениях. Франция, Service de cardiologie, hopital d'adultes de Brabois, rue du Morvan, 54500 Vandoeuvre. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ФЛЕКАИНИД
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*'БЕТА'-
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brembilla-Perrot, B.; Houriez, P.; Claudon, O.; Yassine, M.; Suty-Selton, C.; Vancon, A.C.; Abo, El Makarem Y.; Courtelour, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.30

Stereoselective metabolism of cibenzoline, an antiarrhythmic drug, by human and rat liver microsomes: Possible involvement of CYP2D and CYP3A [Text] / Toshiro Niwa [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1128-1134 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм противоаритмического средства, цибензолина микросомами печени человека и крысы: возможное участие CYP 2D и CYP 3A
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы, индуцированных рядом индукторов, изучали метаболизм [{14}C]-цибензолин-сукцината {('+-')-2-(2,2-дифенилциклопропил)-2-имидазолин-сукцината}. Нашли, что микросомы печени человека и крысы превращают цибензолин в п-гидроксицибензолин (М1), 4,5-дегидроцибензолин (М2) и неидентифицированные метаболиты М3 и М4. Метаболизм (R)-(+)-изомера цибензолина до М1 у человека протекал в 23 раза интенсивнее, чем его (S)-(-)-изомера, а суммарный внутренний клиренс при образовании М1-М4 из (S)-(-)- и (R)-(+)-изомеров рассчитан равным 1,47 и 1,64 мкл/мин/мг, соответственно. Образование М1 коррелировало с реакцией 1'-гидроксилирования буфуралола и уровнем P-450 2D6 и ингибировалось хинидином. Образование М2, М3 и М4 коррелировало с реакцией 6'бета'-гидроксилирования тестостерона и уровнем P-450 3A4 и эффективно ингибировалось хинидином. На микросомах печени крысы кетоконазол и хинидин ингибировали образование М1 и М3 на 74% и 44-59%, соответственно. Заключают, что именно P-450 2D и/или 3A играют главную роль в метаболизме цибензолина у человека и крысы. Япония, Biopharmaceut. & Pharmacokinetics Res. Labs, Fujisawa Pharmaceut. Co., Ltd, Osaka. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН СУКЦИНАТ
П-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D
ЦИТОХРОМ P4503A
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niwa, Toshiro; Shiraga, Toshifumi; Mitani, Yasuyuki; Terakawa, Masato; Tokuma, Yoji; Kagayama, Akira

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.76

Stereoselective metabolism of cibenzoline, an antiarrhythmic drug, by human and rat liver microsomes: Possible involvement of CYP2D and CYP3A [Text] / Toshiro Niwa [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1128-1134 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективный метаболизм противоаритмического средства, цибензолина микросомами печени человека и крысы: возможное участие CYP 2D и CYP 3A
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы, индуцированных рядом индукторов, изучали метаболизм [{14}C]-цибензолин-сукцината {('+-')-2-(2,2-дифенилциклопропил)-2-имидазолин-сукцината}. Нашли, что микросомы печени человека и крысы превращают цибензолин в п-гидроксицибензолин (М1), 4,5-дегидроцибензолин (М2) и неидентифицированные метаболиты М3 и М4. Метаболизм (R)-(+)-изомера цибензолина до М1 у человека протекал в 23 раза интенсивнее, чем его (S)-(-)-изомера, а суммарный внутренний клиренс при образовании М1-М4 из (S)-(-)- и (R)-(+)-изомеров рассчитан равным 1,47 и 1,64 мкл/мин/мг, соответственно. Образование М1 коррелировало с реакцией 1'-гидроксилирования буфуралола и уровнем P-450 2D6 и ингибировалось хинидином. Образование М2, М3 и М4 коррелировало с реакцией 6'бета'-гидроксилирования тестостерона и уровнем P-450 3A4 и эффективно ингибировалось хинидином. На микросомах печени крысы кетоконазол и хинидин ингибировали образование М1 и М3 на 74% и 44-59%, соответственно. Заключают, что именно P-450 2D и/или 3A играют главную роль в метаболизме цибензолина у человека и крысы. Япония, Biopharmaceut. & Pharmacokinetics Res. Labs, Fujisawa Pharmaceut. Co., Ltd, Osaka. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН СУКЦИНАТ
П-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D
ЦИТОХРОМ P4503A
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niwa, Toshiro; Shiraga, Toshifumi; Mitani, Yasuyuki; Terakawa, Masato; Tokuma, Yoji; Kagayama, Akira

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.03-04М2.118

Decrease in the spatial dispersion at the termination of atrial fibrillation by intravenous cibenzoline [Text] / Hiroyuki Kakugawa [et al.] // Circ. J. - 2003. - Vol. 67, N 10. - P810-815 . - ISSN 1346-9843
Перевод заглавия: Снижение пространственной дисперсии при терминации фибрилляции предсердий с помощью внутривенного цибензолина
Аннотация: Исследовали терминацию (Т) фибрилляции предсердий (ФП) по длине цикла ФП с использованием автокорреляционной функции при внутривенном введении цибензолина; оценивали способность техники предвидеть ТФП; устанавливали важные факторы, вовлеченные в процесс ТФП при инфузии цибензолина. Важным фактором ТФП при внутривенном введении цибензолина может быть уменьшение пространственной дисперсии. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ЦИБЕНЗОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakugawa, Hiroyuki; Shimizu, Akihiko; Yamagata, Toshihiko; Esato, Masahiro; Ueyama, Takeshi; Yoshiga, Yasuhiro; Kanemoto, Masashi; Matsuzaki, Masunori

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.194

Decrease in the spatial dispersion at the termination of atrial fibrillation by intravenous cibenzoline [Text] / Hiroyuki Kakugawa [et al.] // Circ. J. - 2003. - Vol. 67, N 10. - P810-815 . - ISSN 1346-9843
Перевод заглавия: Снижение пространственной дисперсии при терминации фибрилляции предсердий с помощью внутривенного цибензолина
Аннотация: Исследовали терминацию (Т) фибрилляции предсердий (ФП) по длине цикла ФП с использованием автокорреляционной функции при внутривенном введении цибензолина; оценивали способность техники предвидеть ТФП; устанавливали важные факторы, вовлеченные в процесс ТФП при инфузии цибензолина. Важным фактором ТФП при внутривенном введении цибензолина может быть уменьшение пространственной дисперсии. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ЦИБЕНЗОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakugawa, Hiroyuki; Shimizu, Akihiko; Yamagata, Toshihiko; Esato, Masahiro; Ueyama, Takeshi; Yoshiga, Yasuhiro; Kanemoto, Masashi; Matsuzaki, Masunori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.268

Oral cibenzoline reduces postoperative atrial fibrillation in coronary artery bypass grafting [Text] / Kazuyuki Kuriu [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2005. - Vol. 53, N 1. - P8-15 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Оральный прием цибензолина уменьшает частоту послеоперационной фибрилляции предсердий при обходном шунтировании коронарных артерий
Аннотация: Частоту возникновения фибрилляции предсердий (ФП) сравнивали у 59 б-ных после "обычного" аортокоронарного шунтирования (АКШ) и у 39 б-ных, к-рые в течение 10 дней после АКШ принимали перорально по 300 мг антиаритмика цибензолина (Ц) в день. Показано, что прием Ц является эффективным средством профилактики ФП после АКШ. Япония, Tokyo Medical and Dental Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ЦИБЕНЗОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuriu, Kazuyuki; Tanaka, Hiroyuki; Hirao, Kenzo; Makita, Satoru; Ito, Fusahiko; Mizuno, Tomohiro; Tabuchi, Noriyuki; Arai, Hirokuni; Sunamori, Makoto

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.08-04Т3.150

Oral cibenzoline reduces postoperative atrial fibrillation in coronary artery bypass grafting [Text] / Kazuyuki Kuriu [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2005. - Vol. 53, N 1. - P8-15 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Оральный прием цибензолина уменьшает частоту послеоперационной фибрилляции предсердий при обходном шунтировании коронарных артерий
Аннотация: Частоту возникновения фибрилляции предсердий (ФП) сравнивали у 59 б-ных после "обычного" аортокоронарного шунтирования (АКШ) и у 39 б-ных, к-рые в течение 10 дней после АКШ принимали перорально по 300 мг антиаритмика цибензолина (Ц) в день. Показано, что прием Ц является эффективным средством профилактики ФП после АКШ. Япония, Tokyo Medical and Dental Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 28

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
ЦИБЕНЗОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuriu, Kazuyuki; Tanaka, Hiroyuki; Hirao, Kenzo; Makita, Satoru; Ito, Fusahiko; Mizuno, Tomohiro; Tabuchi, Noriyuki; Arai, Hirokuni; Sunamori, Makoto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.243

Wirkung des neuen Klasse-I-Antiarrhythmikums Cibenzolin bei Patienten mit therapierefraktaren, anhaltenden ventrikularen Tachykardien [Text] / V. Kuhlkamp [et al.] // Z. Kardiol. - 1988. - Vol. 77, N 9. - S595-599
Перевод заглавия: Эффективность цибензолина - нового противоаритмического средства 1-го класса - у больных с рефрактерной желудочковой тахикардией
Аннотация: У 13 б-ных с рефрактерной к лечению желудочковой тахикардией изучали эффективность нового ср-ва цибензолина (1-й класс противоаритмич. ср-в; I; в/в 1,5 мг/кг в течение 10 мин). Эффективность I оценивали с помощью программиров. стимуляцией желудочков. I увеличивал эффективный рефрактерный период правого желудочка, удлинял интервал АН и HY. После введения I нарушение ритма было трудно вызвать у 2 б-ных, спонтанное развитие тахикардии отмечали у 3, у 1 б-ного тахикардия развивалась после стимуляции предсердий. Считают, что I м. б. эффективен у отдельных б-ных, не реагирующих на другие противоаритмич. ср-ва. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.15
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЦИБЕНЗОЛИН
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕРДЦА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuhlkamp, V.; Ickrath, O.; Haasis, R.; Seipel, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.78

Влияния цибензолина на ишемию миокарда [Text] / Kiminobu Yamamoto [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1988. - Vol. 92, N 5. - С. 325-335
Аннотация: У наркотизир. собак с открытой грудной клеткой цибензолин (I; 2 или 8 мг/кг) при предварит. введении предупреждал падение уровня АТФ и увеличение уровня лактатов в ишемизированном миокарде. Считают, что I, относящийся к антиаритмич. в-вам, уменьшает влияния ишемии на миокард. Япония, Dep. of Pharmacol., Asahikawa Med. College, Asahikawa 078. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИБЕНЗОЛИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
АТФ СОДЕРЖАНИЕ
ЛАКТАТЫ СОДЕРЖАНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kiminobu; Kamigaki, Masahiko; Ohmi, Hiroki; Hino, Tomoko; Nakamura, Kazuhiro; Ichihara, Kazuo; Abiko, Yasushi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.05-04А2.387

Drug interactions and intraventircular conduction disorders induced by bupivacaine [Text] / O. Timour [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P867 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств и расстройства внутрижелудочковой проводимости, вызываемые бупивакаином
Аннотация: Угнетающие св-ва бупивакаина (I) на внутрижелудочковую проводимость недостаточны для объяснения случаев блокады ветвей пучка Гиса, атриовентрикулярного блока 2 и 3 степени и аритмий по типу повторного входа при превышении конц-ии в плазме крови 6,0-8,0 мкг/мл. На собаках показали, что I вызывает увеличение времени проведения (ВП) и расширяет комплекс QRS. Эффект I увеличивается под влиянием цибензолина (II; 3,0 мг/кг), дизопирамида (III; 2,0 мг/кг) или пропранолола (0,3 мг/кг). Это взаимодействие не сопровождалось значит. снижением АД. Т. к. усиление нарушений проводимости II и III не сопровождались увеличением эффективного рефрактерного периода, то это приводило к аритмиям по типу повторного входа: вентрикулярная тахикардия и даже фибрилляция желудочков возникала при увеличении ВП более чем на 100%. Установили, что кломипрамин (0,5 мг/кг) увеличивал ВП и длительность зубца QRS менее чем на 20%, а верапамил (0,3 мг/кг) вообще не обладал подобным эффектом. Приходят к выводу, что выявленное взаимодействие может иметь клинич. значение при введении I. Франция, Cl. Bernard Univ., 69008 Lyon. Библ. 3.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.25.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
МИОКАРД
ПРОВОДИМОСТЬ
ЭКГ
ЦИБЕНЗОЛИН
ДИЗОПИРАМИД
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Timour, O.; Freysz, M.; Bertrix, L.; Couzon, P.; Lang, J.; Faucon, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.73

Possible drug interactions in intraventricular conduction disorders and reentrant arrhythmias induced by bupivacaine [Text] : pap. Pharmacol. Congr., Lausanne, 23-26 March, 1988 / O. Timour [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P165 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Возможное взаимодействие лекарственных средств при нарушении внутрижелудочкового проведения и при возвратных аритмиях, вызываемых бупивакаином
Аннотация: У наркотизир. собак с закрытой грудной клеткой с помощью внутриполостных электродов в условиях навязывания ритма сердцу с частотой 200 уд/мин регистрировали длительность комплекса QRS, время внутрижелудочкового проведения возбуждения (ВПВ) и эффективный рефрактерный период (ЭРП). Бупивакаин (I; 0,1 мг/кг/мин, в/в) увеличивал ВПВ и длительность QRS примерно на 50%. Одновременное в/в введение таких средств, как цибензолин (3 мг/кг), дизопирамид (2 мг/кг), пропранолол (0,3 мг/кг), кломипрамин (0,5 мг/кг/мин в течение 20 мин), но не верапамила (0,3 мг/кг), значительно усиливало изменения ВПВ и длительности QRS, не влияя на ЭРП. Это приводило к возникновению возвратных аритмий; при увеличении ВПВ более чем на 100% отмечались желудочковые тахикардии и фибрилляции. Франция, Мed. Pharmacol., Cl. Bernard Univ., 69373 Lyon Cedex 08.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: БУПИВАКАИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ПРОВЕДЕНИЕ
АРИТМИИ
ЦИБЕНЗОЛИН
ДИЗОПИРАМИД
ПРОПРАНОЛОЛ
ВЕРАПАМИЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Timour, O.; Freysz, M.; Bertrix, L.; Couzon, P.; Lang, J.; Faucon, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.54

The effect of cibenzoline on myocardial damages in dogs [Text] / K. Taki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P325-328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние цибензолина на повреждения миокарда у собак
Аннотация: У наркотизир. собак цибензолин (I; 2 мг/кг в/в) при введении за 10 мин до окклюзии коронарной артерии (левая передняя нисходящая ветвь) уменьшал возникновение желудочковых аритмий в течение 2-часового периода ишемии миокарда. I не оказывал существ. влияния на АД и ЧСС. I способствовал сохранению ф-ций митохондрий кардиомиоцитов в зоне ишемии и уменьшал степень возрастания активности лизосомных ферментов (N-ацетил-'бета'-глюкозаминидаза и 'бета'-глюкуронидаза) в ишемизир. миокарде. Антиаритмич. эффект I в течение периода ишемии проявлялся уменьшением за этот период кол-ва преждеврем. сокращений желудочков сердца, снижением соотношения кол-ва преждеврем. сокращений к общему числу сокращений и уменьшением общей длительности эпизодов желудочковой тахикардии. Заключают, что I, наряду с антиаритмич. св-вами, обладает кардиопротективным эффектом при острой ишемии миокарда. Япония, Univ. of Nagoya, Tsuruma, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИБЕНЗОЛИН
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ФУНКЦИЯ МИТОХОНДРИЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Taki, K.; Sugiyama, S.; Hieda, N.; Hanaki, Y.; Sano, T.; Shimada, Y.; Ozawa, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.226

Hypoglycemies induites par la cibenzoline [Text] / C. Jeandel [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1989. - Vol. 28, N 3. - P209-211 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Гипогликемия, вызванная цибензолином
Аннотация: Приведена история болезни мужчины 89 лет, у к-рого при передозировке цибензолина (I) развилась гипогликемия (ГГ). У б-ного, получавшего фуросемид, дигитоксин, динитрат изосорбида и каптоприл, через 7 мес после назначения в связи с желудочковой экстрасистолией I в дозе 195 мг/дн развилась острая ГГ с конц-ией сахара в крови 1 мм/л, к-рая была купирована в/в введением гипертонич. р-ра глюкозы. Конц-ия I в плазме через 2 ч после приема составляла 1333 нг/мл и снижалась через 26 ч до 578 нг/мл, тогда как терапевтич. уровень составлял 200-400 нг/мл. Время выведения 50% дозы I соответствовало у б-ного 23 ч, а у здоровых людей 6 ч. ГГ натощак повторялась ежедневно, несмотря на введение глюкозы. Отмена I привела к исчезновению ГГ, рецидивы к-рой не возникали после прекращения введения глюкозы. В литературе опубликованы еще 4 случая ГГ при передозировке I у б-ных с нарушениями ф-ции почек. Патогенез ГГ при передозировке I не выяснен, но предполагается, что I может стимулировать секрецию инсулина. Франция, Travail du Service de Medecine B CHU de Nancy-Brabois. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ЦИБЕНЗОЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПГЛИКЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Jeandel, C.; Pierson, H.; Preiss, M.A.; Penin, F.; Cuny, G.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска