СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.140

Progression of childhood linear scleroderma to fatal systemic sclerosis [Text] / Francisco J. Mayorquin [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1955-1957
Перевод заглавия: Переход детской линейной склеродермы в летально окончившийся системный склероз
Аннотация: Приведено наблюдение больной линейной склеродермой без признаков системного заболевания, в т. ч. с негативным тестом к антинуклеарным антителам. Спустя 17 мес у больной развились диспноэ, прогрессирующая легочная гипертензия, позитивный антинуклеарный тест, На аутопсии - диффузный легочный фиброз, артериальная легочная фиброплазия, субэндокардиальный фиброз митрального и трикуспидального клапанов, дистальный эзофагальный фиброз. В противоположность существующим представлениям имел место переход линейной склеродермы в системное заболевание. США, [T. Pincus], Div. of Rheumatol. and Immunol., Dept. of Med., Vanderbilt Univ. School of Med., T-3219 Med. Center North, Nashville, TN 37232. Ил. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: КОЖА
СКЛЕРОДЕРМА ЛИНЕЙНАЯ ДЕТСКАЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mayorquin, Francisco J.; McCurley, Thomas L.; Levernier, James E.; Myers, Linda K.; Becker, Judith A.; Graham, Thomas P.; Pincus, Theodore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.521

Довжанский, С. И.
Клинико-иммунологические параллели при ограниченной и системной склеродермии [Текст] / С. И. Довжанский // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2002. - N 4. - С. 26-29 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Приводятся данные, свидетельствующие о роли геноэкологических факторов в развитии системной и ограниченной склеродермии. Отмечается возможность сочетания склеродермии с другими иммунозависимыми болезнями. Клиническая картина поражения кожи и органопатологии рассматривается с позиции феномена конституционального иммунитета. Приводятся случаи, подтверждающие мысль об идентичности иммунопатологических изменений при системной и ограниченной склеродермии. Россия, Клиника "Семейный доктор", Саратов. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
КЛИНИКА
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.07-04М7.217

Renal functional reserve is impaired in patients with systemic sclerosis without clinical signs of kidney involvement [Text] / R. Livi [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2002. - Vol. 61, N 8. - P682-686 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Почечный функциональный резерв снижен у больных системной склеродермией в отсутствие клинических проявлений поражения почек
Аннотация: У 21 больного системной склеродермией с нормальной функцией почек и 10 здоровых испытуемых определяли клубочковую фильтрацию (КФ) и почечный кровоток (ПК) до и после в/в введения в течение 2 ч смеси аминокислот. В исходных условиях у больных ПК был ниже (403,5 против 496,4 мл/мин), а почечное сосудистое сопротивление (ПСС) выше (10822 против 8874 дин/с*см{5}), чем в контроле. После аминокислотной нагрузки КФ у больных увеличилась на 1,9% и в контроле - 34,8%. Величина почечного функционального резерва у больных обратно коррелировала со средним АД и величиной КФ. Италия, Dip. di Med. Interna, viale Pieraccini, Firenze. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ПОЧЕЧНЫЙ РЕЗЕРВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Livi, R.; Teghini, L.; Pignone, A.; Generini, S.; Matucci-Cerinic, M.; Cagnoni, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.09-04М7.164

Клинико-диагностическое значение исследования активности энзимов, участвующих в эндоэргических реакциях организма больных системной красной волчанкой и системной склеродермией [Текст] / И. А. Зборовская [и др.] // Научно-практ. ревматол. - 2004. - N 3. - С. 15-19
Аннотация: С целью повышения качества диагностики системной красной волчанки (СКВ) и системной склеродермии (ССД) у 30 больных СКВ и 30 больных ССД наряду с комплексным клинико-инструментальным и лабораторным обследованием трижды (при госпитализации, через 2 нед. и перед выпиской из стационара) в сыворотке крови по оригинальным методикам определяли активность и изоферменты сукцинатдегидрогеназы (СДГ), фумараттгидратазы (ФГ), малатдегидрогеназы (МДГ), цитохромоксидазы (ЦО). Контрольная группа - 30 практически здоровых лиц. Авторы сообщают: у больных СКВ и ССД были выявлены значительные изменения активности ферментов энергетического метаболизма, зависящие от клинических особенностей заболевания. Энзимные показатели при минимальной активности СКВ и ССД были более информативны, чем большинство общепринятых лабораторных тестов. Сравнительный анализ ферментных показателей у больных СКВ и ССД выявил ряд особенностей, которые рекомендуется учитывать при дифференциальной диагностике этих заболеваний. Отмечена корреляция энзимных показателей с динамикой клинического состояния больных как СКВ, так и ССД, что позволяет использовать их в качестве объективных критериев эффективности проводимой терапии. Россия, ГУ Науч.-исслед. ин-т клинич. и эксперим. ревматол. РАМН, Волгоград. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27 + 761.03.49.51.31.31
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФУМАРАТГИДРАТАЗА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зборовская, И.А.; Мартемьянов, В.Ф.; Мозговая, Е.Э.; Зборовский, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.164

Алекперов, Р. Т.
Классификация микроангиопатии при системной склеродермии [Текст] / Р. Т. Алекперов // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 5. - С. 52-56 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Авторы в своей работе выделили основные варианты структурных изменений капилляров при системной склеродермии (ССД). Видеокапилляроскопия ногтевого ложа (ВКНЛ) была проведена у 103 больных ССД (34 - диффузной ССД и 69 - лимитированной ССД) в возрасте от 17 до 76 лет и длительностью болезни от 0,5 до 30 лет. У 36 больных наблюдалось прогрессирующее течение ССД, у 67 - хроническое течение. Контрольную группу составили 35 здоровых лиц - 26 женщин и 9 мужчин в возрасте от 27 до 63 лет. На основании количественной оценки капилляроскопических изменений выделены основные типы структурных изменений капилляров при ССД. I (ранний) тип характеризуется изменениями преимущественно размеров капилляров и относительно умеренным снижением их числа. При II (переходном) типе одновременно с изменением размеров капилляров наблюдается заметное снижение количества капилляров с формированием аваскулярных участников. III (поздний) тип изменений характеризуется выраженной редукцией капилляров и большим число аваскулярных участков при отсутствии или наличии отдельных расширенных капилляров. Наряду с определением типа изменений ВКНЛ дает возможность выявить деструкцию и новообразование капилляров как признаки активности ангиопатии на разных этапах патологического процесса. Статистический анализ показал достоверные различия по капилляроскопическим параметрам между основными типами изменений и тесную связь типов изменений с течением ССД. Заключают: определение типа капилляроскопических изменений может служить надежным и объективным критерием стадии и активности склеродермической ангиопатии, которая отражает течение болезни в целом. Россия, ГУ Ин-т ревматол. РАМН, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
МИКРОАНГИОПАТИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КАПИЛЛЯРОСКОПИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.01-04М7.165Д

Бадалян, Г. Д.
Клинико-лабораторное и морфологическое изучение патологии пародонта у больных системной склеродермией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Г. Д. Бадалян ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ПАРОДОНТ
ГИНГИВИТ
ПАРОДОНТИТ
МОРФОЛОГИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.11-04М1.40

Kidney transplantation for systemic sclerosis improves survival and may modulate disease activity [Text] / Eric M. Gibney [et al.] // Amer. J. Transplant. - 2004. - Vol. 4, N 12. - P2027-2031 . - ISSN 1600-6135
Перевод заглавия: Трансплантация почки при системной склеродермии. Улучшение выживаемости и возможность модулировать активность заболевания
Аннотация: Сравнивали в ретроспективном исследовании выживаемость больных системной склеродермией (СС), которым проводили трансплантацию почки, и больных, которые находились в списке кандидатов. За 1985-2002 гг. в США трансплантация почки (ТП) произведена 258 больным СС. Выживаемость через 1 и 3 года после трансплантации составила 90,1 и 79%; в то время как выживаемость трансплантата была существенно ниже 68 и 68,3%. Выживаемость больных, ожидающих трансплантацию, была 81,1 и 54,6%. У всех больных после ТП уменьшились кожные проявления СС. Считают, ТП приемлемым способом лечения терминальной уремии у больных СС. США, Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
УРЕМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТА
УМЕНЬШЕНИЕ КОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gibney, Eric M.; Parikh, Chirag R.; Jani, Alkesh; Fischer, Michael J.; Collier, David; Wiseman, Alexander C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.11-04М7.99

Kidney transplantation for systemic sclerosis improves survival and may modulate disease activity [Text] / Eric M. Gibney [et al.] // Amer. J. Transplant. - 2004. - Vol. 4, N 12. - P2027-2031 . - ISSN 1600-6135
Перевод заглавия: Трансплантация почки при системной склеродермии. Улучшение выживаемости и возможность модулировать активность заболевания
Аннотация: Сравнивали в ретроспективном исследовании выживаемость больных системной склеродермией (СС), которым проводили трансплантацию почки, и больных, которые находились в списке кандидатов. За 1985-2002 гг. в США трансплантация почки (ТП) произведена 258 больным СС. Выживаемость через 1 и 3 года после трансплантации составила 90,1 и 79%; в то время как выживаемость трансплантата была существенно ниже 68 и 68,3%. Выживаемость больных, ожидающих трансплантацию, была 81,1 и 54,6%. У всех больных после ТП уменьшились кожные проявления СС. Считают, ТП приемлемым способом лечения терминальной уремии у больных СС. США, Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
УРЕМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТА
УМЕНЬШЕНИЕ КОЖНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gibney, Eric M.; Parikh, Chirag R.; Jani, Alkesh; Fischer, Michael J.; Collier, David; Wiseman, Alexander C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.172

Ермолаева, Н. А.
Клинико-диагностическое значение показателей пуринового метаболизма в лизатах лимфоцитов больных системной склеродермией [Текст] / Н. А. Ермолаева, В. Ф. Мартемьянова // Вестн. Волгогр. мед. ун-та. - 2007. - N 1 прил. - С. 10-13
Аннотация: Обследован 51 больной системной склеродермией. В процессе лечения определялись уровни гуаниндезаминазы (ГДА), гуанозиндезаминазы (ГЗДА), гауанозинфосфорилазы (ГФ) и пуриннуклеозидфосфорилазы (ПНФ) в лизатах лимфоцитов. Высокая активность патологического процесса при системной склеродермии ассоциировалась с низкой активностью ГДА и ПНФ и высокой активностью ГЗДА и ГФ. Для диагностики минимальной степени активности патологического процесса рекомендуется определять ГДА и ГЗДА. Россия, НИИ клинической и экспериментальной ревматологии РАМН, Волгоград. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
К ФЕРМЕНТОПАТИИ
АКТИВНОСТЬ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мартемьянова, В.Ф.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.06-04М7.135

Ковганич, Т. А.
Cравнительная оценка состояния микроциркуляторного русла ногтевого ложа и бульбарной конъюнктивы у больных системной склеродермией с различными вариантами клинического течения [Текст] / Т. А. Ковганич // Укр. ревматол. ж. - 2006. - N 1. - С. 11-16 . - ISSN 1607-2669
Аннотация: Обследовано 29 больных системой склеродермией (ССД) в возрасте 20-57 лет (средний возраст - 43'+-'1,6 года). Длительность заболевания - 2-27 лет (средняя - 8,6'+-'1,1 года). Исследована взаимосвязь между изменениями капилляроскопической картины и результатами биомикроскопии бульбарной конъюнктивы у больных ССД. Выявлены специфические капилляроскопические изменения: гигантские капилляры - у 82,7% больных ССД, аваскулярные поля - у 55,2%. Результаты исследования состояния микроциркуляции (МЦ) по данным биомикроскопии бульбарной конъюнктивы (БМБК) у больных ССД свидетельствуют о ее нарушении по общему конъюнктивальному индексу (КИ) и по всем парциальным КИ. Выявлена корреляция между выраженностью изменений капилляроскопической картины и величинами КИ, что подтверждает системный характер нарушений МЦ у больных ССД. Сопоставление выраженности изменений МЦ ногтевого ложа и бульбарной конъюнктивы проведено нами впервые. Украина, Центральная городская клиническая б-ца, Киев. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
НОГТЕВОЕ ЛОЖЕ
КОНЪЮНКТИВА
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ВАРИАНТЫ
КАПИЛЛЯРОСКОПИЯ
БИОМИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.06-04М7.136

Кузьмiна, Г. П.
Функцiональний стан серцево-судинноi системи у хворих на системну склеродермiю [Текст] / Г. П. Кузьмiна, О. О. Константiнова // Укр. ревматол. ж. - 2006. - N 2. - С. 10-12 . - ISSN 1607-2669
Перевод заглавия: Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных системной склеродермией
Аннотация: Изучены особенности функциональных расстройств сердечно-сосудистой системы, а именно вентиляционных, у 32 больных системной склеродермией. Полученные данные сопоставили с результатами изучения объемных характеристик камер сердца, что в итоге дает общее представление о формировании неадекватного диастолического наполнения левого желудочка в данной группе больных. Украина, Днепропетровская ГМА. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ВЕНТИЛЯЦИОННЫЕ
ГЕМОДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Константiнова, О.О.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.08-04М7.178

Natural history of ischemic digital ulcers in systemic sclerosis: Single-center retrospective longitudinal study [Text] / Eric Hachulla [et al.] // J. Rheumatol. - 2007. - Vol. 34, N 12. - P2423-2430 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Происхождение ишемических язвенных дефектов на пальцах при системной склеродермии: ретроспективное исследование результатов наблюдений, проведенных в одной клинике
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений 103 больных. У 46 из них (1-я группа) были ишемические язвенные дефекты пальцев, у 57 (2-я группа) их не было. Средний возраст больных составил соответственно 42 и 48 лет. Число женщин в группах было соотв. 35 и 52. Средняя продолжительность заболевания в группах составила соотв. 12,3 и 12,1 лет. Показали, что вероятность развития язвенных дефектов пальцев наиболее велика в том случае, когда первые симптомы склеродермии появляются в более молодом возрасте, когда индекс Роднана имеет высокие значения и когда в терапии не используются вазодилататоры. Развитие язвенных дефектов у большинства больных наблюдается, как правило, в течение первых 5 лет заболевания. Аналогичные ишемические поражения, связанные со спазмом сосудов, наблюдаются над очагами обызвествления в подкожной клетчатке. Язвы, возникающие вследствие механических воздействий, развиваются в тех местах, где особенно резко выражена склеродермическая мироангиопатия. Франция, Prof. E. Hachuila, National Reference Center for Sleroderna, Claude Hurez Hospital, University of Lille, 59037 Lille cedex. E-mail: ehachulla@chru-tille.fr. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ПАЛЬЦЫ
ЯЗВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ИШЕМИЯ
СПАЗМ СОСУДОВ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hachulla, Eric; Clerson, Pierre; Launay, David; Lambert, Marc; Morell-Dubois, Sandrine; Queyrel, Viviane; Hatron, Pierre-Yves

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.11-04М7.82

Системна склеродермiя i атеросклероз [Текст] / К. М. Амосова [и др.] // Укр. ревматол. ж. - 2007. - N 1. - С. 3-7 . - ISSN 1607-2669
Перевод заглавия: Системная склеродермия и атеросклероз
Аннотация: Цель работы - выявление кальцификации коронарных артерий (по показателю кальциевого индекса - КИ) и определение толщины комплекса интима-медиа (КИМ) как маркеров атеросклероза у больных системной склеродермией (ССД). Обследовано 30 пациентов с ССД в возрасте от 28 до 66 лет (средний возраст - 45,9'+-'1,8 года). Контрольную группу (КГ) составили 30 практически здоровых лиц. Для определения степени кальцификации коронарных артерий проводили спиральную компьютерную томографию (СКТ) с использованием программы "Calcium scoring". Для определения величины КИМ проводили дуплексное сканирование общей сонной артерии. Согласно полученным результатам КИ в среднем достоверно не отличался у пациентов обеих групп и составлял 1,72'+-'0,91 в группе больных ССД и 1,01'+-'0,64 - в КГ (p0,05). При анализе толщины КИМ по данным УЗИ общей сонной артерии нами не выявлено увеличения ее средней величины у больных ССД в сравнении с КГ (0,65'+-'0,03 и 0,61'+-'0,04 мм соответственно; p0,05). Выявлена прямая корреляционная связь средней силы между толщиной КИМ и возрастом больных ССД (r=0,34; p0,05). Таким образом, у больных ССД частота выявления маркеров атеросклероза по данным СКТ и дуплексного сканирования общей сонной артерии (толщина КИМ) существенно не отличается от таковой в общей популяции. Украина, Национальный мед. ун-т, Киев. Библ. 49

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31 + 761.03.49.35.21.21.07 + 761.03.49.02.05.11
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
МАРКЕРЫ
АРТЕРИИ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕКС ИНТИМА-МЕДИА
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Амосова, К.М.; Ковганич, Т.О.; Тер-Вартаньян, С.Х.; Макомела, Н.М.; Забудська, Л.Р.; Мiнченко, П.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.123

Гусева, Н. Г.
Системная склеродермия: ранняя диагностика и прогноз [Текст] / Н. Г. Гусева // Научно-практ. ревматол. - 2007. - N 1. - С. 39-45 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Ранняя системная склеродермия (ССД) является периодом активного формирования клинического симптомокомплекса, дифференцированного в зависимости от клинической формы и варианта течения; характеризуется высокой иммунологической активностью и определенными морфологическими изменениями; наиболее перспективна для достижения максимального эффекта при использовании современной терапии. Уже на ранней стадии ССД важно и возможно не только диагностировать заболевание, но в большинстве случаев определить характер течения и прогноз, что принципиально важно для выбора и проведения ранней и адекватной патогенетической терапии. Ранняя диагностика ССД основывается на начальном клиническом симптомокомплексе болезни и дополняется капилляроскопическими, иммунологическими и морфологическими признаками, позволяющими выявить или заподозрить заболевание. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ДИАГНОСТИКА
РАННЯЯ
СИМПТОМЫ
ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.124

Kaloudi, O.
Клинические проявления поражения легких при системной склеродермии [Текст] / O. Kaloudi, S. Alari, M. Matucci-Cerinic // Научно-практ. ревматол. - 2007. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Интерстициальное заболевание легких (ИЗЛ) является частым осложнением системной склеродермии (ССД), приводящим к снижению качества жизни и ассоциирующимся с плохим прогнозом, что делает особенно актуальной раннюю диагностику поражения легких у больных ССД. В настоящее время КТ легких, исследование функции внешнего дыхания (ФВД), сцинтиграфия легких с {99m}Tc-DTPA и кардиальным эхо-Допплером имеют основное значение в диагностике и динамической оценке состояния легочного интерстиция и микроциркуляции. Применение бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) и катетеризации легких ограничивается инвазивностью этих методов и недостаточной воспроизводимостью результатов. Клиническое течение ИЗЛ вариабельно и требует адекватной оценки в момент диагностики и последующего систематического мониторинга (схема). Необходимые базовые исследования включают ФВД и рентгенографию органов грудной клетки. Мониторирование показателей ФВД в динамике, особенно в первые 5 лет после постановки диагноза, является основополагающим для раннего выявления ИЗЛ. КТ органов грудной клетки следует дополнительно назначать в случаях выявления нарушений ФВД в момент постановки диагноза или снижения этих показателей в процессе динамического наблюдения. Следует подчеркнуть, что необходимо начинать терапию ССД как можно раньше, до развития органного повреждения, и выделять группы пациентов с быстрым прогрессированием заболевания (диффузная форма ССД) для раннего начала агрессивной терапии. Италия, Департамент мед., ун-т г. Флоренции. Библ. 51

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
СИМПТОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alari, S.; Matucci-Cerinic, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.125

Старовойтова, М. Н.
Перекрестные формы системной склеродермии [Текст] / М. Н. Старовойтова, О. В. Десинова, Н. Г. Гусева // Научно-практ. ревматол. - 2007. - N 1. - С. 52-58 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: При истинном оверлап-синдроме, или перекрестной форме системной склеродермии (ССД), наблюдается сочетание критериально-значимых клинических и иммунологических признаков двух и более системных заболеваний соединительной ткани. Перекрестная форма ССД имеет более определенную симптоматику, чем смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа), и иммуногенетические особенности. Ведущим в определении характера оверлап-синдрома является периферическая симптоматика: поражение кожи, мышц, суставов, синдром Рейно и др. Клиническая картина заболевания в целом недостаточно изучена. Требуют дальнейшего исследования общие закономерности развития, висцеральная патология, течение и прогноз, наряду с улучшением диагностики и лечения больных с перекрестной формой ССД. Россия, Ин-т ревматологии РАМН, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: КОЛЛАГЕНОЗЫ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ФОРМА
ОВЕРЛАП-СИНДРОМ
ПРИЗНАКИ
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ОТЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Десинова, О.В.; Гусева, Н.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.02-04М7.121

Quality of life in patients with systemic sclerosis compared to the general population and patients with other chronic conditions [Text] / Maie Hudson [et al.] // J. Rheumatol. - 2009. - Vol. 36, N 4. - P768-772 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Качество жизни больных системной склеродермией в сравнении с общей популяцией и больными с другими хроническими состояниями
Аннотация: Качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL) по шкале SF-36 оценивали у 504 больных системной склеродермией (ССД), 86% из которых были женщины. ВОзраст больных - 56 лет; длительность заболевания с момента появления синдрома Рейно-11 лет. Основные отклонения у больных ССД касались функциональных возможностей общего здоровья и роли в семье. По этим показателем они уступали женщинам в общей популяции с таким же демографическими показателями. Отклонения, выявленные у пациентов ССД, были сравнимы или хуже, чем у больных другими хроническими заболеваниями. В то же время по ментальности заметных растений у обследованных контингентов не обнаружено. Канада, Mc Gill Univ., Montreal. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
СИМПТОМЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hudson, Maie; Thombs, Brett D.; Steele, Russell; Panopalis, Pantelis; Newton, Evan; Baron, Murray

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.83

Systemic sclerosis and its pulmonary complications in the Netherlands. An epidemiological study [Text] / M. C. Vonk [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 6. - P961-965 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Системная склеродермия и легочные осложнения в Нидерландах. Эпидемиологическое исследование
Аннотация: По данным Регистра и анкетирования ревматологов и интернистов, встречаемость системной склеродермии (ССД) составляет 8,9 случая на 100000 взрослыхю На 100000 населения выявляют в 1 год 0,77 больных ССД. Вовлечение в патологический процесс легких наблюдается в 9,9% случаев. Частота интерстициального фиброза легких колеблется от 19 до 47% в зависимости от диагностических критериев. Нидерланды, Univ. Nijmegen Med. Center, Nijmegen. Библ. 37

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГКИЕ
ЧАСТОТА
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vonk, M.C.; Broers, B.; Heijdra, Y.F.; Ton, E.; Snijder, R.; van, Dijk A.P.J.; van, Laar J.M.; Bootsma, H.; van, Hal P.Th.W.; van, den Hoogen F.H.J.; van, Daele P.L.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.84

Geographical variation of disease manifestations in systemic sclerosis. A report from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) group database [Text] / U. A. Walker [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 6. - P856-862 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Географические различия проявления заболевания при системной склеродермии. Данные EULAR исследования склеродермии и базы данных научной группы EUSTAR
Аннотация: Проанализированы данные 3661 больного системной склеродермией (ССД), лечившихся в 79 центрах, в 62 городах, в 23 стран Европы. Не выявлено различий в проявлениях ССД в зависимости от широты и долготы нахождения центров, хотя в странах Восточной Европы (Польша, Венгрия, Сербия) чаще встречались Sc170 положительные больные. Синдром Рейно с одинаковой частотой наблюдался у больных, проживающих в различных странах, в то время как более тяжелые органные поражения (легочная гипертензия, поражение сердца) чаще наблюдались у больных Восточной Европы. Швейцария, Basle Univ., Basll. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
ПРОЯВЛЕНИЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МНОГООРГАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
СТРАНЫ ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Walker, U.A.; Tyndall, A.; Czirjak, L.; Denton, C.P.; Farge-Bancel, D.; Kowal-Bielecka, O.; Muller-Ladner, U.; Matucci-Cerinic, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.85

A descriptive and prognostic study of systemic sclerosis-associated myopathies [Text] / B. Ranque [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2009. - Vol. 68, N 9. - P1474-1477 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Описание и прогностическое значение миопатий, ассоциированных со системной склеродермией
Аннотация: Ретроспективно проанализированы данные о 35 больных системной склеродермией (ССД), которым выполнена биопсия мышечной ткани. Миопатия развивалась в среднем через 5 лет после установления диагноза ССД. Основные морфологические изменения: воспаление с инфильтрацией мононуклеарами (63%); атрофия мышц (60%); нефрозы (59%); признаки регенерации (44%); фиброз (24%); микроангиопатия (27%). На фоне лечения (в среднем 4,4 года) у 24 больных констатирована полная или частичная ремиссия миопатия. Признаки воспаления в биоптате являлись предикторами ответа на лечение кортикостероидами. Франция, Cochin Hosp., Paris. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ
МИОПАТИИ
АССОЦИАЦИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРИЗНАКИ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ranque, B.; Authier, F-J; Le-Guern, V.; Pagnoux, C.; Berezne, A.; Allanore, Y.; Launay, D.; Hachulla, E.; Kahan, A.; Cabane, J.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска