Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ГУРЛЕРА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.319

   

    Outcome of second hematopoietic cell transplantation in Hurler syndrome [Text] / S. S. Grewal [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2002. - Vol. 29, N 6. - P491-496 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Последствие вторичной трансплантации гематопоэтических клеток при синдроме Гурлера
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

СИНДРОМ ГУРЛЕРА


Доп.точки доступа:
Grewal, S.S.; Krivit, W.; Defor, T.E.; Shapiro, E.G.; Orchard, P.J.; Abel, S.L.; Lockman, L.A.; Ziegler, R.S.; Dusenberg, K.E.; Peters, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.04-04М5.288

   

    Cumulative incidence rates of the mucopolysaccharidoses in Germany [Text] / F. Baehner [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2005. - Vol. 28, N 6. - P1011-1017 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Кумулятивная частота мукополисахаридоза в Германии
Аннотация: Показано, что кумулятивная частота всех форм мукополисахаридоза в популяции Германии составляет 3,5-4,5 на 100 000 новорожденных. Наиболее частыми формами мукополисахаридоза являются синдромы Гурлера и Шиайа. Более высокая частота мукополисахаридоза наблюдается у лиц турецкого происхождения. Германия, Pediatric Cardiol., Children's Hosp., Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 55101 Mainz. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ
ЧАСТОТА

СИНДРОМ ГУРЛЕРА

СИНДРОМ ШИАЙА


Доп.точки доступа:
Baehner, F.; Schmiedeskamp, C.; Krummenauer, F.; Miebach, E.; Bajbouj, M.; Whybra, C.; Kohlschutter, A.; Kampmann, C.; Beck, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)