СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.089

Effect of NPPB on chloride (Cl{-}) transport in distal colon of potassium (К{+}) adapted rats [Text] / D. Veron [et al.] // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 1. - P45-50 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Влияние NPPB на транспорт Cl{-} в дистальном отделе толстой кишки адаптированных к К{+} крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, содержание К{+} в рационе к-рых было повышено с 0,2 до 1,72 мЭкв/г. На изолированных сегментах дистального отдела толстой кишки показано, что при адаптации к повышенному содержанию К{+} транспорт Cl{-} в направлении от слизистой оболочки к серозной и наоборот возрастал по сравнению с контролем с 5,84 до 8,33 и с 4,77 до 8,16 мкЭкв*ч{-}{1}*см{-}{2} соотв. Добавление к р-ру, омывающему внутреннюю поверхность сегмента, 5-нитро2-(3-фенилпропиламинобензоата (I) в конц-ии 10{-}{4} M приводило к уменьшению Cl{-}-тока от серозной оболочки к слизистой с 7,85 до 6,69 мкЭкв*ч{-}{1}*см{-}{2}. Адаптация к К{+} приводила к повышению конц-ии цАМФ в р-ре, омывающем внутреннюю поверхность сегмента, с 0,09 до 0,2 пмоль/100 мкл. Обсуждают роль цАМФ в активации Cl{-}-тока, ингибируемого I, в стенке толстой кишки в условиях адаптации к повышению содержания в пище К{+}. Аргентина, Univ. of Buenos Aires, Buenos Aires. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.15
Рубрики: НИТРО-2-(3-ФЕНИЛПРОПИЛАМИНОБЕНЗОАТ)*5-
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
ТРАНСПОРТ CL

Доп.точки доступа:
Veron, D.; Martin, R.S.; Escobar, E.; Tufaro, D.; Visconti, P.; Tezon, J.G.; Arrizurieta, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.061

Diener, M.
Thromboxane-like actions of prostaglandin D[2] on the contractility of the rat colon in vitro [Text] / M. Diener, D. Gabato // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 1. - P95-101 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Сходное с действием тромбоксана действие простагландина D[2] на сократимость толстой кишки крыс in vitro
Аннотация: Простагландин D[2] (ПГD[2]) зависимо от конц-ии вызывал сокращения продольных мышц интактной изолированной толстой кишки (ТК) крыс in vitro. Активность ПГD[2] непрерывно возрастала от дистального (анального) к проксимальному отделам ТК и усиливалась нейротоксином, тетродотоксином и антагонистом ПГD[2] АН 6809. Антагонист тромбоксана А[2] (ТХА[2]) SK&F88046 (I) зависимо от конц-ии ингибировал действие ПГD[2] на ТК. Стабильное производное ТХА[2] карбоциклический ТХА[2] оказывал подобное ПГD[2] влияние на сократимость ТК. I полностью подавлял спонтанные сокращения ТК. В отличие от ингибитора циклооксигеназы индометацина, комбинированные ингибиторы липоксигеназы и циклоооксигеназы нордигидровая ретовая к-та и сульфасалазин обладали таким же действием, как и I. Предполагается, что ПГD[2] оказывает воздействие на гладкие мышцы через ТХА[2]-рецепторы, а ТХА[2] участвует в генерации спонтанных мышечных сокращений ТК in vitro. Швейцария, Inst. for Veterinary Physiology, Univ. of Zurich. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН D2
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
СОКРАТИМОСТЬ
IN VITRO
ТРОМБОКСАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gabato, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.380

Lysophosphatidic acids induce contraction of rat isolated colon by two different mechanisms [Text] / Akira Tokumura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 11. - P774-778 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Два различных механизма индукции лизофосфатидными кислотами сокращения изолированной толстой кишки крысы
Аннотация: Лизофосфатидные к-ты в присутствии Ca{2}{+} вызывали быстрое сокращение изолир. сегментов толстой кишки крыс оо Wistar. Наиболее эффективной оказалась 1-линоленоил-лизофосфатидная к-та (I), к-рая в конц-ии 100 мкМ вызывала развитие сокращений, достигавших 68-73% от максимально возможных, стимулированных АЦХ. Инкубация сегментов кишки в присутствии верапамила или нифедипина в конц-ии 1 мкМ в течение 15 мин частично снижала контрактильный эффект (КЭ) I. Атропин (1 мкМ), индометацин (10 мкМ), а также антагонисты фактора активации тромбоцитов, CV-3988 и FR900452, не влияли на сокращения кишки, стимулированные I. Преинкубация сегментов с дикапроилфосфатидной к-той (100 мкМ) приводила к уменьшению ЕС[5][0] АЦХ с 0,24-0,27 до 0,88-0,9 мкМ. Фосфатидные к-ты с короткими ацильными цепями вызывали незначит. КЭ, чувствительный к атропину. Считают, что лизофосфатидные к-ты воздействуют на плазматич. мембрану гладкомышечных волокон, гл. образом активируя потенциалозависимые Са-каналы. Япония, The Univ. of Tokushima Shomachi, Tokushima, 770. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.11
Рубрики: КИСЛОТЫ ЛИЗОФОСФАТИДНЫЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Tokumura, Akira; Yube, Nobuyuki; Fujimoto, Hiroaki; Tsukataki, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.215

Conformationally constrained tachykinin analogues: Potent an highly selective neurokinin NK-2 receptor agonists [Text] / Martyn J. Deal [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 22. - P4195- 4204 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Конформационно ограниченные аналоги тахикинина: эффективные и избирательные рецепторные агонисты нейрокинина NK-2
Аннотация: Описывают синтез пептидных аналогов нейрокинина (НК)-А и в-ва Р, модифицированных по N-концу. Значения ЕС[5][0] контрактильного эффекта НК-А и в-ва Р на изолир. продольной мышце подвздошной кишки морской свинки, содержащей рецепторы NK-1, составляли 5,6 и 13,7 нМ соотв. Для синтезир. аналогов эти значения составляли 13,4-37 700 нМ. На мышечно-слизистом слое толстой кишки крысы, содержащей преимущественно рецепторы NK-2, показано, что для НК-А и в-ва Р значения ЕС[5][0] составляли 167 и 1,7 нМ, а для синтезир. аналогов - 1,3-13 000 нМ. Аналог GR 64349, содержащий R-'гамма'-лактамный фрагмент, обладал высоким сродством по отношению к NK-2 рецепторам (ЕС[5][0]=3,7 нМ). Эта величина для NK-1 и NK-3 рецепторов оказалась в 1000 и 300 раз выше. Обсуждают связь между структурой и селективностью по отношению к подтипам рецепторов НК у синтезир. пептидов. Великобритания, Glaxo Group Reseprch, Greenford UB6 ОНЕ. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: НЕЙРОКИНИН-2
ВЕЩЕСТВО Р
РЕЦЕПТОРНЫЕ АГОНИСТЫ
ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА МОРСКОЙ СВИНКИ
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ

Доп.точки доступа:
Deal, Martyn J.; Hagan, Rusell M.; Ireland, Simon J.; Jordan, Christopher C.; McElroy, Andrew B.; Porter, Barry; Ross, Barry C.; Stephens-Smith, Michaela; Ward, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.075

Squires, P. E.
Sennoside and loperamide: opposing motor effects in vascularly perfused rat large bowel in vitro [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Newcastle upon Tyne, 2-3 Apr., 1992 / P. E. Squires, R. D.E. Rumsey, N. W. Read // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P366Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сеннозид и лоперамид: разнонаправленное влияние на моторику перфузируемой через сосуды толстой кишки крысы in vitro
Аннотация: Инфузия сеннозида реина (I, 1 мМ) в просвет изолир. толстой кишки (ТК) крысы вызывала повышение сократимости хвостовой части и тела слепой кишки, проксимального и дистального отделов ТК до 159, 153, 117 и 126% соответственно. Пропульсивная активность (ППА) возрастала под действием I во 2-й и 3-й интервалы между его введениями продолжительностью 10 мин. Введение р-ра лоперамида (II, 1 мМ) снижало ППА ТК во время 3-го интервала. Считают, что антидиаррейный эффект II обусловлен возникновением сегментации в проксимальной части ТК и угнетением ППА. Великобритания, Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2ТN.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ЛОПЕРАМИД
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
МОТОРИКА
СЕННОЗИДЫ
РЕИН
АНТИДИАРРЕЙНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Rumsey, R.D.E.; Read, N.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.221

Scheurer, U.
Motilitaetswirkung von Substanz P (SP), dessen C- und N-terminalen Fragmenten auf das isolierte Rattenkolon in vitro [Text] / U. Scheurer, E. Drack, F. Halter // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S10 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Действие на двигательную функцию изолированной толстой кишки крысы in vitro вещества P и его C- и N-концевых фрагментов
Аннотация: В-во Р (I), а также его С-концевые фрагменты (от 2-11 до 9-11) зависимым от конц-ии образом стимулировали тонус изолированных фрагментов толстой кишки крысы. Фрагменты 7-11, 8-11 и 9-11 оказались по сравнению с I менее эффективными в 10, 15 и 100 раз соотв. Показано, что N-концевые фрагменты 1-4 и 1-9 не влияли на моторику сегментов кишки. Швейцария, Inselspital, Bern.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ФРАГМЕНТЫ
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
МОТОРИКА
ТОНУС

Доп.точки доступа:
Drack, E.; Halter, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.103

Scheurer, U.
Stimuliert substanz P (SP) die motilitaet des rattenkolons in vitro durch simultane aktivierung exzitatorischer muskarinisci-nikotinischer und inhibitorischer, noabhangiger neuraler wege? [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., Lugano, 10.-12. Sept., 1992 / U. Scheurer, E. Drack, F. Halter // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S41 . - ISSN 6036-7672
Перевод заглавия: Стимулирует ли вещество P двигательную активность толстой кишки крысы in vitro с участием возбуждающих мускариновых-никотиновых рецепторов и ингибиторного NO-зависимого пути?
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах различных отделов кишечника крысы показано, что в-во P (I) в конц-ии 10{-}{5} М повышало их тонус до 135-223 усл. ед. Преинкубация сегментов в течение 30 мин в присутствии атропина и/или гексаметония в конц-ии 10{-}{5} М уменьшала стимулирующий эффект в среднем и дистальном отделах толстой кишки на 37%. Дополнительное внесение в среду тетродотоксина (10{-}{6} М) блокировало влияние I на тонус всех отделов. В конц-ии 10{-}{3} М L-NAME резко усиливал стимулирующий эффект I в дистальном отделе, а L-аргинин (10{-}{3} М) снижал эффект I во всех отделах кишечника. Телензепин, налоксон, Mr 2266, пропранолол, фентоламин, кетансерин, домперидон и HbO[2] не влияли на стимулирующий эффект I. Считают, что I повышает тонус кишечника непосредственно воздействуя на гладкую мышцу дополнительно к холинергич. мех-му. Швейцария, Inselspital, Bern.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31 + 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
МОТОРИКА
МН-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
NO

Доп.точки доступа:
Drack, E.; Halter, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.276

The effect of atrial natriuretic peptides on ion transport by muscle-stripped and full-thickness preparations of rat colon [Text] / A. Izmeth [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P237-240 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние атриальных натрийуретических пептидов на ионный транспорт в препаратах толстой кишки крысы, лишенных и нелишенных мышечного слоя
Аннотация: На препаратах толстой кишки крысы, состоящих из слизистой и мышечной слизистой оболочек и подслизистого слоя, анаритид (фрагмент 4 - 28 человеческого атриального натрийуретич. пептида; чАНП), чАНП и крысиный атриапептин III не влияли на ионные токи, тогда как в препаратах, содержащих мышечный слой, регистрировалось увеличение токов. Предполагают, что различие в р-циях может быть связано с повреждением или отсутствием некоторых нервных окончаний в препарате первого типа. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, Mile End Road, London E1 4NS, UK. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.27
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
МЫШЕЧНЫЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Izmeth, A.; Kirkham, S.; Borman, R.A.; Burleigh, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т2.224

Middleton, S. J.
Nsaids contract rat colonic smooth muscle by inhibition of prostaglandin E[2] and I[2] [Text] : [Abstr.] Autumn Meet. Med. Res. Soc. in conjunct. with Sci. and Med. Conf., London, 11-12 Nov., 1993 / S. J. Middleton, J. O. Hunter // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P32р . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства сокращают гладкие мышцы толстой кишки крыс путем ингибирования простагландинов Е[2] и I[2]
Аннотация: Ингибиторы циклооксигеназы индометацин, пироксикам и аспирин зависимо от конц-ии увеличивали силу спонтанного мышечного сокращения (СМС) полосок гладких мышц (ГМ) дистальной толстой кишки крыс. Ингибитор фосфолипазы А[2] хинакрин также повышал СМС ГМ. Ингибитор липоксигеназы диэтилкарбамазин уменьшал СМС ГМ. Индометацин существенно снижал конц-ии простагландинов (ПГ) Е[2] и I[2] в ГМ, не вызывая увеличения конц-ии лейкотриена B[4]. Действие ингибиторов циклооксигеназы предотвращалось ПГ Е[2] и ПГ I[2], но не ПГА[2], ПГВ[2], ПГD[2] или ПГF[2], к-рые увеличивали СМС ГМ. Сделан вывод о том, что нестероидные противовоспалительные средства стимулируют сокращения ГМ толстой кишки крыс путем ингибирования синтеза ПГЕ[2] и ПГI[2]. Великобритания, Department of Gastroenterology, Addenbrooke's NHS Trust, Cambridge CB2 2QQ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТОЛСТАЯ КИШКА КРЫСЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАЦИКЛИН

Доп.точки доступа:
Hunter, J.O.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска