Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВЫЕ КАМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.04-04И8.473

    Shojaee, Aliabadi F.

    Pharmacodynamics of marbofloxacin in calves: Evaluation in a tissue cage model [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / Aliabadi F. Shojaee, P. Lees // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P48-49 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакодинамика марбофлоксацина у телят: оценка модели тканевой камеры
Аннотация: Тканевые камеры образовывали по методу Higgins A. J. et al. (1984). Марбофлоксацин (I) вводили однократно в/в или в/м в дозе 2 мг/кг. После в/в введения фармакокинетика I описывалась трикомпартментально (2 теленка) и двухкомпартментально (4 теленка). После в/м введения фармакокинетика описывалась с помощью монокомпартментальной модели с всасыванием и без лаг-фазы. Конц-ия I в трансудате и в стимулированном каррагинаном или липополисахаридом E. coli эксудате была сходной и клиренс из этих жидкостей был ниже, чем клиренс из сыворотки. После в/м введения конц-ия I была бактерицидной (24 ч инкубации) 12 ч (сыворотка), 24 ч (трансудат и каррагинан-эксудат) и 36 ч (липополисахарид-эксудат). Заключили, что антибактериальная активность I в жидкостях тела поддерживается в течение '='24 ч. Великобритания, The Royal Vet. College, Hawkshead Campus, Hatfield, Herts. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРБОФЛОКСАЦИН

ФАРМАКОДИНАМИКА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ТКАНЕВЫЕ КАМЕРЫ

КРС


Доп.точки доступа:
Lees, P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.604

   

    Subcutaneously implanted tissue chambers - a pharmacokinetic study [Text] / C. R. Clarke [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P312-321 . - ISSN 0140-1783
Перевод заглавия: Имплантированные под кожу тканевые камеры - фармакокинетическое изучение
Аннотация: Имплантируемые под кожу тканевые камеры (ТК) являются важным инструментом изучения транспорта антимикробных средств во внеклет. жидкость, рассматриваемую в качестве модели периферич. очага инфекции. Вместе с тем, способность ТК к сохранению диффузионной способности ее мембраны, в частности, к предотвращению поступления в ТК альбумина, нередко меняется в процессе фармакокинетич. эксперимента, что не может не отражаться на интерпретации его результатов. В наст. работе изучена возможность использования коммерч. ТК Delrin в длит. экспериментах на гольстейнских бычках. После удаления содержимого (С) ТК и его замены физиол. р-ром через 50 дн после имплантации ТК обеспечивались условия достаточно быстрого (стац. состояние достигнуто через 12-24 ч) переноса низкомолек. в-в (азот мочевины и креатинин) в ТК и, напротив, очень медленного накопления в ТК альбумина. На высокую надежность ТК указывают и результаты повторного изучения ФК слабо (антипирин) и сильно связываемого белками (фенилбутазон), полученные с интервалом в 2 нед. Сравнение отношений AUC/AUC[в], установленных по данным определения конц-ии антипирина (на протяжении 24 ч после в/в введения в дозе 20 мг/кг; модифицир. метод Прескотта) или фенилбутазона (на протяжении 120 ч после введения в дозе 6 мг/кг; метод ВЭЖХ) в 1-й и 2-й серии экспериментов, свидетельствовало о стабильности указанного показателя (в среднем - 0,88 и 0,31, соответственно) и о логичной взаимосвязи между проникновением изученных лекарств. средств в СТК и их белковым связыванием. Для интерпретации фармакокинетич. профилей в СТК и Св использована трехчастевая модель, в к-рой 2-я периферич. камера, соединенная с центральной через 1-ю периферич. камеру, формализует СТК. США, Coll. of Veterinary Medicine, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОЧАГИ ИНФЕКЦИИ

ТКАНЕВЫЕ КАМЕРЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

АНТИПИРИН

ФЕНИЛБУТАЗОН

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Clarke, C.R.; Short, C.R.; Bourne, D.W.A.; Usenik, E.A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.385

   

    Caprine abscess model of tulathromycin concentrations in interstitial fluid from tissue chambers inoculated with Corynebacterium pseudotuberculosis following subcutaneous or intrachamber administration [Text] / K. E. Washburn [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 12. - P6295-6304. - 17 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрация тулатромицина в интерстициальной жидкости из тканевых камер, инфицированных Corynebacterium pseudotuberculosis, после введения кожно или в камеры при моделировании абсцесса у коз
Аннотация: У коз моделировали абсцесс двусторонней паралюмбарной имплантацией двух перфорированных пластиковых камер объемом 24,93 мл, одну из к-рых инфицировали C. pseudotuberculosis. Затем одной части животных вводили тулатромицин (I) в дозе 2,5 мг/кг п/к, а другой части вводили I в инфицированную камеру. Конц-ия I в интерстициальной жидкости, полученной из инфицированной и контрольной камер, и в плазме была одинаковой. При введении I в инфицированную камеру его конц-ия в интерстициальной жидкости в течение 15 дн. превышала МИК для C. pseudotuberculosis. Различий в параметрах фармакокинетики I в плазме при его введении в камеру или п/к не обнаружено. Сделан вывод о целесообразности использования I для лечения очаговых инфекций C. pseudotuberculosis. США, College of Veterinary Med. and Biomed. Sci., College Station, Texas
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ТУЛАТРОМИЦИН
АБСЦЕСС

ТКАНЕВЫЕ КАМЕРЫ

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ


Доп.точки доступа:
Washburn, K.E.; Fajt, V.R.; Lawhon, S.D.; Adams, L.G.; Tell, L.A.; Bissett, W.T.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)