Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНДОЛАПРИЛАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.063

   

    Pharmacological action of (-)-(2S,3аR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-carbonyl-3-phenylpropyl]alanyl]hexahydro-2-indolinecarboxylic acid (trandolaprilat) in isolated smooth muscle preparations [Text] / Nobuyuki Sekiguchi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P585-590 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическое действие (-)-(2S,3аR,7аS)-1-[(S)-N-[(S)-1-карбонил-3-фенилпропил]аланил]гексагидро-2-индолинкарбоновой кислоты (трандолаприлата) на препаратах изолированной гладкой мышцы
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что трандолаприлат (I) зависимым от конц-ии образом ингибировал контрактильную р-цию на ангиотензин I с IC[5][0]=6,3*10{-}{1}{0} М. Эналаприлат (II) оказался в этом тесте в 2,4 раза менее эффективным. Показано, что I и II равноэффективно усиливали сокращения подвздошной кишки морской свинки, индуцированные брадикинином. Влияние I на сокращения сегментов аорты, стимулированные ПГF[2] СТ или CaCl[2], не обнаружено. Удаление эндотелиального слоя препятствовало развитию релаксации сегментов аорты, сокращение к-рых было индуцировано НА в конц-ии 10{-}{7} М. Релаксирующий эффект I в присутствии N-метил-L-аргинина не выявлялся, что свидетельствует о его связи с эндотелиальным релаксирующим фактором (ЭРФ). II не вызывал зависимую от эндотелия релаксацию, в отличие от I и каптоприла. Делают вывод о непосредственном воздействии I на клетки эндотелия, что приводит к релаксации, опосредованной ЭРФ (NO). Т. о. I обладает двойным механизмом действия. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛАТ
АОРТА КРЫСЫ

РЕЛАКСАЦИЯ

ЭНДОТЕЛИЙ

NO

АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ

ЭНАЛАПРИЛАТ

КАПТОПРИЛ


Доп.точки доступа:
Sekiguchi, Nobuyuki; Ishii, Yasunori; Fujikura, Hideaki; Hasegawa, Yoshinari; Takayanagi, Issei

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.7

   

    EinfluSS von Trandolaprilat und Verapamil auf Glukosetransport und Glukosetransporter (GLUT-1, GLUT-4) in Langendorff-Rattenherzen [Text] / K. Rett [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 5. - S234-236 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Влияние трандолаприлата и верапамила на транспорт глюкозы и переносчики глюкозы (GLUT-1, GLUT-4) в изолированном сердце крыс по Лангендорфу
Аннотация: Введение трандолаприлата (I; 10{-4} М) в изолированное и перфузируемое по Лангендорфу сердце (ИПС) крыс в конц-ии, не увеличивавшей сердечный кровоток, стимулировало транспорт глюкозы (ГЛ) и транслокацию переносчиков ГЛ в ИПС. Несмотря на непрерывную инфузию, I усиливал сократимость (dp/dt макс.) и релаксацию (временная константа Т) ИПС. Верапамил (II; 10{-7} М) не влиял на транспорт ГЛ, снижал сократимость и увеличивал расслабление ИПС. Комбинация I и II ослабляла метаболическое действие I. Сделан вывод о целесообразности использования комбинации I и II вследствие возможного синергизма метаболических и гемодинамических эффектов I и II. Германия, Inst. fur Diabetesforschung, Krankenhaus Munchen-Schwabing. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛАТ
ВЕРАПАМИЛ

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ

ПЕРЕНОСЧИКИ ГЛЮКОЗЫ

ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ

СОКРАТИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Rett, K.; Maerker, E.; Lodri, C.; Haring, H.U.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.01-04Т4.273

   

    Quantification of trandolapril and its metabolite trandolaprilat in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry using solid-phase extraction [Text] / Ramakrishna V. Nirogi [et al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2006. - Vol. 20, N 24. - P3709-3716 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Количественное определение трандолаприла и его метаболита трандолаприлата в плазме человека методом жидкостной хроматографией/тандемной масс-спектрометрией с использованием твердофазной экстракции
Аннотация: Пробы плазмы человека подвергали твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии для разделения трандолаприла и трандолаприлата с использованием в качестве внутреннего стандарта рамиприла и затем анализировали с помощью масс-спектрометрии. Предел чувствительности определения трандолаприла и его метаболита составил 20 пг/мл. Метод использовали для исследования фармакокинетики, биодоступности и биоэквивалентности препаратов трандолаприла. Индия, Suven Life Sciences Ltd, Hyderabad
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ТРАНДОЛАПРИЛАТ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Nirogi, Ramakrishna V.; Kandikere, Vishwottam N.; Shrivastava, Wishu; Mudigonda, Koteshwara

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.25

   

    Quantification of trandolapril and its metabolite trandolaprilat in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry using solid-phase extraction [Text] / Ramakrishna V. Nirogi [et al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. - 2006. - Vol. 20, N 24. - P3709-3716 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Количественное определение трандолаприла и его метаболита трандолаприлата в плазме человека методом жидкостной хроматографией/тандемной масс-спектрометрией с использованием твердофазной экстракции
Аннотация: Пробы плазмы человека подвергали твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии для разделения трандолаприла и трандолаприлата с использованием в качестве внутреннего стандарта рамиприла и затем анализировали с помощью масс-спектрометрии. Предел чувствительности определения трандолаприла и его метаболита составил 20 пг/мл. Метод использовали для исследования фармакокинетики, биодоступности и биоэквивалентности препаратов трандолаприла. Индия, Suven Life Sciences Ltd, Hyderabad
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ТРАНДОЛАПРИЛ
ТРАНДОЛАПРИЛАТ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

ЧЕЛОВЕК

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Nirogi, Ramakrishna V.; Kandikere, Vishwottam N.; Shrivastava, Wishu; Mudigonda, Koteshwara

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.239

   

    New research drug. Profile C. Antihypertensive. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1989. - N 6 march. - P2105
Перевод заглавия: Исследование нового лекарственного средства. Профиль С. Антигипертензивное средство. Доклинические исследования
Аннотация: Новый ингибитор ангиотензин-превращающего фермента трандолаприлат (RU 44403) (I; 1 нМ - 0,1 мМ) не оазывал расслабляющего действия на изолир. кольца бедренной артерии собаки, тонизированные ПГF[2]. I вызывал зависимое от эндотелия расслабление артерий, инкубированных с брадикинином (10 нМ) или ангиотензином I (1- 10 нМ). I повышал чувствительность артерий к брадикинину и аденозиндифосфату. I ослаблял сократит. эффект ангиотензина I, но не изменял ответ артерий на АцХ (1 нМ) и вещество Р (1 рМ). Заключают, что I является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, обладающим сосудорасширяющей активностью. США, Mayo Clinic.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛАТ (RU 44403)

СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭНДОТЕЛИЙ

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

СОБАКИ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.139

    Harrigan, J. R.

    Characteristic inter-species differences in ACE inhibition [Text] / J. R. Harrigan, D. M. Hughes, P. A. Meredith // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - PР656-Р657 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Характеристики межвидовых различий ингибирования ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что величина DC[5][0] для ингибирования АКФ плазмы человека при воздействии каптоприла, эналаприлата, периндоприлата, трандолаприлата и S-10211 составляла 107; 7,21; 2,59; 1,1 и 2,43 нг/мл соотв. Для АКФ плазмы кролика эта величина составляла 1029; 1,64; 1,02; 1,84 и 0,94 нг/мл соотв. Обсуждены видовые особенности ингибирования АКФ при воздействии ряда лекарств. средств и их метаболитов. Великобритания, Stobhill General Hospital, Glasgow G21 3UW.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
КАПТОПРИЛ

ЭНАЛАПРИЛАТ

ПЕРИНДОПРИЛАТ

ТРАНДОЛАПРИЛАТ

ПЛАЗМА КРОВИ

КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОЛИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hughes, D.M.; Meredith, P.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.073

   

    Pharmacological action of (-)-(2S,3'альфа'R,7'альфа'S)-1-[(S)-N-[(S)-1-carbonyl-3-phenylpropyl]alanyl]hexahydro-2-indolinecarboxylic acid (trandolaprilat) in isolated smooth muscle preparations [Text] / Nobuyuki Sekiguchi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P585-590 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическое действие (-)-(2S,3'альфа'R, 7'альфа'S)-1-[(S)-N-[(S)-1-карбонил-3-фенилпропил]аланил] гексагидро-2-индолинкарбоновой кислоты (трандолаприлате) на изолированных препаратах гладких мышц
Аннотация: Новый ингибитор ангиотензин-превращающего фермента трандолаприлат (I; (-)-(2S,3'альфа'R,7'альфа'S)-1-[(S)-N-[(S)-1-карбонил-3-фенилпропил]аланил]гексагидро-2индолинкарбоновая к-та) в 2,4 раза более мощно ингибировал индуцированные ангиотензином I сокращения грудной аорты (ГА) крыс, чем эналаприлат (II), и усиливал вызванные брадикинином сокращения подвздошной кишки морских свинок в такой же степени, как II. I не влиял на индуцированные НА, ПГF[2], СТ или CaCl[2] сокращения ГА крыс. В отличие от II, I, как и каптоприл, вызывал зависимое от эндотелия расслабление ГА, к-рое ингибировалось N-метил-L-аргинином. Предполагается, что индуцированное I зависимое от эндотелия расслабление связано с высвобождением эндотел. релаксирующего фактора. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sci., Chiba 274.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ТРАНДОЛАПРИЛАТ

ГРУДНАЯ АОРТА КРЫСЫ

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР


Доп.точки доступа:
Sekiguchi, Nobuyuki; Ishii, Yasunori; Fujikura, Hideaki; Hasegawa, Yoshinari; Takayanagi, Issei

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)