СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИАНОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.163

Kohli-Kumar, Mudra.
Hemoglobin F-cincinnati, 'альфа'[2]{G}'гамма'[2] 41(C7) phe'-'ser in a newborn with cyanosis [Text] / Mudra Kohli-Kumar, Theodore Zwerdling, Donald L. Rucknagel // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P43-47 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемоглобин F-Cincinnati 'альфа'[2] {G}'гамма'[2] 41 (C47) Phe'-'Ser у новорожденного с цианозом
Аннотация: Описан случай гемоглобинопатии у новорожденного мальчика с умеренным цианозом без признаков гипоксии, сердечно-легочной недостаточности, полицитемии и метгемоглобинемии. Методом ВЭЖХ в обращенной фазе в Hb обнаружена аномальная цепь глобина, при анализе пептидов и последовательности аминок-т - замещение Phe'-'Ser по остатку 41 (C7) в {G}'гамма'-цепи, вызванное точечной мутацией в экзоне 2. Обозначенный как Hb F-Cincinnati белок обладал пониженным сродством к кислороду. Рекомендовано включить Hb F-Cincinnati в дифференциальную диагностику цианозов новорожденных. Пробанд наблюдается в течение 3 лет с нормальной формулой крови. США, Children's Hosp. Med. Center, Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ЦИАНОЗЫ
ГЕМОГЛОБИН F-CINCINNATI
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwerdling, Theodore; Rucknagel, Donald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.214

Kohli-Kumar, Mudra.
Hemoglobin F-cincinnati, 'альфа'[2]{G}'гамма'[2] 41(C7) phe'-'ser in a newborn with cyanosis [Text] / Mudra Kohli-Kumar, Theodore Zwerdling, Donald L. Rucknagel // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 1. - P43-47 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гемоглобин F-Cincinnati 'альфа'[2] {G}'гамма'[2] 41 (C47) Phe'-'Ser у новорожденного с цианозом
Аннотация: Описан случай гемоглобинопатии у новорожденного мальчика с умеренным цианозом без признаков гипоксии, сердечно-легочной недостаточности, полицитемии и метгемоглобинемии. Методом ВЭЖХ в обращенной фазе в Hb обнаружена аномальная цепь глобина, при анализе пептидов и последовательности аминок-т - замещение Phe'-'Ser по остатку 41 (C7) в {G}'гамма'-цепи, вызванное точечной мутацией в экзоне 2. Обозначенный как Hb F-Cincinnati белок обладал пониженным сродством к кислороду. Рекомендовано включить Hb F-Cincinnati в дифференциальную диагностику цианозов новорожденных. Пробанд наблюдается в течение 3 лет с нормальной формулой крови. США, Children's Hosp. Med. Center, Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ЦИАНОЗЫ
ГЕМОГЛОБИН F-CINCINNATI
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwerdling, Theodore; Rucknagel, Donald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.150

Gursel, Turkiz.
Protein C and antithrombin III levels in children with cyanotic congenital heart disease [Text] / Turkiz Gursel, Kivilcim Gucuyener // Turk. J. Pediat. - 1988. - Vol. 30, N 4. - P231-236 . - ISSN 0041-4301
Перевод заглавия: Содержание белка C и антитромбина III у детей с врожденным цианотическим заболеванием сердца
Аннотация: У 17 б-ных детей с врожденным цианотич. заболеванием сердца (ЦЗС), у 18 б-ных детей с врожденным ационотич. заболеванием сердца (АЦЗС) и у 15 здоровых детей измеряли содержание белка С (I) (иммуносорбентным методом) и содержание антитромбина (АТ) III (с использованием хромогенных субстратов). У б-ных ЦЗС среднее значения содержание I и АТ III было ниже, чем у б-ных АЦЗС и в контроле. Содержание обоих ингибиторов было ниже у б-ных ЦЗС с десиминированным внутрисосудистым свертыванием (ДВС), чем у этих б-ных без ДВС. Т. обр., снижение содержания I и АТ III усиливает тенденцию к тромбозу при данной патологии. Турция, Gazi Univ. Faculty of Med. Ankara. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК С
АНТИТРОМБИН III
СЕРДЦЕ
ЦИАНОЗЫ
ТРОМБОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gucuyener, Kivilcim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.208

Наследственные цианозы, обусловленные присутствием в крови аномальных Hb группы М: выявление, идентификация, свойства [Текст] / Е. Г. Казанец [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 9-13 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Наследств. метгемоглобинемия (HbM) идентифицирована у 17 человек в 11 семьях. Наследование дефекта (единичные аминокислотные замены в гемовом кармане) носит доминантный характер. Гомозигот по соотв. гену не обнаружено. При мутации в 'альфа'-цепи глобина доля Hb M составляет 15-30% общего кол-ва Hb, при мутации в 'бета'-цепи - 40-50%. Для идентификации HbM использовали изоэлектрофокусирование, ЭПР, ионообменную хроматографию. Изолиров. фракции всех исследованных HbM независимо от того, содержат ли они активные центры в 'альфа'- или 'бета'-цепях, имели коэф. Хилла, близкий к 2. У всех б-ных наблюдался цианоз различной степени. Поэтому обращено внимание, что многие носители аномальных HbM попадают в гр. кардиохирургич. б-ных. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
ГЕМОГЛОБИН
АНОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЦИАНОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Казанец, Е.Г.; Андреева, А.П.; Хангулов, С.В.; Токарев, Ю.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска