СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛБИГУАНИД<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.064

Higgins, G. A.
Behavioral effects of the 5-hydroxytryptamine[3] receptor agonists 1-phenylbiguanide and m-chlorophenylbiguanide in rats [Text] / G. A. Higgins, N. Joharchi, E. M. Sellers // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1440-1449 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческие влияния агонистов серотониновых[3] рецепторов 1-фенилбигуанида и м-хлорфенилбигуанида у крыс
Аннотация: У крыс Wistar в/б введения 1-фенилбигуанида (I) и м-хлорфенилбигуанида (II) вызывали условные и безусловные аверсивные поведенческие р-ции. По крайней мере некоторые влияния I и II были опосредованы через активацию СТ[3]-рецепторов, локализованных, возможно, в желудочно-кишечном тракте или в area postrema/ядре солитарного тракта ствола мозга. В/ж инъекции I и II вызывали развитие ДА-зависимого поведения. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hatfield Herts AL 10 9АВ. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД* М-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 3-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joharchi, N.; Sellers, E.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.137

Substance P and tubocurarine affect the 5-HT[3] receptor-mediated Bezold-Jarisch reflex in rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / B. Wrobel [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P126 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Вещество P и тубокурарин влияют на опосредуемый 5-HT[3]-рецепторами рефлекс Бецольда-Яриша у крыс
Аннотация: У крыс в-во P потенцировало, а тубокурарин ингибировал рефлекс Бецольда-Яриша, вызванный фенилбигуанидом и опосредуемый 5-HT[3]-рецепторами. Польша, Med. Acad., 15-222 Bialystok

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
РЕФЛЕКС БЕЦОЛЬДА-ЯРИША
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ОНДАНСЕТРОН
ВЕЩЕСТВО P
ТУБОКУРАРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wrobel, B.; Malinowska, B.; Buczko, W.; Gothert, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.255

Phenyl biguanide does not inhibit locomotion in conscious rabbits [Text] / Kathleen O'Hagan [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 4. - P1346-1350 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Фенилбигуанид не ингибирует двигательную активность у бодрствующих кроликов
Аннотация: При в/в введении кроликам фенилбигуанида (I) в дозе 60 или 120 мкг/кг во время нагрузки на тредбане (10 м/мин) величина АД независимо от дозы снижалась в среднем на 27 мм рт. ст., а частота сердечных сокращений - на 95 ударов в 1 мин. Влияния I на электромиографические характеристики четырехглавой мышцы задних конечностей. Делают вывод об отсутствии влияния I на двигательную активность у кроликов. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53295. Библ. 27X

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
O'Hagan, Kathleen; Anderson, Rebecca S.; Bell, Leonard B.; Mittelstadt, Scott W.; Clifford, Philip S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.257

Skinner, Matthew R.
Evidence that central 5-HT[1A] receptor are involved in the vagal bradycardia evoked by carotid chemo-receptor stimulation in anaesthetized rabbits [Text] : /Pap./ Sci. Meet. Physiol. Soc., Dublin, 24-26 March, 1997 / Matthew R. Skinner, Andrew G. Ramage, David Jordan // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 501. - P72 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения центральных 5-HT[1A]-рецепторов в вагусную брадикардию, индуцированную у наркотизированных кроликов стимуляцией каротидных хеморецепторов
Аннотация: Введение наркотизированным кроликам буспирона в дозе 200 мкг/кг интрацеребрально усиливало выраженность брадикардии, вызываемой введением цианида в дозе 8-30 мкг/кг в язычную артерию с целью активации хеморецепторов каротидного синуса. Импульсная активность почечных нервов при этом также усиливалась. Введение буспирона также усиливало брадикардию, вызванную введением фенилбигуанида в дозе 7-25 мкг/кг в правое предсердие. Сделан вывод о вовлечении центральных 5-HT[1A]-рецепторов в активацию преганглионарных вагусных нейронов сердца каротидными хеморецепторами. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med., London, NW3 2PF. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БУСПИРОН
ФЕНИЛБИГУАНИД
БРАДИКАРДИЯ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
КАРОТИДНЫЙ СИНУС
ВАГУСНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ramage, Andrew G.; Jordan, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.218

Evidence that 5-HT[3] receptors in the nucleus tractus solitarius and other brainstem areas modulate the vagal bradycardia evoked by activaton of the von Bezold-Jarisch reflex in the anesthetized rat [Text] / Jose G. P. Pires [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P229-234 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство модуляции 5-HT[3]-рецепторами ядра солитарного тракта и других областей ствола мозга вагусной брадикардии, вызванной активацией рефлекса Бецольда-Яриша у наркотизированных крыс
Аннотация: Опыты поставлены на наркотизированных уретаном крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым предварительно вводили атенолол в дозе 1 мг/кг в/в. Введение фенилбигуанида (I) в дозе 10 мкг/кг в/в вызывало снижение ЧСС и АД на 122 в 1 мин. и на 31 мм рт. ст., соотв. Введение гранисетрона в дозе 10 нмоль билатерально в ядра солитарного тракта уменьшало брадикардию на 66 ударов/мин и гипотензию - на 28 мм рт. ст. Его введение интактным животным не влияло на указанные показатели. Введение I в дозе 1 мкг/кг интрацистернально потенцировало развитие брадикардии и гипотензии, вызванных его в/в введением. Считают, что возбуждение кардиальных мотонейронов вагуса сопровождается активацией 5-HT[3]-рецепторов ядра солитарного мозга и др. зон ствола мозга. Бразилия, Univ. Federal do Espirito Santo, Vitoria, ES 29040-090. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ ВАГУСНОЙ БРАДИКАРДИИ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ГРАНИСЕТРОН
АТЕНОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pires, Jose G.P.; Silva, Sara R.; Ramage, Andrew G.; Futuro-Neto, Henrique de A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.234

Evidence that 5-HT[3] receptors in the nucleus tractus solitarius and other brainstem areas modulate the vagal bradycardia evoked by activaton of the von Bezold-Jarisch reflex in the anesthetized rat [Text] / Jose G. P. Pires [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P229-234 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство модуляции 5-HT[3]-рецепторами ядра солитарного тракта и других областей ствола мозга вагусной брадикардии, вызванной активацией рефлекса Бецольда-Яриша у наркотизированных крыс
Аннотация: Опыты поставлены на наркотизированных уретаном крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым предварительно вводили атенолол в дозе 1 мг/кг в/в. Введение фенилбигуанида (I) в дозе 10 мкг/кг в/в вызывало снижение ЧСС и АД на 122 в 1 мин. и на 31 мм рт. ст., соотв. Введение гранисетрона в дозе 10 нмоль билатерально в ядра солитарного тракта уменьшало брадикардию на 66 ударов/мин и гипотензию - на 28 мм рт. ст. Его введение интактным животным не влияло на указанные показатели. Введение I в дозе 1 мкг/кг интрацистернально потенцировало развитие брадикардии и гипотензии, вызванных его в/в введением. Считают, что возбуждение кардиальных мотонейронов вагуса сопровождается активацией 5-HT[3]-рецепторов ядра солитарного мозга и др. зон ствола мозга. Бразилия, Univ. Federal do Espirito Santo, Vitoria, ES 29040-090. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ ВАГУСНОЙ БРАДИКАРДИИ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ГРАНИСЕТРОН
АТЕНОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pires, Jose G.P.; Silva, Sara R.; Ramage, Andrew G.; Futuro-Neto, Henrique de A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.194

Activation of 5-HT[1B] and 5-HT[1D] receptors modulates the excitatory vagal afferent input to nucleus tractus solitarius (NTS) neurones in anaesthetized rats [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Yun Wang [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - P78-79 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация 5-HT[1B]- и 5-HT[1D]-рецепторов модулирует возбуждающий вагусный афферентный вход к нейронам ядра солитарного тракта (NTS) у наркотизированных крыс
Аннотация: Эл. стимуляция вагуса (0,2-1 мс 0,5-1 гц) у наркотизированных крыс 'MARS''MARS' повышала спайковую активность нейронов ядра солитарного тракта. Ионтофоретическое подведение суматриптана в конц-ии 20 мМ к ядру солитарного тракта снижало эффект стимуляции вагуса в среднем на 44%. Введение фенилбигуанида в правое предсердие в дозе 10-18 мкг/кг также стимулировало активность нейронов, к-рая снижалась при воздействии суматриптана. Агонист 5-HT[1B]-рецепторов, CP 93129 при ионтофоретическом подведении увеличивал стимулированную вагусом активность нейронов ядра солитарного тракта на 35% в среднем. Сделан вывод об участии 5-HT[1B][/1D]-рецепторов в модуляции возбуждающего воздействия афферентной импульсации вагуса на нейроны ядра солитарного тракта. Великобритания, Free Hospital Medical School, London NW3 2PF. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СУМАТРИПТАН
ФЕНИЛБИГУАНИД
CP93129
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yun; Sevoz-Couche, Caroline; Jordan, David; Ramage, Andrew G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.248

Effects of the central serotonin receptor agonists on locomotor activity in animal model of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) [Text] : abstr. 9th Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 22-24, 2000 / Joanna Oswiecimska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P152 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов центральных рецепторов серотонина на локомоторную активность у животных при моделировании гиперактивных нарушений с дефицитом внимания (ADHD)
Аннотация: Гиперактивные нарушения с дефицитом внимания моделировали у крыс деструкцией центральных дофамин- и серотонинергической систем у новорожденных и взрослых животных соотв. Введение 5-HT[2]- и 5-HT[3]-агониста, м-хлорфенилпиперазина и 1-фенилбигуанида соотв., снижало локомоторную активность. Антагонисты D[1]- и D[2]-рецепторов, SCH 23390 и спиперон, не вызывали ее снижения. Считают, что серотонинергическая система может явиться мишенью лекарственных средств при терапии гиперактивности детского возраста. Польша, Silesian Med. Univ., PL 41-808 Zabrze. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: М-ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН
1-ФЕНИЛБИГУАНИД
SCH 23390
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oswiecimska, Joanna; Nowak, Przemyslaw; Mikolajun, Urszula; Szkilnik, Ryszard; Brus, Ryszard; Kostrzewa, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.177

5-HT[3] receptors in the central amygdala mediate the modulation of thymus function in rats [Text] / Min Xu [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 2007. - Vol. 59, N 1. - P42-50 . - ISSN 0371-0874
Перевод заглавия: Участие рецепторов серотонина типа 3 центральной части миндалевидного тела в модуляции функции тимуса у крыс
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley изучали модуляторную роль активации рецепторов серотонина типа 3 центральной части миндалевидного тела (МТ) в стимулируемой конканавалином A пролиферативной р-ции тимоцитов и лежащие в ее основе нейроэндокринные регуляторные контуры в/б введением 1-фенилбигуанидина, инкубацией тимоцитов в присутствии этого агониста упомянутых рецепторов, а также применением трописетрона, антагониста данных рецепторов, и конканавалина A с определением пролиферативной активности клеток. Оказалось, что участие (по меньшей мере, частичное) рецепторов серотонина упомянутого типа центральной части МТ крыс в модуляции функциональной деятельности тимуса опосредовано нейроэндокринным контуром лимбической системы, нео- и палеокортекса. КНР, School of Basic Med., Nanjing. Библ. 33@

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ТИМОЦИТЫ
МИНДАЛИНА
НЕЙРОИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Min; Chen, Wei-Qiang; Wang, Ji-Ping; Foster, David J.R.; Xu, De-Yi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.73

Dulta, A.
Cardio-respiratory reflexes evoked by phenylbiquanide in rats involve vagal afferents which are not sensitive to capsaicin [Text] / A. Dulta, S. B. Deshpande // Acta physiol. - 2010. - Vol. 200, N 1. - P87-95 . - ISSN 1748-1708
Перевод заглавия: Сердечно-дыхательные рефлексы у крыс, вызванные фенилбигуанидом, включают афферентные волокна, нечувствительные к капсаицину
Аннотация: Введение наркотизированным крысам агониста 5-НT[3]-рецепторов фенилбигуанида (I) в дозах 0,1-3 мкг/кг вызывало дозозависимое снижение АД и ЧСС, а при повышении доз до 0,1-100 мкг/кг возникала остановка дыхания. Ваготомия или введение антагониста 5-HT[3]-рецепторов ондансетрона блокировали эффекты I. Введение капсаицина в дозе 0,1-10 мкг/кг вызывало дозозависимым образом развитие остановки дыхания, гипотензию и брадикардию. Ондансетрон не влиял на эффекты капсаицина, а двусторонняя ваготомия сопровождалась блокадой брадикардии и гипотензии. Сделан вывод, что I в малых дозах вызывает учащение дыхания и его остановку в больших дозах, что обусловлено участием афферентных волокон вагуса, отличающихся от чувствительных к капсаицину волокон

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ОНДАНСЕТРОН
КАПСАИЦИН
ВАГОТОМИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
СЕРДЕЧНО-ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deshpande, S.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.312

McQueen, D. S.
Involvement of 5-HT[3] receptors in responses of cat carotid body chemoreceptors to phenylbiguanide [Text] / D. S. McQueen, A. K. Mir // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР86
Перевод заглавия: Участие СТ[3]-рецепторов в ответах хеморецепторов каротидных телец кошки на фенилбигуанид
Аннотация: Исследовали действие фенилбигуанида (I) на эл. ответ хеморецепторов сонной артерии кошек. Введение в сонную артерию I (57 - 282 нмоль/2 с) подобно СТ (II; 13 - 65 нмоль), вызывает подавление активности периферич. конца перерезанного каротидного нерва, если предшествовало временное хемовозбуждение. В отличие от II I слабо влияет на АД. MDL72222 (СТ[3]-антагонист) в дозе 0,24 мкмоль/кг оказывает непродолжит. действие на "спонтанный" ответ, но сильно уменьшает или устраняет стойкое хемовозбуждение, а также уменьшает хемодепрессию, вызываемую II и I. Не ясно, могут ли разные подтипы СТ[3]-рецепторов отвечать за возбуждающий и тормозный компоненты ответа на II и I, но I изменяет хемосенсорный ответ у кошек через СТ[3]-рецепторы сонной артерии и м. б. селективным агонистом СТ[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh Med. School, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
КАРОТИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mir, A.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.178

Dev, N. B.
The effect of atropine and vagal nerve blockade on the LES inhibitory reflex evoked by pulmonary vagal afferent stimulation [Text] / N. B. Dev, J. T. Boyle // Gasteroenterology. - 1989. - Vol. 96, N 5 Suppl. - P121 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Влияние атропина и блокады блуждающего нерва на LES-ингибиторный рефлекс, вызванный афферентной стимуляцией блуждающего нерва в легких
Аннотация: Введение фенилбигуанида (I) в правое предсердие наркотизир. кошек в дозе 25 мкг/кг вызывало через короткий интервал (4 с) ингибирование LES-рефлекса с сопутствующей брадикардией, гипотензией и снижением частоты дыхания. Атропин (100 мкг/кг, в/в) блокировал брадикард. компонент рефлекса. Рассечение левого вагосимпатич. нервного ствола не влияло на торможение рефлекса, вызываемое I. Охлаждение правого блуждающего нерва до 8-12'ГРАДУС' предотвращало возникновение рефлекса. США, Case Western Reserve Univ., School of Med., Cleveland, OH.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
АТРОПИН
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЛЕГКИЕ
РЕФЛЕКТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Boyle, J.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.311

Schmidt, Christopher J.
The putative 5-НТ[3] agonist phenylbiguanide induces carrier-mediated release of [{3}H]dopamine [Text] / Christopher J. Schmidt, Christine K. Black // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 2. - P309-310 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Предполагаемый агонист СТ[3]-рецепторов фенилбигуанид вызывает опосредованное переносом высвобождение [{3}H]дофамина
Аннотация: In vitro при добавлении к переживающим срезам стриатума крысы преинкубированных с [{3}H]ДА, агониста СТ[3]рецепторов с высокой избирательностью действия фенилбигуанида (I), но не 2-метил-СТ, наблюдалось выделение [{3}H] ДА. Введение антагонистов СТ[3]-рецепторов iCS 205,930 (50 мкМ) или MDL 73, 147 (250 мкМ) не оказывало влияния на эффект I. Номифензин (10 мкМ), блокирующий обратный захват ДА, полностью устранял действие I на высвобождение [{3}H]ДА. Рез-ты указывают, что эффект I м. б. связан не столько с его действием на СТ[3]-рецепторы, а, главным образом, с его влиянием на механизмы переноса ДА внутрь нервной клетки. США, Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АГОНИСТ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Black, Christine K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.250

Veelken, Roland.
Epicardial serotonin receptors in circulatory control in conscious Sprague-Dawley rats [Text] / Roland Veelken, Linda L. Sawin, Gerald F. Dibona // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - P466-472 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Участие эпикардиальных серотониновых рецепторов в гемодинамическом контроле у бодрствующих крыс линии Спрейг-Доули
Аннотация: У бодрствующих крыс (БК) с хронич. вживленными в перикард катетерами интраперикардиальное введение (ИПКВ) 200 мкл физиол. р-ра не влияло на АД, ЧСС, давление в правом предсердии и частоту дыхания. ИПКВ фенилбигуанида (1; 0,9-90 мкг), агониста СТ-рецепторов, уменьшало АД и импульсную активность (ИА) в почечном нерве (ПН) и не влияло на ЧСС. У наркотизир. метогекситалом крыс (НК) I уменьшал АД, ЧСС и ИА в ПН. Падение АД у БК было выражено сильнее, чем у НК (р0,05). После ИПКВ антагониста СТ[3]-рецепторов MDL 72222 влияния I исчезали как у БК, так и у НК. Сравнение эффектов I с действием никотина (II; - 300 мкг, ИПК) показало, что оба соединения подавляют симпатич. активность за счет активации эпикардиальных рецепторов, однако при этом используются различные афферентные нервные пути: I активирует вагусные афференты, II - симпатич. эффект. США, Dep. of Internal Med., Univ. of Iowa College of Med. Iowality IA 52242. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ
ФЕНИЛБИГУАНИД
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЧЕЧНЫЙ НЕРВ
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sawin, Linda L.; Dibona, Gerald F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.275

Evans, R. G.
Excitation of 5-hydroxytryptamine[3] receptors and nicotinic ganglionic cholinoceptors on vagal cardiopulmonary afferents in rabbits [Text] / R. G. Evans, J. Michalicek, J. Ludbrook // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 3. - P1111 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возбуждение СТ[3]-рецепторов и никотиновых ганглионарных холинорецепторов, локализованных на сердечно-легочных афферентных волокнах блуждающего нерва у кроликов
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих кроликах введение в левое предсердие (ЛП), правое предсердие (ПП) и в легочную артерию (ЛА) фенилбигуанида (I; 6,25-400 мкг), являющегося агонистом СТ-рецепторов, вызывало падение АД и ЧСС. Эффекты исчезали после блокады сердечных нервов 5%-ным р-ром прокаина и после блокады СТ[3]-рецепторов. Синоаортальная денервация (САД) усиливала эти эффекты. Никотин (II; 6,25-400 мкг) при интрапери кардиальном введении также вызывал кратковрем. снижение АД и ЧСС. Эффекты исчезали после блокады сердечных нервов и усиливались после САД. Падение АД блокировалось мекамиламином (1-100 мкг/кг), но не гиосцином (10 мкг/кг) или векуронием (1-10 мкг/кг). Считают, что I возбуждает в ЛП афферентные рецепторы, действуя опосредованно через активацию СТ[3]-рецепторов. При введении в ПП или ЛА I действует на рецепторы легких. II активирует эпикардиальные рецепторы, действуя как агонист н-холинорецепторов. Австралия, Univ. of Melbourne (Royal Melbourne Hospital), Pakrville 3050 Victoria. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
НИКОТИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
ГЕМОДИНАМИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Michalicek, J.; Ludbrook, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.691

Armstrong, D. J.
Phenylbiguanide (PBG) does not decrease airway conductance in spontaneously breathing, pentobarbitone-anaestheized rabbits [Text] / D. J. Armstrong, P. C. Seddon, M. D. Worsley // J. Physiol. - 1990. - Vol. 426. - P64 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фенилбигуанид (PBG) не уменьшает проводимость воздухоносных путей у спонтанно дышащих кроликов, анестезированных пентобарбитоном
Аннотация: Исследовали изменения проводимости (П) и растяжимости воздухопосных путей (ВП) кроликов, анестезированных в/в введением пентабарбитона, под воздействием фенилбигуанида (ФБГ) 5-гидрокситриптамина (5-ГТ) и гистамина (Г). В то время, как Г вызывал дозозависимое уменьшение П и растяжимости ВП, ни ФБГ, ни 5-ГТ не вызывали значит. уменьшения П, однако вызывали дозозависимое уменьшение растяжимости ВП. Высказываются предположения по поводу получ. эффектов. Библ. 3. Sch. Hlth. Sci., Liverpool Polytechnic, Byrom Street, Liverpool L3 3AF, G.B.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГИСТАМИН
ФЕНИЛБИГУАНИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Seddon, P.C.; Worsley, M.D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.125

Chen, Jianping.
Activation of 5-НТ[3] receptor by 1-phenylbiguanide increases dopamine release in the rat nucleus accumbens [Text] / Jianping Chen, Herman M.van Praag, Eliot L. Gardner // Brain Res. - 1991. - Vol. 543, N 2. - P354-357 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация СТ[3]-рецепторов 1-фенилбигуанидом увеличивает высвобождение дофамина в прилежащем ядре крыс
Аннотация: In vivo у крыс Sprague-Dawley с помощью микродиализа показано, что агонист СТ[3]-рецепторов (Рц) 1-фенилбигуанид (I; 0,1-1 мМ в перфузате) вызывает дозозависимое увеличение внеклеточного содержания ДА в прилежащем ядре (ПЯ). Действие I устранялось при одновременной перфузии СТ[3]-антагонистов закоприда и GR 38032F (1 мМ). Сходные влияния обнаружены у крыс, к-рым вводили нейротоксин 5,7-дигидрокситриптамин (серотонинергич. денервация). Заключили, что СТ[3]-Рц в ПЯ оказывают модулирующее действие на высвобождение ДА, по-видимому, из пресинаптич. дофаминергич. окончаний мезолимбич. путей. США, Dep. of Psychiatry, Forchheimer Building G-49, Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ФЕНИЛБИГУАНИД* 1
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Praag, Herman M.van; Gardner, Eliot L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.225

Todorovic, Slobodan M.
Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine[2] and 5-hydroxytryptamine[3] receptors in rat dorsal root ganglion cells [Text] / Slobodan M. Todorovic, Edmund G. Anderson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 1. - P109-115 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика серотониновых СТ[2]- и СТ[3]-рецепторов в клетках ядер дорсальных корешков [спинного мозга] крыс
Аннотация: СТ деполяризует 87% клеток ядер дорсальных корешков спинного мозга крыс, увеличивает входное сопротивление (ВС) у 50%, уменьшает - у 41% и вызывает оба ответа у 9% клеток. Если СТ увеличивает ВС, ответ имитируется СТ[2]-агонистами 'альфа'-метил-СТ (I), ('+-')-1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропаном, квипазином (II) и МК 212 (III); 6-хлор-2-[1-пиперазинил]-пиразин), но не 2-метил-СТ (IV) или карбоксамидотриптамином (V). Ответ на СТ подавляется кетансерином, спипероном и метиотепином. Клетки, отвечающие на СТ деполяризацией и снижением ВС, сходно реагируют на IV и фенилбигуанид, но не на I и V. Ответ обратимо подавляется ICS 205-930 (3-тропанил-индол-3-карбоксилат) и MDL 72222 (3-тропанил-3,5-дихлоробензоат). Арилпиперазины II и III подавляют действие IV с IC[5][0] 8 и 4 нМ соотв. Данные показывают, что СТ[2]-рецепторы опосредуют увеличение ВС, а СТ[3]-рецепторы - его уменьшение. США, Dep. of Pharmacol., m/c 868, Univ. of Illinois College of Med. at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
MDL 72222 (3-ТРОПАНИЛ-3,5-ДИХЛОРОБЕНЗОАТ)
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ КОРЕШКИ
ЯДРА
НЕЙРОНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВХОДНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ
КВИПАЗИН
МЕТИЛ-СЕРОТОНИН*АЛЬФА-
2-МЕТИЛСЕРОТОНИН
МК 212 (6-ХЛОР-2-[1-ПИПЕРАЗИНИЛ]-ПИРАЗИН
КАРБОКСАМИДОТРИПТАМИН
КЕТАНСЕРИН
СПИПЕРОН
МЕТИОТЕПИН
ФЕНИЛБИГУАНИД
ICS 205-930 (3-ТРОПАНИЛ-ИНДОЛ-3-КАРБОКСИЛАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Edmund G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.231

Stenger, A.
Lack of protection by 5-HT3 antagonists against phenylbiguanide induced emesis in pigeons [Text] : abstr. Oral Commun. and Posters Fr. Assoc. Pharmacol., Tours, 17-18 Oct., 1991 / A. Stenger, E. Couret, M. Briley // Fundam. and clin. pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 9. - P834 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Антагонисты СТ[3]-[рецепторов] не предупреждают вызванную фенилбигуанидином рвоту у голубей
Аннотация: У голубей СТ[3]-антагонисты не изменяли эметич. действия 1-фенилбигуанида. Франция, Lab. BacteriologieImmunologie Generale C. H. R. U. 80054 Amiens Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНИЛБИГУАНИД
ЭМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИСТЫ СТ3-РЕЦЕПТОРОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЙ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Couret, E.; Briley, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.176

Higgins, G. A.
Behavioural effects of the 5-HT[3] receptor agonists 1-phenylbiguanide and m-chlorophenylbiguanide (mCPG) in rats [Text] / G. A. Higgins, E. M. Sellers // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P35Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты у крыс агонистов CT[3]-рецепторов 1-фенилбигуанида и м-хлорфенилбигуанида
Аннотация: В/б введение крысам 1-фенилбигуанида (I; 3-30 мг/кг) и м-хлорфенилбигуанида (II; 0,3-10 мг/кг) вызывает дозозависимые абдоминальные сокращения, корчи, а также слюнотечение. I (30 мг/кг) и II (1-10 мг/кг) вызывают избегание места в тесте предпочтения места; эффект I блокируется предварит. введением СТ[3]-антагониста ICS 205-930 или его четвертичного производного (по 0,1 мг/кг, в/б). Введение I (30 мг/кг) вызывает отвращение к р-ру сахара (0,1%). В/ж введение I (1-30 мкг) и II (0,1-10 мкг) усиливает двигат. активность и вызывает стереотипные жевательные движения, причем эффекты I более выражены и дозозависимы; эффекты I блокируются предварит. введением галоперидола (0,03- 0,3 мг/кг, п/к), но не СТ[3]-антагонистов. Делают вывод, что периферич. введение СТ[3]-агонистов оказывает, гл. обр., аверсивное действие, а центр. эффекты СТ[3]-агонистов, вероятно, обусловлены усилением секреции ДА. Канада, Addiction Res. Foundation, Toronto, M5S 2S1. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ХЛОРФЕНИЛБИГУАНИД* 1-
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sellers, E.M.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска