Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.244

   
    CaM kinase augments cardiac L-type Ca{2+} current: A cellular mechanism for long Q-T arrhythmias [Text] / Yuejin Wu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PH2168-H2178 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: CaM-киназа [Ca{2+}\кальмодулин-зависимая протеинкиназа II] увеличивает сердечные Ca{2+}-токи L-типа: клеточный механизм аритмии удлиненного QT-интервала
Аннотация: В эксперименте на кардиомиоцитах кроликов приводятся доказательства медиаторной роли CaM-киназы в увеличении Ca{2+}-токов L-типа через механизм, зависящий от содержания Ca{2+} в саркоплазматическом ретикулуме. Ингибирование CaM-киназы снижала раннюю постдеполяризацию, вызванную Ca{2+}-током L-типа. США, M. E. Anderson, Vanderbilt Univ. Med. Center. 315 Med. Research Building II, Nashville, TN 37232-6300. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Yuejin; MacMillan, Leigh B.; McNeill, R.Blair; Colbran, Roger J.; Anderson, Mark E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.05-04И8.109

   
    CaM kinase augments cardiac L-type Ca{2+} current: A cellular mechanism for long Q-T arrhythmias [Text] / Yuejin Wu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PH2168-H2178 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: CaM-киназа [Ca{2+}\кальмодулин-зависимая протеинкиназа II] увеличивает сердечные Ca{2+}-токи L-типа: клеточный механизм аритмии удлиненного QT-интервала
Аннотация: В эксперименте на кардиомиоцитах кроликов приводятся доказательства медиаторной роли CaM-киназы в увеличении Ca{2+}-токов L-типа через механизм, зависящий от содержания Ca{2+} в саркоплазматическом ретикулуме. Ингибирование CaM-киназы снижала раннюю постдеполяризацию, вызванную Ca{2+}-током L-типа. США, M. E. Anderson, Vanderbilt Univ. Med. Center. 315 Med. Research Building II, Nashville, TN 37232-6300. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Yuejin; MacMillan, Leigh B.; McNeill, R.Blair; Colbran, Roger J.; Anderson, Mark E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.01-04М2.125К

   
    Синдром удлиненного интервала QT как предиктор сложных нарушений сердечного ритма и внезапной смерти [Текст] / ред.: А. М. Шилов, М. В. Мельник. - М. : МЕДПРАКТИКА-М, 2005. - 32 с. : ил.
Аннотация: Рассмотрены этиология, патофизиология, коррекция и техника измерения синдрома удлиненного интервала QT. Описаны врожденные формы и приобретенное удлинение QT интервала
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шилов, А.М. \ред.\; Мельник, М.В. \ред.\
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.06-04М2.50

    Бокерия, Л. А.
    Синдром удлиненного интервала QT - клиника, диагностика и лечение [Текст] / Л. А. Бокерия, А. Ш. Ревишвили, И. В. Проничева // Анналы аритмол. - 2005. - N 4. - С. 7-17 . - ISSN 1814-6791
Аннотация: Обзор. Синдром удлиненного интервала QT опасен высоким риском внезапной сердечной смерти, характеризуется фенотипической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Тяжесть течения заболевания значительно варьирует даже в пределах оной семьи. Это может быть обусловлено как наличием мутаций более чем в одном гене, ответственном за заболевание, так и модифицирующим влиянием на проявление мутаций полиморфных аллелей гена, а также других экзогенных и/или эндогенных факторов. Россия, Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН, Москва. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Ревишвили, А.Ш.; Проничева, И.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.06-04А3.107

    Бокерия, Л. А.
    Синдром удлиненного интервала QT - клиника, диагностика и лечение [Текст] / Л. А. Бокерия, А. Ш. Ревишвили, И. В. Проничева // Анналы аритмол. - 2005. - N 4. - С. 7-17 . - ISSN 1814-6791
Аннотация: Обзор. Синдром удлиненного интервала QT опасен высоким риском внезапной сердечной смерти, характеризуется фенотипической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Тяжесть течения заболевания значительно варьирует даже в пределах оной семьи. Это может быть обусловлено как наличием мутаций более чем в одном гене, ответственном за заболевание, так и модифицирующим влиянием на проявление мутаций полиморфных аллелей гена, а также других экзогенных и/или эндогенных факторов. Россия, Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева РАМН, Москва. Библ. 59
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Ревишвили, А.Ш.; Проничева, И.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.04-04М5.368

    Логинов, С. И.
    ЭКГ-скрининг удлиненного интервала QT в условиях школьной службы здоровья [Текст] / С. И. Логинов // Валеология. - 2006. - N 4. - С. 5-8
Аннотация: Методом экспресс-анализа электрокардиограммы с помощью автоматизированной компьютерной кардиологической станции с участием 262 учащихся (116 девочек и 146 мальчиков) параллелей 1-х и 5-х классов средней школы N 1 г. Сургута изучена частота встречаемости удлиненного интервала QT электрокардиограммы. Выявлено, что в данной выборке удлиненный интервал QT чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Независимо от пола удлиненный интервал QT был обнаружен у 3,4% детей. Автор обращает внимание специалистов школьной службы здоровья, педиатров и терапевтов на необходимость обязательного ЭКГ-исследования с целью выявления синдрома Романо-Варда у детей при их допуске к занятиям физической культурой. Россия, Сургутский ГУ. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ШКОЛЬНАЯ СЛУЖБА ЗДОРОВЬЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.413

    Логинов, С. И.
    ЭКГ-скрининг удлиненного интервала QT в условиях школьной службы здоровья [Текст] / С. И. Логинов // Валеология. - 2006. - N 4. - С. 5-8
Аннотация: Методом экспресс-анализа электрокардиограммы с помощью автоматизированной компьютерной кардиологической станции с участием 262 учащихся (116 девочек и 146 мальчиков) параллелей 1-х и 5-х классов средней школы N 1 г. Сургута изучена частота встречаемости удлиненного интервала QT электрокардиограммы. Выявлено, что в данной выборке удлиненный интервал QT чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Независимо от пола удлиненный интервал QT был обнаружен у 3,4% детей. Автор обращает внимание специалистов школьной службы здоровья, педиатров и терапевтов на необходимость обязательного ЭКГ-исследования с целью выявления синдрома Романо-Варда у детей при их допуске к занятиям физической культурой. Россия, Сургутский ГУ. Библ. 14
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ШКОЛЬНАЯ СЛУЖБА ЗДОРОВЬЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.11-04М2.138

   
    Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome [Text] / M. Raudenska [et al.] // Physiol. Res. - 2008. - Vol. 57, N 6. - P857-862 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Мутационный анализ генов SCN1B, KCND3 и ANK2 у больных с клиническим диагнозом синдрома удлиненного интервала QT
Аннотация: В 50-60% случаев синдром удлинного интервала QT на ЭКГ у больных оказывается связанным с мутациями таких генов ионных каналов сердца, как KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1 и KCNE2. Однако, авторы у обследованных ими 12 больных с упомянутым синдромом мутаций таких генов не обнаружили. Не обнаружили мутации и в таких дополнительных генах, как кодирующие ионные каналы гены SCN1B и KCND3, а также в кодирующем белок цитоскелета гене ANK2. Молекулярный механизм синдрома удлиненного интервала QT у этих больных остался невыясненным. Чехия, Masaryk Univ., Brno. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raudenska, M.; Bittnerova, A.; Novotny, T.; Florianova, A.; Chroust, K.; Gaillyova, R.; Semrad, B.; Kadlecova, J.; Sisakova, M.; Toman, O.; Spinar, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.192

   
    The long QT syndromes: A critical review, new clinical observations and a unifying hypothesis [Text] / Warren M. Jackman [et al.] // Progr. Cardiov. Diseases. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P115-172 . - ISSN 0033-0620
Перевод заглавия: Синдром удлиненного QT: критический обзор, новые клинические наблюдения и унифицированные гипотезы
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы возникновения пароксизмов трепетания-мерцания желудочков (ТМЖ) в случаях, сочетающихся с изменениями зубцов T и U, обозначенных как синдром удлиненного QT (YQT). В норме происхождение зубца T объясняют различием в длительности реполяризации субэпикардиальных и субэндокардиальных, а также верхушечных и базальных слоев миокарда, что способствует возникновению градиента эл. потенциала между клетками. YQT наблюдается при замедлении активации или удлиннении реполяризации в увеличенной массе миокарда, а также под воздействием фармакол. средств, при электролитных нарушениях или при заболеваниях. Укорочение QT возникает при увеличении ЧСС. Происхождение зубца U объясняют как реполяризацией волокон Пуркинье, так и постпотенциалами, обусловленными постдеполяризацией. YQT, появление увеличенного аномального TU встречается у 15- 20% б-ных, принимающих антиаритмики типа хинидина с наклонностью к ТМЖ. Значит. увеличение зубца U наблюдается при гипомагниемии, гипокалиемии, гипокальциемии у б-ных с сердечными или почечными заболеваниями, при хронич. алкоголизме или массивных трансфузиях цитратной крови. Правильное определение YQT важно для выбора лечения. Полиморфная желудочковая тахикардия, не связанная с YQT, эффективно лечится хинидином и хинидиноподобными препаратами, к-рые могут провоцировать ТМЖ, связанные с YQT. Возникновение ТМЖ м. б. спровоцировано также такими препаратами как соталол, кордарон, беридил, новокаинамид и дизапирамид. ТМЖ чаще появляются в первые 4 дня от начала приема препарата, но м. б. и после 30 дн приема, причем без связи с изменением дозы. Обсуждена роль гликозидов, врожденный вариант YQT, атипичные формы YQT, а также гипотезы возникновения ТМЖ при YQT и лечение паузозависимой и адренозависимой форм YQT. США, Cardiology, Univ. of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 422.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: ЭКГ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
АРИТМИИ СЕРДЦА
ТРЕПЕТАНИЯ-МЕРЦАНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 422
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackman, Warren M.; Friday, Karen J.; Anderson, Jerome L.; Aliot, Etienne M.; Clark, Mel; Lazzara, Ralph

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.216

   
    Infantile hypertrophic cardiomyopathy with QT prolongation [Text] / Elyahu Zalzstein [et al.] // Can J. Cardiol. - 1989. - Vol. 5, N 7. - P337-339
Перевод заглавия: Младенческая гипертрофическая кардиомиопатия с удлинением QT
Аннотация: Описан случай рождения мальчика с корригированным интервалом QT, равным 0.52 с (удл. QT), без признаков гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) на ЭКГ, но умеренными ишемич. изменениями ST-T. При рождении анатомия сердца, по данным ЭхоКГ, была нормальной, функция сердца ослаблена. Начиная с 3 дня жизни отмечены нарушения ритма сердца и стремительное развитие симметричной гипертрофич. кардиомиопатии (ГКМП) без обструкции с незначит. снижением ф-ции левого желудочка. На фоне лечения пропранололом, 2 мг/кг/день, в 2 года отмечались норм. ф-ции сердца и значит. деградация ГЛЖ: межжелудочковая перегородка оставалась увеличенной до 8 мм (по сравнению с 10 мм в возрасте 3 дней), задняя стенка левого желудочка восстановилась от 7,7 мм до нормальных размеров. На ЭКГ сохранялись удл. QT, крайне левая ориентация электрич. оси сердца; прекордиальные потенциалы были аномально высокими. Причина врожденного удл. QT, по мнению авторов, кроется, вопреки ранее существующим гипотезам, в наличии внутримиокардиальной патологии (миокардита). Канада, [Dr. John P. Finley], Dept. of Cardiol., The Izaak Walton Killam Hospital for Children, 5850 Univ. Avenue, Halifax, Nova Scotia B3J 3G9. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
АРИТМИИ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ГИПЕРТРОФИЯ
ЭКГ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zalzstein, Elyahu; Finley, John P.; Roy, Douglas L.; Nanton, Maurice; Macken, Sheila

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.249

   
    Клинико-инструментальная характеристика состояния миокарда лиц с синдромом удлиненного интервала Q-T, выявленных при популяционном исследовании [Текст] / Ю. П. Никитин [и др.] // Кардиология. - 1990. - Т. 30, N 10. - С. 81-83 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЭКТ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Ю.П.; Лютова, Ф.Ф.; Кузнецов, А.А.; Малютина, С.К.; Рябиков, А.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.133

    Perticone, Francesco.
    Prolonged QT interval: A marker of sudden infant death syndrome [Text] / Francesco Perticone, Roberto Ceravolo, Pier Luigi Mattioli // Clin. Cardiol. - 1991. - Vol. 14, N 5. - P417-421 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Удлиненный QT интервал: маркер синдрома внезапной смерти младенцев?
Аннотация: У 1830 младенцев в возрасте 4 дн - 12 мес проанализированы ЭКГ. У 34 интервал QT был удлинен и 3 из них внезапно умерли в возрасте 7 нед (1) и 3 мес (2). Обсуждаются патогенетические механизмы удаления QT интервала и его значение в прогнозировании внезапной смерти. Италия, Univ. of Reggio Calabria. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.25
Рубрики: СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
УДЛИНЕННЫЙ ИНТЕРВАЛ QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ceravolo, Roberto; Mattioli, Pier Luigi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)