СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.1

Effects of 1-)(3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)propyl]-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid with thromboxane A[2] synthetase inhibitory and H[1]-blocking activities on anaphylactic bronchospasm [Text] / Shohei Nakamura [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 11. - P1067-1071 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффекты 1-[3-(4-бензгидрил-1-пиперазинил)пропил]-3-(1H-имидазол-1- илметил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты с активностью ингибитора тромбоксан A[2] синтетазы и блокатора H[1]-гистаминовых рецепторов при анафилактическом бронхоспазме
Аннотация: 1-[3-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl]-3-(1H-imidazol-1- ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid (CAS 172544-75-1, KY-234) was characterized pharmacologically. KY-234 (10{-9}-10{-6} mol/l) and ozagrel (10{-8}-10{-5} mol/l) inhibited the production of thromboxane A[2] (TXA[2]) in rabbit platelets. KY-234 and pyrilamine at concentrations of 10{-9}-10{-6} mol/l relaxed the isolated guinea pig trachea contracted with histamine, while neither drug attenuated the heart rate increased by histamine. Cimetidine antagonized histamine in the right atrium but not in the trachea. KY-234 (10{-8}-10{-5} mol/l) and ozagrel (10{-7}-10{-4} mol/l), but not pyrilamine, attenuated the contraction induced by leukotriene D[4] (LTD[4]) and plateletactivating factor in the lung paranchymal strips. In anesthetized guinea pigs, KY-234 (1-10 mg/kg p.o.) inhibited the LTD[4{-}] and histamine-induced bronchoconstriction. Ozagrel and terfenadine inhibited only the LTD[4{-}] and histamine-induced constrictions. KY-234 (3-30 mg/kg p.o.) inhibited the anaphylactic bronchoconstriction continuously for 15 min after antigen-challenge. Terfenadine (3-30 mg/kg p.o.) inhibited the constriction more strongly within the first 5 min (fast phase) than it did within 5 to 15 min (slow phase) after the challenge. Ozagrel (100 mg/kg p.o.) slightly attenuated only the constriction during the slow phase. These findings demonstrated that KY-234 has a selective TXA[2] synthetase-inhibitor and H[2]-blocking activity and protects against anaphylactic bronchospasm more effectively than a TXA[2] synthetase inhibitor or H[1]-blocker alone. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
KY-234
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА
БЛОКАТОР * H[1]-
БРОНХОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shohei; Shirahase, Hiroaki; Kanda, Mamoru; Wada, Katsuo; Kamiya, Shoji; Matsui, Hiroshi; Kurahashi, Kazuyoshi

Патент 4851413 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/42.

Terso, Shinji.
Certain benzoquinones naphthoquinones, corresponding hydroquinones which exhibit thromboxane A[2] synthetase inhibition or receptor antagonism and the like [Текст] / Shinji Terso, Kohel Nishikawa ; Takeda Chemical Ind., Ltd. - № 4138 ; Заявл. 16.01.1987 ; Опубл. 25.06.1989 ; Приор. 30.01.1986, № 61-19547 (Япония)
Перевод заглавия: Некоторые бензохиноны, нафтохиноны и соответствующие гидрохиноны, которые вызывают ингибирование тромбоксан А[2]-синтетазы или являются антагонистами рецепторов и обладают сходным действием
Аннотация: Патентуются новые хиноновые производные, ингибирующие метаболизм арахидоновой к-ты по 5-липоксигеназному пути, ингибирующие активность тромбоксан A[2] синтетазы, являющиеся антагонистами рецепторов тромбоксана A[2] и "ловушками" свободных радикалов O[2]. Соединения могут использоваться в кач-ве ср-в терапии аллергич. заболеваний, астмы, псориаза, опухолевых и сосудистых заболеваний. Япония.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
НАФТОХИНОНЫ
ГИДРОХИНОНЫ
ТРОМБОКСАН А[2] СИНТЕТАЗА
ТРОМБОКСАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Kohel; Takeda Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска