СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОГЕННЫЕ ДНК-ПОЛИМОРФИЗМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.08-04Т3.163

Роль тромбогенных ДНК-полиморфизмов в выборе методов гормональной контрацепции [Текст] / А. П. Момот [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реол. - 2011. - N 2. - С. 70-78 . - ISSN 2078-1008
Аннотация: Показана необходимость проведения тестирования на тромбогенные ДНК-полиморфизмы (ТДНК-П) перед назначением гормональной контрацепции. Предложенный алгоритм обследования позволяет выявить генетически обусловленные гемостазиологические противопоказания к назначению комбинированных пероральный контрацептивов (КОК). Основную гр. риска по возникновению и манифестации тромботич. процесса представляют женщины с отягощенным семейным тромботич. анамнезом и/или наличием отдельных проявлений сосудистой ишемии - носительство ТДНК-П и этом случаев встречается достоверно чаще в 2,1-3,1 раза, чем у здоровых женщин. По мн. авт., носительство полиморфизма ингибитора активатора плазминогена 1 типа должно относиться к факторам, исключающим применение КОК, ввиду тесной связи тяжелых тромботич. проявлений с дефектами фибринолиза. Россия, Алтайский филиал ГНЦ РАМН. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.11
Рубрики: КОМБИНИРОВАННЫЕ ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ТРОМБОГЕННЫЕ ДНК-ПОЛИМОРФИЗМЫ
СЕМЕЙНЫЙ ТРОМБОТИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ
ФИБРИНОЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Момот, А.П.; Григорьева, Е.Е.; Николаева, М.Г.; Сердюк, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.08-04М4.286

Кудинова, Е. Г.
Наследственные нарушения соединительной ткани и семейный рак: есть ли взаимосвязь? [Текст] / Е. Г. Кудинова, А. П. Момот // Арх. внутр. мед. - 2015. - Т. 5, N 4. - С. 25-30. - 18 . - ISSN 2226-6704
Аннотация: В статье изложены результаты исследования частоты и характера злокачественных новообразований соматических и репродуктивных органов у 2813 кровных родственников 239 пациенток, имеющих недифференцированные формы дисплазии соединительной ткани (НДСТ). Для сравнения проведен аналогичный анализ у 1467 кровных родственников 126 пациенток без признаков НДСТ. Показано, что сочетание носительства протромбогенных ДНК-полиморфизмов у женщин с НДСТ и отягощенный тромботический семейный анамнез имеют высокую корреляционную взаимосвязь с наличием злокачественных новообразований у кровных родственников пациенток. Россия, Алтайский ГМУ, Барнаул

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОГЕННЫЕ ДНК-ПОЛИМОРФИЗМЫ
СЕМЕЙНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Момот, А.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска