СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.329

Coe, Jotham W.
A preparation of high specific activity [11,12-{3}H]-9-cis-retinoic acid [Text] / Jotham W. Coe, Calvin R. Hawes, Patrick Towers // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 6. - P587- 594 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение 11,12-{3}H-9-цис-ретиноевой кислоты с высокой удельной активностью
Аннотация: A selective total synthesis of [11,12-{3}H]-9-cis-retinoic acid (I) at a specific activity of 46 Ci/mmole is described. The alkyne (IV), efficiently prepared in two steps from readily available starting materials, was partially reduced to 9,11-dicis-retinoic acid (III) with both deuterium and tritium gas. Selective isomerization of III to IV is discussed, as well as non-selective direct conversions of IV to I. США, Central Res. Div., Pfizer Inc., Groton, CT, 06340. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ТРИТИЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ВЫСОКАЯ УДЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hawes, Calvin R.; Towers, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.107

Stereospecific synthesis of (2S, 4R)-[5,5,5-{2}H[3]] leucine [Text] / Ryan A. August [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 6. - P507-514 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Стереоспецифический синтез (2S, 4R)-[5,5,5-{2}H[3]] лейцина
Аннотация: The first stereospecific chemical synthesis of a sample of the amino acid (2S)-leucine labelled in one of the diastereotopic methyl groups has been achieved using (2S)-pyroglutamic acid as a chiral template. This has been used to develop a method for assigning resonances to the diastereotopic methyl groups of the leucine residues in the {1}H NMR spectra of proteins

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ЛЕЙЦИН
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
August, Ryan A.; Khan, Jeffrey A.; Moody, Claire M.; Young, Douglas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.337

Stereospecific synthesis of (2S, 4R)-[5,5,5-{2}H[3]] leucine [Text] / Ryan A. August [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 6. - P507-514 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Стереоспецифический синтез (2S, 4R)-[5,5,5-{2}H[3]] лейцина
Аннотация: The first stereospecific chemical synthesis of a sample of the amino acid (2S)-leucine labelled in one of the diastereotopic methyl groups has been achieved using (2S)-pyroglutamic acid as a chiral template. This has been used to develop a method for assigning resonances to the diastereotopic methyl groups of the leucine residues in the {1}H NMR spectra of proteins

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ЛЕЙЦИН
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
August, Ryan A.; Khan, Jeffrey A.; Moody, Claire M.; Young, Douglas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.08-04А4.254

Stereoselective synthesis of L-[{15}N] amino acids with glucose dehydrogenase and galactose mutarotase as NADH regenerating system [Text] / Maria Chiriac [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2008. - Vol. 51, N 3-4. - P171-174 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Стереоспецифический синтез L-{15}N-аминокислот с использованием глюкозодегидрогеназы и галактозомутаротазы в качестве регенерирующей системы NADH
Аннотация: Разработан эффективный метод стереоспецифического энзиматического синтеза L-{15}N-валина, L-{15}N-лейцина, L-{15}N-норвалина, L-{15}N-норлейцина и L-{15}N-изолейцина из соотв. 'альфа'-кетокислот путем сопряжения реакции, катализируемой лейциндегидрогеназой, с реакцией восстановления NAD{+} в NADH, катализируемой глюкозодегидрогеназой, и реакцией аномеризации 'альфа'-глюкозы в 'бета'-глюкозу (субстрат глюкозодегидрогеназы), осуществляемой галактозомутаротазой. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
АЗОТ-15
АМИНОКИСЛОТЫ* L-
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Chiriac, Maria; Lupan, Iulia; Bucurenci, N.; Popescu, O.; Palibroda, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.601

Stereospecific synthesis and antiviral properties of different enantiomerically pure carbocyclic 2'-deoxyribonucleoside analogues derived from common chiral pools: (+)-(1R, 5S)- and (-)-(1S, 5R)-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-3-one [Text] / J. Beres [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 5. - P1353-1360 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Стереоспецифический синтез и противовирусные свойства различных энантиомерно чистых карбоциклических аналогов 2'-дезоксирибонуклеозидов, полученных из общего хирального фонда: (+)=(1R, 5S)- и (-)-(1S, 5R)-2-оксабицикло[3.3.0]окт-6-ен-3-она
Аннотация: Описывают синтез новых энантиомерно чистых карбоциклич. 2'-дезоксирибонуклеозидов. Наиболее эффективными противовирусными в-вами оказались (+)-карбатимидин и (+)-карбоциклич. 2'-дезоксиаденозин, значения MIC к-рых в отношении вируса герпеса простого типа 1 составили 0,2 и 2 мкг/мл, а в отношении вируса типа 2 - 2 и 20 мкг/мл соотв. Показана эффективность (+)-карбатимидина в отношении вируса вакцины (MIC - 2 мкг/мл). Синтезир. соединения не влияли на репликацию вируса иммунодефицита человека и др. РНК-содержащих вирусов. ВР, Central Research Inst. for Chemistry of the Hungarian Acad. of Sci., P. O. Box 17, Н-1525 Budapest. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
КАРБАТИМИДИН* (+)-
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2'-
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Beres, J.; Sagi, Gy.; Tomoskozi, I.; Gruber, L.; Baitz-Gacs, E.; Otvos, L.; Clercq, E.De

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска