СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕДОТОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.501

Fedotozine reversal of peritoneal-irritation-induced ileus in rats: Possible peripheral action on sensory afferents [Text] / Pierre J. M. Riviere [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P846-850 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Федотозин устраняет вызванную перитонеальным раздражением непроходимость кишечника у крыс: возможное периферическое действие на чувствительные афферентные волокна
Аннотация: У крыс вызывали непроходимость кишечника в/б введением уксусной к-ты. Агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов федотозин (I) при п/к, но не при в/ж или и/т введении, вызывал реверсию проходимости. Однако в том случае, когда непроходимость вызывали интрацистернальным введением кортиколиберина, I не оказывал защитного действия. Полагают, что эффекты I были опосредованы через влияния на невагусные чувствительные афферентные волокна. Франция, Inst. de Rech. Jouveinal, Fresnes. Библ. 23?

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕДОТОЗИН
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riviere, Pierre J.M.; Pascaud, Xavier; Chevalier, Eric; Junien, Jean-Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.233

Fedotozine reversal of peritoneal-irritation-induced ileus in rats: Possible peripheral action on sensory afferents [Text] / Pierre J. M. Riviere [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P846-850 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Федотозин устраняет вызванную перитонеальным раздражением непроходимость кишечника у крыс: возможное периферическое действие на чувствительные афферентные волокна
Аннотация: У крыс вызывали непроходимость кишечника в/б введением уксусной к-ты. Агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов федотозин (I) при п/к, но не при в/ж или и/т введении, вызывал реверсию проходимости. Однако в том случае, когда непроходимость вызывали интрацистернальным введением кортиколиберина, I не оказывал защитного действия. Полагают, что эффекты I были опосредованы через влияния на невагусные чувствительные афферентные волокна. Франция, Inst. de Rech. Jouveinal, Fresnes. Библ. 23?

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ФЕДОТОЗИН
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riviere, Pierre J.M.; Pascaud, Xavier; Chevalier, Eric; Junien, Jean-Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.348

The contractile effect of fedotozine on guinea pig isolated intestinal cells is not mediated by kappa opioid receptors [Text] / G. Coruzzi [et al.] // Pharmacology. - 1998. - Vol. 56, N 6. - P281-284 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Контрактильное воздействие федотозина на изолированные клетки кишечника морской свинки не опосредуется каппа-опиоидными рецепторами
Аннотация: В опытах на изолированных гладкомышечных клетках тонкого кишечника морских свинок 'MARS''MARS' Dunkin Hartley показано, что федотозин (I) зависимым от конц-ии образом в интервале 1 нМ - 1 мкМ индуцировал их сокращение. Максимальное сокращение длины клеток составляло при этом 18,39%. Аналогичный эффект был получен в присутствии АЦХ в конц-ии 0,1 мкМ. Избирательный агонист каппа-рецепторов, U-50 488 (0,1 пМ - 0,1 мкМ) практически не индуцировал контрактильную р-цию. Налоксон не влиял на контрактильный эффект I. Считают, что эффект I не связан с активацией каппа-рецепторов. Италия, Univ. of Parma, I-43100 Parma. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕДОТОЗИН
КОНТРАКТИЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИОЦИТЫ КИШЕЧНИКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Coruzzi, G.; Morini, G.; Coppelli, G.; Bertaccini, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.145

Булгаков, С. А.
Применение агонистов опиатных рецепторов в лечении гастроэнтерологических заболеваний [Текст] / С. А. Булгаков // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2011. - Т. 21, N 1. - С. 19-25 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора. Предоставить информацию о применяемых в настоящее время в гастроэнтерологии лекарственных препаратах, взаимодействующих с опиатными рецепторами. Основные положения. Опиатные рецепторы в организме были открыты около 35 лет назад. За это время были установлены их различные типы, обнаружены многие пептиды, охарактеризованы их классы. Методами пептидной химии синтезированы сотни аналогов эндогенных пептидных соединений. На их основе разработаны новые медикаментозные средства. Первым в мире синтетическим лекарством, созданным на основе лейцин-энкефалина, явился отечественный препарат даларгин. Рассмотрены особенности его синтеза, фармакологические эффекты, освещены основные направления применения - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит. Сейчас используются также соединения непептидной природы, способные взаимодействовать с опиатными рецепторами. Имеется информация о лоперамиде, дифеноксилате, тримебутине и федотозине - все эти лекарства находят применение в лечении патологии кишечника. Заключение. Лекарственные препараты, взаимодействующие с опиатными рецепторами, достаточно широко используются в гастроэнтерологической практике и имеются предпосылки для расширения спектра подобных средств.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ЛОПЕРАМИД
ДАЛАРГИН
ДИФЕНОКСИЛАТ
ТРИМЕБУТИН
ФЕДОТОЗИН
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.169

Булгаков, С. А.
Применение агонистов опиатных рецепторов в лечении гастроэнтерологических заболеваний [Текст] / С. А. Булгаков // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2011. - Т. 21, N 1. - С. 19-25 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора: предоставить информацию о применяемых в настоящее время в гастроэнтерологии лекарственных препаратах, взаимодействующих с опиатными рецепторами. Опиатные рецепторы в организме были открыты около 35 лет назад. За это время были установлены их различные типы, обнаружены многие пептиды, охарактеризованы их классы. Методами пептидной химии синтезированы сотни аналогов эндогенных пептидных соединений. На их основе разработаны новые медикаментозные средства. Первым в мире синтетическим лекарством, созданным на основе лейцин-энкефалина, явился отечественный препарат даларгин. Рассмотрены особенности его синтеза, фармакологические эффекты, освещены основные направления применения - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит. Сейчас используются также соединения непептидной природы, способные взаимодействовать с опиатными рецепторами. Имеется информация о лоперамиде, дифеноксилате, тримебутине и федотозине - все эти лекарства находят применение в лечении патологии кишечника

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ЛОПЕРАМИД
ДАЛАРГИН
ДИФЕНОКСИЛАТ
ТРИМЕБУТИН
ФЕДОТОЗИН
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.156

Effects of fedotozine on gastrointestinal motility in dogs: mechanism of action and related pharmacokinetics [Text] / X. Pascaud [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 8. - P546-552 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние федотозина на моторику желудочнокишечного тракта: механизма действия и его связь с фармакокинетикой
Аннотация: Изучали влияние (+)-(1R)-1-фенил-1-[(3,4,5-триметокси) бензилоксиметил]-N-N-диметил-N-пропиламина (федотозина; I) на моторику антрального отдела желудка (АОЖ) и тонкой кишки (ТК) у собак. При в/в введении голодным собакам I в дозах 1 и 2 мг/кг стимулировал, а в дозе 5 мг/кг ингибировал моторику АОЖ. В тонкой кишке I (1-5 мг/кг) вызывал появление мигрирующих моторных комплексов (фаза III). Стимулирующее действие на моторику АОЖ и ТК наблюдалось при введении I (2,5 и 5 мг/кг) внутрь. Стимулирующее влияние I (2 мг/кг, в/в) на моторику ЖКТ ингибировалось налоксоном и налоксона метилбромидом и не изменялось под влиянием фентоламина, гексаметония, пропранолола и метисергида. In vitro обнаружено средство I в субмикромол. конц-иях к опиоидным рецепторам со слабой специфичностью к 'мю'-рецепторам. Изучение ФК показало очень низкую конц-ию I в плазме крови после его введения внутрь (2,5 мг/кг). В то же время его конц-ия в кишечной ткани превышала 1 мкг/г. Конц-ия I в желудочном соке после в/в введения в 10-20 раз превышала его конц-ию в плазме. Предполагают, что стимулирующее действие I на моторику ЖКТ при в/в и пероральном введении опосредуется периферич. опиоидными рецепторами, причем периферич. активность I м. б. связана с его высоким содержанием в органах-мишениях. Франция, Jouveinal Laboratoires, I rue des Moissons, 100, 94265 Fresnes Cedex. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.37.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ФЕДОТОЗИН
ТОНКАЯ КИШКА
МОНТОРИКА
ФАРМАКЕКИНЕТИКА
ЖЕЛУДОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Pascaud, X.; Honde, C.; Le, Gallou B.; Chanoine, F.; Roman, F.; Bueno, L.; Junien, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.088

Stimulatory effect of fedotozine (JO1196) on gastrointestinal motility in dogs. In vivo mechanism of action [Text] : [Abstr.] 11th 2nt. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / X. Pascaud [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2188-2189 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимулирующее действие федотозина (JO1196) на моторику желудочно-кишечного тракта у собак. Механизм действия in vivo
Аннотация: В течение 6 ч после в/в или перорального введения федотизина (I; 2 и 2,5 мг/кг соотв.) наркотизир. собакам с имплантированными в антральном отделе желудка (АОЖ), двенадцатиперстной кишке (ДПК), тощей кишке (ТК) и подвздошной кишке датчиками наблюдалось существ. увеличение амплитуды сокращений в АОЖ, появление 1-4 эктопич. фазы III высокой длительности (до 32 мин) в ДПК, распространяющихся в ТК. В/в введение I (5 мг/кг) приводило к снижению индекса сократит. активности в АОЖ и индуцировало эктопич. фазу III в тонкой кишке. После кормления I (2 мг/кг, в/в) повышал индекс сократит. активности в АОЖ и вызывал эктопич. фазу III высокой длительности в ДПК и ТК. Налоксона гидрохлорид (0,3 мг/кг), налоксона метилбромид (2 мг/кг) и атропин (0,1 мг/кг) подавляли стимулирующее действие I (5 мг/кг/30 мин, в/в) на моторику ЖКТ. Влияния фентоламина (0,1 мг/кг), пропранолола (0,1 мг/кг) или метисергида (0,01 мг/кг) на действие I не выявлено. Сделан вывод о мощном стимулирующем действии I на моторику ЖКТ у собак. Предполагается, что действие I, по крайней мере, частично опосредовано периферич. опоидными рецепторами. Франция, JOUVEINAL Lab., B. P. 100, 94265, Fresnes Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.37.31
Рубрики: ФЕДОТОЗИН (SO1196)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МОТОРИКА
СТИМУЛЯТОРЫ
СОБАКИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pascaud, X.; Honde, C.; Le, Gallou B.; Bueno, L.; Junien, J.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска