СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕКАИНИД<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.050

The interaction of dofetilide with human cytochrome P450S [Text] / Barry Jones [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P577
Перевод заглавия: Взаимодействие дофетилида с цитохромами Р-450 человека
Аннотация: В микросомах печени от 8 чел определяли активность фенитоин-4-гидроксилазы, фелодипиноксидазы и буфуралол-1-гидроксилазы, как показатель активности изоформ цитохрома Р-450 (CYP 2С9, CYP 3А4 и CYP 2D6 соотв.). Установлено, что добавление в среду инкубации дофетилида в конц-иях 0,01-100 мкМ не вызывает значительное ингибирование ни одной из этих изоформ. Амиодарон эффективно ингибировал CYP 2С9 (CI[5][0]=25 мкМ), но не 2 др. изоформ. Флекаинид ингибировал CYP 2С9 и CYP 2D6 (CI[5][0]=49 и 0,44 мкМ), а хинидин был высокоэффективен в ингибировании одной CYP 2D6-изоформы (CI[5][0]= =0,26 мкМ). Великобритания, Pfizer Cent. Res., Sandwich, Kent, CT 139 NI.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОФЕТИЛИД
АМИОДАРОН
ФЛЕКАИНИД
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Barry; Hyland, Ruth; Smith, Dennis; Walker, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.48

Improvement of ischemia/reperfusion-induced contractile dysfunction of perfused hearts by class Ic antiarrhythmic agents [Text] / Jian-Xun Liu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1247-1254 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ослабление противоаритмическими средствами класса IC вызванной ишемией/реперфузией сократительной дисфункции перфузируемого сердца
Аннотация: В течение 35 мин вызывали общую ишемию изолированного сердца крыс (ИСК) с последующей реперфузией в течение 60 мин. Восстановления сократительной ф-ции ИСК после ишемии - реперфузии не отмечалось. Для ИСК после ишемии - реперфузии наблюдалось повышение давления в левом желудочке и диастолического давления, увеличение уровней Na{+} и Ca{2+} и снижение уровней K{+} и Mg{2+} в тканях, а также уменьшение высвобождения креатинкиназы, пуриновых нуклеозидов и оснований. Введение флекаинида (5-50 мкМ) или пилсикаинида (10-100 мкМ) зависимо от конц-ии ослабляло все постишемические эффекты ИСК. Сделан вывод о том, что противоаритмические средства класса IC способны уменьшать вызванное ишемией - реперфузией нарушение сократительной функции и изменение распределения ионов в тканях ИСК. Япония, Dep. of Pharmacology, Tokyo College of Pharmacy, Hachioji, Tokyo. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССА IC
ФЛЕКАИНИД
ПИЛСИКАИНИД
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Jian-Xun; Tanonaka, Kouichi; Ohtsuka, Yasutami; Sakai, Yumiko; Takeo, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.17

Modulation of flecainide's cardiac sodium channel blocking actions by extracellular sodium: A possible cellular mechanism for the action of sodium salts in flecainide cardiotoxicity [Text] / S. Ranger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1160-1167 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция блокирующего действия флекаинида на миокардиальные натриевые каналы под влиянием внеклеточного натрия: возможный клеточный механизм влияния солей натрия на кардиотоксичность флекаинида
Аннотация: В волокнах Пуркинье собаки увеличение внеклеточной концентрации Na{+}([Na{+}][e]) на 25 мМ уменьшало ингибирующий эффект флекаинида (I; 3,2 мкМ) на V[макс.], тогда как уменьшение [Na{+}][e] усиливало эффект I. Была выявлена строгая линейная корреляция между EC[50] I в случае подавления V[макс.] и IC[50] I при замещении [{3}H]батрахотоксин-А-бензоата при разных [Na{+}][e]. Делают вывод, что [Na{+}][e] модулирует взаимодействие I с Na{+}-каналами. Канада, Cardiovascular Research Group, Univ. of Calgary and Calgary General Hospital (R.S.), Calgary, Alberta. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
КАНАЛЫ * NA-
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МОДУЛЯЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ NA
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ranger, S.; Sheldon, R.; Fermini, B.; Nattel, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.35

Wang, Zhiguo.
Mechanism of flecainide's rate-dependent actions on action potential duration in canine atrial tissue [Text] / Zhiguo Wang, Bernard Fermini, Stanley Nattel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P575-581 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм зависимого от частоты влияния флекаинида на длительность потенциала действия в ткани предсердий собаки
Аннотация: Increases in action potential duration (APD) caused by most antiarrhythmic drugs are maximal at slow rates and are attenuated during tachycardia, causing decreased action during arrhythmias and maximum effects during sinus rhythm. This property, "reverse use-dependence", limits efficacy and contributes to proarrhythmic potential. We have shown that the class 1c antiarrhythmic drug flecainide increase atrial APD to a greater extent at faster rates and that this property may underlie some of the drug's antiarrhythmic actions. The present studies were designed to evaluate possible underlying ionic mechanisms. Standard whole-cell voltage clamp and microelectrode techniques were used to study ionic currents and action potentials of canine atrial tissue. Flecainide (4.5 'мю'M) increased APD at cycle lengths ranging from 150 to 1000 msec and attenuated the APD shortening that resulted from increased activation rate, resulting in greater APD prolongation at faster rates. The major time-dependent outward current in canine atrial cells, the transient outward current (/[to]), was reduced by flecainide in a rate-independent fashion. Flecainide's effect on /[to] was due to inhibition of the 4-aminopyridine-sensitive component (/[to1]); flecainide did not alter inward calcium current or the calcium-sensitive component of /[to] (/[to2]). The specific sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M) and the Na{+}, K{+}-ATP'ase inhibitor ouabain (1 'мю'M) supressed rate-dependent APD shortening in a fashion similar to flecainide, and both flecainide and ouabain attenuated postoverdrive membrane hyperpolarization. We conclude that the rate-dependence of flecainide's action on APD is not explained by use-dependent changes in outward currents but may be due to sodium channel blockade resulting in decreased sodium loading and reduced Na{+}, K{+}-ATP'ase stimulation during tachycardia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ПРЕДСЕРДИЯ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fermini, Bernard; Nattel, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.275

Matsumoto, S.
Flecainide blocks the stimulatory effect of veratridine on slowly adapting pulmonary stretch receptors in anaesthetized rabbits without changing lung mechanics [Text] / S. Matsumoto, T. Shimizu // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P297-302 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Флекаинид устраняет стимулирующие эффекты вератридина на медленно адаптирующиеся рецепторы растяжения легких у наркотизированных кроликов, не влияя на механическую функцию легких
Аннотация: It was examined the responses of slowly adapting pulmonary stretch receptors (PSRs), total lung resistance (R[L]) and dynamic lung compliance (C[dyn]) to administered veratridine before and after pretreatment with atropine or flecainide in anaesthetized, artificially ventilated rabbits with bilateral vagotomy. Administration of veratridine (10 and 30 'мю'g kg{-1}) caused vigorous stimulation of PSRs, resulting in a tonic discharge of receptors during both inflation and deflation, but did not significantly alter either R[L] or C[dyn]. The veratridine-induced PSR stimulation became more prominent, as the dose of this alkaloid was increased. Pretreatment with atropine (1 or 2 mg kg{-1}) had no significant effect on the excitatory response of PSRs to veratridine. The veratridineinduced PSR stimulation was inhibited by treatment with flecainide (1, 2, and 3 mg kg{-1}), a sodium channel blocker, and this inhibition was dose-dependent. These results suggest that activation of PSRs following veratridine administration probably related to the increased influx of sodium ions into the receptive terminals but does not depend upon bronchoconstriction. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.13 + 341.45.21.27.99
Рубрики: ВЕРАТРИДИН
ЛЕГКИЕ
МЕХАНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ РАСТЯЖЕНИЯ МЕДЛЕННО АДАПТИРУЮЩИЕСЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ФЛЕКАИНИД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.34

Disappearance with ischaemic depolarization of the antifibrillatory activity in a sodium channel blocker and appearance in a calcium channel blocker [Text] / B. Bui-Xuan [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1996. - Vol. 331, N 3. - P246-262 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Исчезновение антифибрилляторного действия блокаторов натриевых каналов и его появление у блокаторов кальциевых каналов при ишемической деполяризации
Аннотация: На модели ишемии миокарда у свиней, вызванной окклюзией коронарной артерии, изучали влияние флекаинида (I) и верапамила (II) на величину порога фибрилляции желудочков (ПФЖ). До ишемии I, но не II повышал ПФЖ, несмотря на увеличение времени проводения в желудочке. При ишемии на фоне применения I ПФЖ снижался почти до нуля и развивалась фибрилляция. С др. стороны, II препятствовал снижению ПФЖ и предупреждал фибрилляцию даже при длительной ишемии. Франция, Dep. of Medical Pharmacology, Claude Bernard Univ., F-69373 Lyon Cedex 08. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
ФЛЕКАИНИД
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Bui-Xuan, B.; Aupetit, J.F.; Freysz, M.; Loufoua-Moundanga, J.; Faucon, G.; Timour, Q.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.09-04Т4.795

O'Sullivan, J. J.
Differences in amiodarone, digoxin, flecainide and sotalol concentrations between antemortem serum and femoral postmortem blood [Text] / J. J. O'Sullivan, P. T. McCarthy, C. Wren // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P605-608 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Различия в концентрациях амиодарона, дигоксина, флекаинида и соталола между предсмертной сывороткой и бедренной посмертной кровью
Аннотация: У 18-летнего парня с врожденной болезнью сердца, к-рый умер в результате развития фатальной аритмии, конц-ии применявших в терапевтических целях амиодарона/дизэтиламиодарона, дигоксина, флекаинида, соталола определяли в образцах сыворотки крови (СК), полученных перед наступлением смертельного исхода и в крови из бедренного кровотока. Конц-ии лекарственных средств (ЛС) в прижизненной СК соответствовали дозам ЛС, используемым при обычной терапии. Их уровни в артериальной и венозной посмертной крови существенно не различались. Однако конц-ии 4 ЛС (кроме амиодарона) выше в посмертной крови, чем в прижизненной СК. Конц-ия флекаинида значительно превышала верхний предел, связанный с токсичностью при жизни. Без знания истинных конц-ий этого ЛС в прижизненном кровотоке можно было заключить, что смерть наступила в результате аритмогенного/проаритмогенного эффектов его избыточного кол-ва в кровотоке. Великобритания, Vitamin K Diagnostic Lab., Haemophilia Ctr., St. Thomas' Hosp., London SE1 7EH. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИОДАРОН
ДИГОКСИН
ФЛЕКАИНИД
СОТАЛОЛ
КРОВЬ
СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
McCarthy, P.T.; Wren, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.13

O'Sullivan, J. J.
Differences in amiodarone, digoxin, flecainide and sotalol concentrations between antemortem serum and femoral postmortem blood [Text] / J. J. O'Sullivan, P. T. McCarthy, C. Wren // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P605-608 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Различия в концентрациях амиодарона, дигоксина, флекаинида и соталола между предсмертной сывороткой и бедренной посмертной кровью
Аннотация: У 18-летнего парня с врожденной болезнью сердца, к-рый умер в результате развития фатальной аритмии, конц-ии применявших в терапевтических целях амиодарона/дизэтиламиодарона, дигоксина, флекаинида, соталола определяли в образцах сыворотки крови (СК), полученных перед наступлением смертельного исхода и в крови из бедренного кровотока. Конц-ии лекарственных средств (ЛС) в прижизненной СК соответствовали дозам ЛС, используемым при обычной терапии. Их уровни в артериальной и венозной посмертной крови существенно не различались. Однако конц-ии 4 ЛС (кроме амиодарона) выше в посмертной крови, чем в прижизненной СК. Конц-ия флекаинида значительно превышала верхний предел, связанный с токсичностью при жизни. Без знания истинных конц-ий этого ЛС в прижизненном кровотоке можно было заключить, что смерть наступила в результате аритмогенного/проаритмогенного эффектов его избыточного кол-ва в кровотоке. Великобритания, Vitamin K Diagnostic Lab., Haemophilia Ctr., St. Thomas' Hosp., London SE1 7EH. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИОДАРОН
ДИГОКСИН
ФЛЕКАИНИД
СОТАЛОЛ
КРОВЬ
СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
McCarthy, P.T.; Wren, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.14

Wang, Zhiguo.
Effects of flecainide, quinidine, and 4-aminopyridine on transient outward and ultrarapid delayed rectifier currents in human atrial myocytes [Text] / Zhiguo Wang, Bernard Fermini, Stanley Nattel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P184-196 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние флекаинида, хинидина и 4-аминопиридина на транзиентный выходящий ток и ультрабыстрый ток задержанного выпрямления в миоцитах предсердия человека
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ действия антиаритмических средств флекаинида (I) и хинидина (II), а также блокатора K{+}-каналов 4-аминопиридина на кальций-независимый транзиентный выходящий ток (I[to1]) и ультрабыстрый ток задержанного выпрямления (I[Kur]) в изолированных миоцитах предсердия человека. I и II в клиническом диапазоне конц-ий подавляли I[to1], а 4-аминопиридин вызывал деблокирование этого тока. Все три препарата ускоряли инактивацию каналов I[to1], вызванную деполяризацией с частотой 1 гц. II в клиническом диапазоне конц-ии блокировал I[Kur], а I не обладал таким действием. Обсуждают роль обнаруженных эффектов I и II в их антиаритмическом действии. Канада, Dep. Med., Montreal Heart Inst. and Univ. Montreal, Montreal, Que. Библ. 75

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕКАИНИД
ХИНИДИН
АМИНОПИРИДИН * 4-
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
ТРАНЗИЕНТНЫЙ ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КАРДИОМИОЦИТЫ ПРЕДСЕРДИЯ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Fermini, Bernard; Nattel, Stanley

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.156

O'Sullivan, J. J.
Differences in amiodarone, digoxin, flecainide and sotalol concentrations between antemortem serum and femoral postmortem blood [Text] / J. J. O'Sullivan, P. T. McCarthy, C. Wren // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P605-608 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Различия в концентрациях амиодарона, дигоксина, флекаинида и соталола между предсмертной сывороткой и бедренной посмертной кровью
Аннотация: У 18-летнего юноши с врожденной болезнью сердца, к-рый умер в результате развития фатальной аритмии, конц-ии применявших в терапевтических целях амиодарона/дизэтиламиодарона, дигоксина, флекаинида, соталола определяли в образцах сыворотки крови (СК), полученных перед наступлением смертельного исхода и в крови из бедренного кровотока. Конц-ии лекарственных средств (ЛС) в прижизненной СК соответствовали дозам ЛС, используемым при обычной терапии. Их уровни в артериальной и венозной посмертной крови существенно не различались. Однако конц-ии 4 ЛС (кроме амиодарона) выше в посмертной крови, чем в прижизненной СК. Конц-ия флекаинида значительно превышала верхний предел, связанный с токсичностью при жизни. Без знания истинных конц-ий этого ЛС в прижизненном кровотоке можно было заключить, что смерть наступила в результате аритмогенного/проаритмогенного эффектов его избыточного кол-ва в кровотоке. Великобритания, Vitamin K Diagnostic Lab., Haemophilia Ctr., St. Thomas' Hosp., London SE1 7EH. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АМИОДАРОН
ДИГОКСИН
ФЛЕКАИНИД
СОТАЛОЛ
КРОВЬ
СУДЕБНАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
McCarthy, P.T.; Wren, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.15

Possible involvement of altered Na{+}-Ca{2+} exchange in negative inotropic effects of class I antiarrhythmic drugs on rabbit and rat ventricles [Text] / Katsuaki Ito [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P189-190 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Возможная роль изменения обмена натрия и кальция в отрицательном инотропном действии антиаритмических средств I класса на желудочки сердца кролика и крысы
Аннотация: Лидокаин (30 мкМ), флекаинид (30 мкМ) и препарат RS-2135 (100 мкМ) подавляли сокращения желудочков сердца кролика и крысы и уменьшали контрактуру миокарда, вызванную быстрым охлаждением, что связывали со снижением содержания Ca{2+} в саркоплазматическом ретикулуме. Рианодин (1 мкМ) устранял сокращения миокарда крысы и частично ослаблял их у кролика. Применение противоаритмических средств приводило к дальнейшему подавлению сокращений в присутствии рианодина в желудочках сердца кролика. Сделан вывод о том, что противоаритмические препараты, вызывая блокаду натриевых каналов, нарушают обмен натрия и кальция, что приводит к снижению содержания Ca{2+} в саркоплазматическом ретикулуме и его поступления в клетку

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
ФЛЕКАИНИД
RS-2135
РИАНОДИН
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧКИ СЕРДЦА
МЕХАНИЗМ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuaki; Nagafuchi, Kazunori; Taga, Atsuo; Yorikane, Ryosuke; Koike, Hiroyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.02-04И8.114

Effect of hypertonic sodium bicarbonate on flecainide-induced arrhythmias in dogs after myocardial infarction [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / B. Murad [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P594-595 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние гипертонического раствора бикарбоната натрия на флекаинид-вызванную аритмию у собак после инфаркта миокарда
Аннотация: Желудочковую аритмию смоделировали у 34 собак путем наложения лигатуры на окружную артерию и последующего введения в/в флекаинида в кол-ве 1 мг/мин. Затем вводили гипертонический р-р бикарбоната натрия (1 мэкв/мл). Р-р бикарбоната натрия не устранял аритмию у собак, вызванную флекаинидом. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55415

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ АРИТМИЯ
ФЛЕКАИНИД
ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР БИКАРБОНАТА НАТРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Murad, B.; Murakami, M.M.; Henry, T.D.; Johnston, R.B.; Salerno, D.M.; Keyler, D.E.; Pentel, P.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.06-04Т4.430

Flecainide overdose: Is cardiopulmonary support the treatment? [Text] / Robin K. Yasui [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1997. - Vol. 29, N 5. - P680-682 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Отравление флекаинидином: является ли сердечно-легочное шунтирование методом лечения?
Аннотация: 20-летняя женщина приняла внутрь с суицидальной целью неизвестное кол-во флекаинидина (I). Через 90 мин. наблюдалась выраженная брадикардия, коллапс (артериальное давление не определялось). Конц-ия I в моче через 2 ч после приема I составила 5,45 мгк/мл (терапевтические конц-ии I 0,2-1 мкг/мл). Несмотря на интенсивную инфузионную терапию введением гипертонических солевых р-ров артериальное давление не повышалось, аритмия стала критической. Начатое через 2 ч периферическое сердечно-легочное шунтирование, направленное на поддержание нормального кровоснабжения печени и способствующее тем самым выведению I, привело через 10 ч к снижению конц-ии I в моче до 1,4 мкг/мл (период полувыведения I составил 6 ч) и восстановлению нормального ритма сердца и артериального давления. Отмечается эффективность предложенного метода лечения отравлений I (испытанного ранее только на животных), несмотря на смерть больной на 4-й день после отравления из-за поздней госпитализации. США, MCHF-M-Cardiology, Fort Gordon, GA 30905-5650. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
СЕРДЦЕ
РИТМ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yasui, Robin K.; Culclasure, Telley F.; Kaufman, Dimitri; Freed, Curt R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.13

Prevention by calcium antagonists of profibrillatory effects of class I antiarrhythmic drugs in acute myocardial ischemia: Study in pig heart in situ [Text] / Bernard Bui-Xuan [et al.] // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P737-745 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Предупреждение с помощью антагонистов кальция профибрилляторного действия противоаритмических средств I класса при острой ишемии миокарда: изучение на свиньях in situ
Аннотация: В экспериментах на открытом сердце у наркотизированных свиней установлено, что дилтиазем (I, 0,50 мг/кг болюсно с последующей инфузией 0,02 мг/кг/мин) тормозит снижение порога фибрилляции желудочков, вызванное острой ишемией миокарда и применением флекаинида (1 мг/кг болюсно с последующей инфузией 0,04 мг/кг/мин). I замедляет ишемическую деполяризацию и препятствует удлинению времени внутрижелудочкового проведения, не влияя при этом существенно на сократимость миокарда. Франция, Dep. of Medical Pharmacology, Claude Bernard Univ., 69373 Lyon Cedex 08

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02 + 341.45.21.57 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕКАИНИД
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИЛТИАЗЕМ
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Bui-Xuan, Bernard; Aupetit, Jean F.; Freysz, Marc; Faucon, Georges; Timour, Quadiri

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.55

Erzouki, H. K.
Comparison of the effects of cocaine and flecanide on cardiovascular function in anesthetized rabbits [Text] / H. K. Erzouki, S. R. Goldberg, C. W. Schindler // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P175
Перевод заглавия: Сравнение влияния кокаина и флекаинида на функцию сердечно-сосудистой системы у наркотизированных кроликов
Аннотация: Введение наркотизированным кроликам кокаина (I) в дозах 0,3 или 2 мг/кг в/в вызывало дозозависимое снижение артериального давления и частоты сердечных сокращений, увеличение частоты дыхания и пролонгирование зубца QRS на ЭКГ. Флекаинид (II) в дозе 2,8 мг/кг, эквимолярной дозе I в 2 мг/кг, оказывал аналогичное, но менее выраженное воздействие на частоту дыхания и комплекс QRS. Влияния II на гемодинамику не обнаружено. Обсуждены особенности влияния I и II на сердечно-сосудистую систему. США, NIDA of Intramural Research, Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ФЛЕКАИНИД
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЭКГ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Goldberg, S.R.; Schindler, C.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.13

Effects of several class I antiarrhythmic drugs on isolated rat aortic vascular smooth muscle [Text] / del Pozo Buensuceso Fernandez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P539-543 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние нескольких противоаритмических средств I класса на изолированные гладкие мышцы аорты крысы
Аннотация: Противоаритмические средства I класса (хинидин, дизопирамид, имипрамин, лидокаин, мексилетин, флекаинид и дезипрамин) подавляли поступление Ca{2+} через потенциалзависимые и рецепторактивируемые каналы, а также высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо в изолированной деэндотелизированной аорте крысы. Испания, Inst. of Pharmacology and Toxicology (CSIC/UCM), School of Medicine, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
I КЛАССА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ АОРТЫ КРЫСЫ
CA{2+}
ВХОД
ХИНИДИН
ЛИДОКАИН
ДИЗОПИРАМИД
ФЛЕКАИНИД
ИМИПРАМИН
МЕКСИЛЕТИН

Доп.точки доступа:
Fernandez, del Pozo Buensuceso; Perez-Vizcaino, Francisco; Fernandez, Cristina; Zaragoza, Francisco; Tamargo, Juan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.377

Effects of several class I antiarrhythmic drugs on isolated rat aortic vascular smooth muscle [Text] / del Pozo Buensuceso Fernandez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P539-543 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние нескольких противоаритмических средств I класса на изолированные гладкие мышцы аорты крысы
Аннотация: Противоаритмические средства I класса (хинидин, дизопирамид, имипрамин, лидокаин, мексилетин, флекаинид и дезипрамин) подавляли поступление Ca{2+} через потенциалзависимые и рецепторактивируемые каналы, а также высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо в изолированной деэндотелизированной аорте крысы. Испания, Inst. of Pharmacology and Toxicology (CSIC/UCM), School of Medicine, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
I КЛАССА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ АОРТЫ КРЫСЫ
CA{2+}
ВХОД
ХИНИДИН
ЛИДОКАИН
ДИЗОПИРАМИД
ФЛЕКАИНИД
ИМИПРАМИН
МЕКСИЛЕТИН

Доп.точки доступа:
Fernandez, del Pozo Buensuceso; Perez-Vizcaino, Francisco; Fernandez, Cristina; Zaragoza, Francisco; Tamargo, Juan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.364

Sholar, B.
Flecainide overdose: Does sodium bicarbonate help? [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Ahnu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / B. Sholar, R. Berlin, M. Smilkstein // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P583-584 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Отравление флекаинидом: оказывает ли помощь бикарбонат натрия?
Аннотация: При госпитализации у 61-летнего мужчины с хронической фибрилляцией предсердий, через 6 ч после приема с суицидальной целью 1500 мг флекаинида (I), 1,5 мг дигоксина (II) и неизвестного кол-ва лозартана и ранитидина, отмечались сонливость, фибрилляция предсердий, QRS интервал 248 мсек, артериальное давление 90/100 мм рт. ст., содержание в крови Na 1,9 мэкв/л, креатитина 2,5 мг/дл, II - 1 мг/мл. Через 16 ч после отравления содержание в крови I - 3 мкг/мл (терапевтическая конц-ия в крови 0,2-1 мкг/мл). Введение в/в NaHCO[3] (100 мэкв) привело к быстрому повышению систолического давления до 115 мм рт. ст. и снижению интервала QRS до 175 мсек. После дополнительного двукратного введения 100 мэкв NaHCO[3] и последующего его инфузионного введения в течение 6 ч pH артериальной крови 7,50-7,55, QRS 148 и QT[c] 406 мсек. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения NaHCO[3] при лечении отравления I, приводящим к блокаде натриевых каналов. США, Oregon Health Center, Oregon Sciences University, Portland, OR 97201

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ОТРАВЛЕНИЕ
НАТРИЯ БИКАРБОНАТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Berlin, R.; Smilkstein, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.369

Levechio, F.
Successful use of bicarbonate in acute flecainide overdose [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Ahnu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / F. Levechio, J. Brubacher, J. Pearl // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P584 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Эффективное применение бикарбоната при остром отравлении флекаинидом
Аннотация: Через 40 мин после приема флекаинида (I) у 38-летней женщины: артериальное систолическое давление 80 мм рт. ст., частота сердечных сокращений 80 уд. в 1 мин, частота дыхания 18 в 1 мин, т-ра тела 36,1'ГРАДУС', QRS 220 мсек; в крови содержание Na - 141, K - 5,1, Cl - 109, бикарбоната - 27 мэкв/л; остаточного азота 13, креатинина 0,8 и глюкозы 120 мг/дл; pH крови 7,41, содержание I - 2,18 мкг/мл. После проведения искусственной вентиляции легких и введения 100 мэкв гипертонического р-ра бикарбоната (II) артериальное давление и показатель QRS нормализовались. Однако дальнейшее ухудшение этих показателей вызвало необходимость повторного введения II. Больная была выписана из клиники через 5 дней после отравления. Отмечается эффективность применения II при лечении острого отравления I, хотя его применение при данной патологии не рекомендуется в компьютерной системе "POISONDEX". США, Beth Israel Hospital and New York Poison Control Center, New York, NY 10016

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ОТРАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЭКГ
ЛЕЧЕНИЕ
БИКАРБОНАТ

Доп.точки доступа:
Brubacher, J.; Pearl, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.08-04Т5.108

Erzouki, H. K.
Comparison of the effects of cocaine and flecainide on cardiovascular function in anesthetized rabbits [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / H. K. Erzouki, S. R. Goldberg, C. W. Schindler // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P175
Перевод заглавия: Сравнение эффектов кокаина и флекаинида на сердечно-сосудистую функцию анестезированных кроликов
Аннотация: Известно, что кокаин (I) является блокатором натриевых каналов, обладает аритмогенным действием и подавляет респираторную функцию. Внезапная смерть при приеме I связана с его аритмогенным действием. В опытах на анестезированных кроликах производили сравнительный анализ влияния на сердечно-сосудистую функцию I и специфического антиаритмического препарата флекаинид (II). При этом I вводили в/в в дозе 0,3 или 2 мг/кг, II в дозе 2,4 или 5,6 мг/кг. Показано, что I вызывает выраженное дозозависимое снижение артериального давления и частоты сердечных сокращений, удлиняет интервал QRS и учащает дыхание. Введение II в дозе 2,8 мг/кг, эквимолярной дозе I 2 кг/кг, оказывает сходное, но менее выраженное воздействие на комплекс QRS и частоту дыхания, не влияя на гемодинамику. Заключают, что влияние I на сердечную и респираторную функции связано с его локальным анестезирующим эффектом. США, Behavioral Pharmacol. and Genetics Section, NIDA Div. of Intramural Res., Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ФЛЕКАИНИД
СЕРДЦЕ
РИТМ
ДЫХАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Goldberg, S.R.; Schindler, C.W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска