СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.108

Immunohistochemical and morphometric analysis of the spleen in idiopathic thrombocytopaenic purpura (ITP), autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) and hereditary spherocytosis (HS) [Text] : synop. Pap. Pathol Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / . Chandler [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P204 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Иммуногистохимический и морфометрический анализ селезенки при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП), аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА) и наследственном сфероцитозе (НС)
Аннотация: При иммуногистохимических исследованиях применяли антитела для выявления В-клеток лимфоидных фолликулов (DBB 42), клеток мантийной зоны (DBA 44 или АТ 13/3+) и зародышевых центров (DNA 7+). По данным морфометрии, площадь В-клеточных фолликулов существенно больше при НС, чем при ИТП, за счет широкой маргинальной зоны. Высказывается предположение, что Тнезависимые иммунные механизмы, возможно вовлекающие поверхностные антигены эритроцитов, имеют важное значение в их разрушении селезенкой при НС. Отмечены качественные различия в строении красной пульпы при ИТП, АИТА и НС. При ИТП имелось увеличение макрофагов (CD 68+) селезеночных тяжей за счет фагоцитоза тромбоцитов (CD 61+), при АИГА - преимущественно внутрисинусовый фагоцитоз с деструкцией структуры тяжей. При НС эритрофагоцитоз был незначительным, несмотря на интенсивную секвестрацию эритроцитов. Великобритания, Depts of Pathol. and Biol., Univ. of Sonthampton. Southampton. Франция, Lab. Central d'Anatomie Pathol., CHU Purpan, Joulouse.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.27
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chandler, .; Wilkins, B.S.; Wild, A.E.; Delsol, G.; Jones, D.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.297

Erythroblastopenie aigue induite par le parvovirus B19 revelant une spherocytose hereditaire a l'age adulte [Text] / J. E. Paris [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1994. - Vol. 70, N 27-28. - P812-814 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Парвовирус B19 человека в сочетании с острой апластической анемией, приведшей к диагнозу наследственного сфероцитоза у взрослых
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 35 лет, у которой в течение 3 дн развились лихорадка, миалгия, артралгия, рвота, субиктеричность склер, умеренная спленомегалия, нормохромная нормоцитарная анемия. Предположительный диагноз был хроническая гемолитическая анемия и острая эритробластопения вирусного происхождения. Радио-иммунологическими методами выявлены антитела к парвовирусу В19, который обычно поражает детей. У 60% взрослых имеются к нему специфические антитела, но он может вызывать лихорадку и артралгию. При более детальном обследовании у больной выявлен наследственный сфероцитоз Минковского-Шоффарда. Сочетание наследственного сфероцитоза с острой апластической анемией у взрослых встречается редко. Однако необходима точная диагностика до начала лечения больных гемотрансфузией. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: АНЕМИЯ
ОСТРАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ПАРВОВИРУС В19
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paris, J.E.; Marlier, S.; Galzin, M.; Carli, Ph.; Chagnon, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.08-04М2.38

Role of the interaction between Lu/BCAM and the spectrin-based membrane skeleton in the increased adhesion of hereditary spherocytosis red cells to laminin [Text] / Emilie Gauthier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 3. - P456-465 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль взаимодействия Lu/BCAM и мембранного скелета на основе спектрина в повышенной адгезии эритроцитов и ламинина при наследственном эритроцитарном сфероцитозе
Аннотация: Выясняя роль взаимодействия эритроидного рецепторного гликопротеина Lu/BCAM и спектрина в адгезивности эритроцитов у перенесших спленэктомию по поводу наследственного эритроцитарного сфероцитоза больных, нашли, что адгезия эритроцитов и ламинина при данном заболевании опосредована Lu/BCAM, но взаимодействие его со скелетом на основе спектрина негативно сказывается на адгезии клеток и ламинина. Авторы полагают, что усиленная адгезивность эритроцитов с дефицитом спектрина по отношению к ламинину при сфероцитозе частично связана с нарушением взаимодействия между Lu/BCAM и мембранным скелетом. Франция, INSERM, UMR-S665, Paris. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
АДГЕЗИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gauthier, Emilie; El, Nemer Wassim; Wautier, Marie P.; Ranaud, Olivier; Tchernia, Gil; Delaunay, Jean; Le, Van Kim Caroline; Colin, Yves

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска