Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИДАВИРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.368

   
    Improvement of quantitative testing of liver function in patients with chronic hepatitis C after installment of antiviral therapy [Text] / Matthias Ocker [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 35. - P5521-5524 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Усовершенствование количественной оценки функции печени после противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: Изучали степень влияния противовирусной терапии на широкий спектр количественных показателей функции печени у б-ных (50 чел.) хроническим гепатитом С. Б-ные принимали интерферон, интерферон/рибавирин или пег-интерферон/рибавирин. До и через 3 мес терапии определяли количественные показатели функции печени, включая дыхательную пробу с аминопирином (ДПА), уровень элиминации галактозы (УЭГ), клиренс сорбитола (КС) и клиренс индоцианина зеленого (КИЗ). Через 3 мес терапии у 36 б-ных наблюдался нормальный уровень трансаминазы и у них отсутствовала РНК вируса гепатита С. У 14 б-ных терапия оказалась неэффективной. До начала терапии уровни ДПА и УЭГ, как показатели микросомальной и цитозольной функции печени, у всех пациентов были ниже нормы и после курса терапии вернулись к норме у 36 пациентов. На показатели перфузии печени (КС и КИЗ) противовирусная терапия влияния не оказывала. У 14 пациентов с отрицательными результатами противовирусной терапии количественные показатели функции печени остались без изменений. Заключили, что у б-ных хроническим гепатитом С раннее определение таких показателей функции печени, как ДПА и УЭГ, позволяет отличить пациентов, поддающихся лечению и индифферентных к противовирусной терапии. Германия, Univ. Erlangen-Nuernberg, Erlangen. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
ПЕГИНТЕРФЕРОН
СОВМЕСТНОЕ И РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ocker, Matthias; Ganslmayer, Mario; Zopf, Steffen; Gahr, Susanne; Janson, Christopher; Hahn, Eckhart G.; Herold, Christoph

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.225

   
    Improvement of quantitative testing of liver function in patients with chronic hepatitis C after installment of antiviral therapy [Text] / Matthias Ocker [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 35. - P5521-5524 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Усовершенствование количественной оценки функции печени после противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: Изучали степень влияния противовирусной терапии на широкий спектр количественных показателей функции печени у б-ных (50 чел.) хроническим гепатитом С. Б-ные принимали интерферон, интерферон/рибавирин или пег-интерферон/рибавирин. До и через 3 мес терапии определяли количественные показатели функции печени, включая дыхательную пробу с аминопирином (ДПА), уровень элиминации галактозы (УЭГ), клиренс сорбитола (КС) и клиренс индоцианина зеленого (КИЗ). Через 3 мес терапии у 36 б-ных наблюдался нормальный уровень трансаминазы и у них отсутствовала РНК вируса гепатита С. У 14 б-ных терапия оказалась неэффективной. До начала терапии уровни ДПА и УЭГ, как показатели микросомальной и цитозольной функции печени, у всех пациентов были ниже нормы и после курса терапии вернулись к норме у 36 пациентов. На показатели перфузии печени (КС и КИЗ) противовирусная терапия влияния не оказывала. У 14 пациентов с отрицательными результатами противовирусной терапии количественные показатели функции печени остались без изменений. Заключили, что у б-ных хроническим гепатитом С раннее определение таких показателей функции печени, как ДПА и УЭГ, позволяет отличить пациентов, поддающихся лечению и индифферентных к противовирусной терапии. Германия, Univ. Erlangen-Nuernberg, Erlangen. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
ПЕГИНТЕРФЕРОН
СОВМЕСТНОЕ И РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ocker, Matthias; Ganslmayer, Mario; Zopf, Steffen; Gahr, Susanne; Janson, Christopher; Hahn, Eckhart G.; Herold, Christoph

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.485

   
    The preliminary efficacy of interferon-'альфа' and ribavirin combination treatment of chronic hepatitis C in HIV-infected patients [Text] / Yu-huang Zheng [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 14. - P1195-1200 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Предварительное исследование эффективности комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у больных хроническим вирусным гепатитом С и ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Известно, что у ранее нелеченных б-ных с сочетанной инфекцией вирусного гепатита С (ВГС) и ВИЧ первоначально лечат ВГС, если кол-во CD4 не требует начала антиретровирусной терапии. Изучали клиническую эффективность и побочные эффекты комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у китайских пациентов с комбинированной инфекцией ВГС и ВИЧ (1-я группа) и изолированной ВИЧ инфекцией (1-я группа). Все пациенты через день получали внутримышечно по 5 млн. ед интерферона-2b и принимали внутрь 3 раза в день по 300 мг рибоварина. Определяли уровень РНК ВГС и ВИЧ, кол-во CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, изменения функции печени, клеток крови, побочные эффекты. Через 12 и 24 недели терапии уменьшение конц-ии РНК ВГС по сравнению с исходным состоянием составило 1,14 logs и 1,56 logs в 1-й группе и 1,48 logs и 1,75 logs во 2-й группе. Уменьшение РНК ВИЧ по сравнению с исходным состоянием составило 1,22 logs и 1,32 logs в 1-й и 2-й группах, соответственно. В обеих группах заметных изменений кол-ва Т-лимфоцитов через 24 недели лечения не выявили. У всех пациентов наблюдали удовлетворительный биохимический ответ на проводимую терапии. Среди побочных эффектов терапии отмечены небольшой дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта, изменение со стороны клеток крови в начале лечения. Проявлений нейропсихиатрический и аутоиммунных заболеваний не выявили. КНР, Central South Univ., Hunan Province, Changsha. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТИТ С
ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yu-huang; Zhang, Chun-ying; He, Yan; Zhou, Hua-ying; Zou, Wen; Ding, Pei-pei; Huang, Li; Li, Hui

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.08-04Б1.290

   
    The preliminary efficacy of interferon-'альфа' and ribavirin combination treatment of chronic hepatitis C in HIV-infected patients [Text] / Yu-huang Zheng [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 14. - P1195-1200 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Предварительное исследование эффективности комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у больных хроническим вирусным гепатитом С и ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Известно, что у ранее нелеченных б-ных с сочетанной инфекцией вирусного гепатита С (ВГС) и ВИЧ первоначально лечат ВГС, если кол-во CD4 не требует начала антиретровирусной терапии. Изучали клиническую эффективность и побочные эффекты комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у китайских пациентов с комбинированной инфекцией ВГС и ВИЧ (1-я группа) и изолированной ВИЧ инфекцией (1-я группа). Все пациенты через день получали внутримышечно по 5 млн. ед интерферона-2b и принимали внутрь 3 раза в день по 300 мг рибоварина. Определяли уровень РНК ВГС и ВИЧ, кол-во CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, изменения функции печени, клеток крови, побочные эффекты. Через 12 и 24 недели терапии уменьшение конц-ии РНК ВГС по сравнению с исходным состоянием составило 1,14 logs и 1,56 logs в 1-й группе и 1,48 logs и 1,75 logs во 2-й группе. Уменьшение РНК ВИЧ по сравнению с исходным состоянием составило 1,22 logs и 1,32 logs в 1-й и 2-й группах, соответственно. В обеих группах заметных изменений кол-ва Т-лимфоцитов через 24 недели лечения не выявили. У всех пациентов наблюдали удовлетворительный биохимический ответ на проводимую терапии. Среди побочных эффектов терапии отмечены небольшой дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта, изменение со стороны клеток крови в начале лечения. Проявлений нейропсихиатрический и аутоиммунных заболеваний не выявили. КНР, Central South Univ., Hunan Province, Changsha. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТИТ С
ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yu-huang; Zhang, Chun-ying; He, Yan; Zhou, Hua-ying; Zou, Wen; Ding, Pei-pei; Huang, Li; Li, Hui

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.557

   
    The preliminary efficacy of interferon-'альфа' and ribavirin combination treatment of chronic hepatitis C in HIV-infected patients [Text] / Yu-huang Zheng [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 14. - P1195-1200 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Предварительное исследование эффективности комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у больных хроническим вирусным гепатитом С и ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Известно, что у ранее нелеченных б-ных с сочетанной инфекцией вирусного гепатита С (ВГС) и ВИЧ первоначально лечат ВГС, если кол-во CD4 не требует начала антиретровирусной терапии. Изучали клиническую эффективность и побочные эффекты комбинированной терапии интерфероном-'альфа' и рибавирином у китайских пациентов с комбинированной инфекцией ВГС и ВИЧ (1-я группа) и изолированной ВИЧ инфекцией (1-я группа). Все пациенты через день получали внутримышечно по 5 млн. ед интерферона-2b и принимали внутрь 3 раза в день по 300 мг рибоварина. Определяли уровень РНК ВГС и ВИЧ, кол-во CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов, изменения функции печени, клеток крови, побочные эффекты. Через 12 и 24 недели терапии уменьшение конц-ии РНК ВГС по сравнению с исходным состоянием составило 1,14 logs и 1,56 logs в 1-й группе и 1,48 logs и 1,75 logs во 2-й группе. Уменьшение РНК ВИЧ по сравнению с исходным состоянием составило 1,22 logs и 1,32 logs в 1-й и 2-й группах, соответственно. В обеих группах заметных изменений кол-ва Т-лимфоцитов через 24 недели лечения не выявили. У всех пациентов наблюдали удовлетворительный биохимический ответ на проводимую терапии. Среди побочных эффектов терапии отмечены небольшой дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта, изменение со стороны клеток крови в начале лечения. Проявлений нейропсихиатрический и аутоиммунных заболеваний не выявили. КНР, Central South Univ., Hunan Province, Changsha. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТИТ С
ИНТЕРФЕРОН*'АЛЬФА'-
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yu-huang; Zhang, Chun-ying; He, Yan; Zhou, Hua-ying; Zou, Wen; Ding, Pei-pei; Huang, Li; Li, Hui

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.02-04Т3.337

    Maulidi, Halima.
    Suspected drug reaction with piperacillin/tazobactam, in a premature infant [Text] / Halima Maulidi, Sunit Godambe, Peter Chow // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 65, N 6. - P971-972 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: [Эффекты сопоставимого с природным интерфероном генетически сконструированного] интерферона и рибавирина у больных хроническим гепатитом C, не реагировавших на пегилированный интерферон-'альфа'-2b и рибаварин
Аннотация: При лечении в течение 12 недель больных хроническим гепатитом C, не реагировавших на применение пегилированного интерферона-'альфа'-2b в сочетании с рибаварином, п/к введением генетически сконструированного интерферона, аналога природного интерферона, в разовой дозе 15 мкг в комбинации с рибаварином, способствовало практически полному удалению РНК вируса гепатита C из организма (продолжительность полного курса лечения данной комбинацией составляла 48 недель). США, Univ. of Medicine & Dentistry of New Jersey, Newark. Библ. 32
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'-2B
РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Godambe, Sunit; Chow, Peter

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.363

   
    Комбинированная терапия хронического гепатита С пелигированным интерфероном 'альфа'-2a и рибавирином у больных с ВИЧ-инфекцией и больных с моноинфекцией HCV [Текст] / Н. Д. Ющук [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2009. - Т. 19, N 1. - С. 35-42 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Частота достижения устойчивого вирусологического ответа в результате терапии хронического гепатита C (ХГC) у ВИЧ-инфицированных пациентов сопоставима с данными лечения больных ХГC без ВИЧ-инфекции. Переносимость комбинированной терапии была удовлетворительной у большинства пациентов. Наиболее частыми нежелательными лабораторны- Противовирусную терапию при сочетанной инфекции ВИЧ/ХГC следует назначать всем больным с момента установления у них диагноза хронического гепатита, пока пациенты не нуждаются в назначении BAAPT. Терапию ХГC у ВИЧ-инфицированных рекомендуется проводить пегилированным интерфероном 'альфа'-2a в сочетании с рибавирином, доза которого должна рассчитываться в зависимости от массы тела больного. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПЕЛИГИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ 1X'АЛЬФА'-2A
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ющук, Н.Д.; Максимов, С.Л.; Иванова, Л.М.; Климова, Е.А.; Знойко, О.О.; Кравченко, А.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.364

    Абдурахманов, Д. Т.
    Противовирусная терапия хронического гепатита С: пришло ли время менять существующие стандарты? [Текст] / Д. Т. Абдурахманов // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2009. - Т. 19, N 1. - С. 16-21 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Проанализировали эффективность различных по длительности курсов противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом C (ХГC). У больных ХГC с быстрым вирусологическим ответом (отсутствие виремии на 4-й неделе) возможно сокращение длительности лечения пегилированным интерфероном и рибавирином при 1-м генотипе HCV до 24 нед, 2-м и 3-м генотипах - до 12-16 нед. У пациентов с 3-м генотипом HCV и отсутствии быстрого вирусологического ответа, больных с 1-м генотипом HCV и медленным вирусологическим ответом возможно удлинение лечения до 48 и 72 нед соответственно. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.04-04Б1.207

   
    Комбинированная терапия хронического гепатита С пелигированным интерфероном 'альфа'-2a и рибавирином у больных с ВИЧ-инфекцией и больных с моноинфекцией HCV [Текст] / Н. Д. Ющук [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2009. - Т. 19, N 1. - С. 35-42 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Частота достижения устойчивого вирусологического ответа в результате терапии хронического гепатита C (ХГC) у ВИЧ-инфицированных пациентов сопоставима с данными лечения больных ХГC без ВИЧ-инфекции. Переносимость комбинированной терапии была удовлетворительной у большинства пациентов. Наиболее частыми нежелательными лабораторны- Противовирусную терапию при сочетанной инфекции ВИЧ/ХГC следует назначать всем больным с момента установления у них диагноза хронического гепатита, пока пациенты не нуждаются в назначении BAAPT. Терапию ХГC у ВИЧ-инфицированных рекомендуется проводить пегилированным интерфероном 'альфа'-2a в сочетании с рибавирином, доза которого должна рассчитываться в зависимости от массы тела больного. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПЕЛИГИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ 1X'АЛЬФА'-2A
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ющук, Н.Д.; Максимов, С.Л.; Иванова, Л.М.; Климова, Е.А.; Знойко, О.О.; Кравченко, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.04-04Б1.208

    Абдурахманов, Д. Т.
    Противовирусная терапия хронического гепатита С: пришло ли время менять существующие стандарты? [Текст] / Д. Т. Абдурахманов // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2009. - Т. 19, N 1. - С. 16-21 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Проанализировали эффективность различных по длительности курсов противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом C (ХГC). У больных ХГC с быстрым вирусологическим ответом (отсутствие виремии на 4-й неделе) возможно сокращение длительности лечения пегилированным интерфероном и рибавирином при 1-м генотипе HCV до 24 нед, 2-м и 3-м генотипах - до 12-16 нед. У пациентов с 3-м генотипом HCV и отсутствии быстрого вирусологического ответа, больных с 1-м генотипом HCV и медленным вирусологическим ответом возможно удлинение лечения до 48 и 72 нед соответственно. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.09-04Б1.189

    Моисеев, С. В.
    Тройная противовирусная терапия у больных выраженным фиброзом или циррозом печени, инфицированных генотипом 1 вируса гепатита С [Текст] / С. В. Моисеев // Инфекц. болезни. - 2012. - Т. 10, N 1. - С. 56-63 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: На лечение пегилированным интерфероном-а и рибавирином отвечают в среднем не более половины больных хроническим гепатитом С, инфицированных генотипом 1 HCV. Еще ниже частота стойкого вирусологического ответа на повторный курс противовирусной терапии. Результаты контролируемых клинических исследований 3-й фазы показали, что включение ингибиторов NS3/4a протеазы HCV - Телапревира и боцепревира - в схему противовирусной терапии приводит к значительному увеличению частоты стойкого вирусологического ответа как у первичных пациентов, так и у больных, не ответивших на предыдущую интерферонотерапию, в том числе при наличии выраженного фиброза или цирроза печени
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
ТЕЛАПРЕВИР
БОЦЕПРЕВИР
БОЛЬНЫЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.09-04Т3.175

    Моисеев, С. В.
    Тройная противовирусная терапия у больных выраженным фиброзом или циррозом печени, инфицированных генотипом 1 вируса гепатита С [Текст] / С. В. Моисеев // Инфекц. болезни. - 2012. - Т. 10, N 1. - С. 56-63 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: На лечение пегилированным интерфероном-а и рибавирином отвечают в среднем не более половины больных хроническим гепатитом С, инфицированных генотипом 1 HCV. Еще ниже частота стойкого вирусологического ответа на повторный курс противовирусной терапии. Результаты контролируемых клинических исследований 3-й фазы показали, что включение ингибиторов NS3/4a протеазы HCV - Телапревира и боцепревира - в схему противовирусной терапии приводит к значительному увеличению частоты стойкого вирусологического ответа как у первичных пациентов, так и у больных, не ответивших на предыдущую интерферонотерапию, в том числе при наличии выраженного фиброза или цирроза печени
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИДАВИРИН
ТЕЛАПРЕВИР
БОЦЕПРЕВИР
БОЛЬНЫЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.02-04Т6.554

   
    Лечение больных хроническим гепатитом С препаратом цепэгинтерферон альфа-2b в сочетании с рибавирином (Итоговые результаты рандомизированного сравнительного клинического исследования) [Текст] / М. В. Маевская [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 2. - С. 53-64 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Альгерон в дозах 1,5 и 2,0 мкг/кг и препарата ПегИнтрон в сочетании с рибавирином в рамках комбинированной терапии больных хроническим гепатитом С (ХГС) с последующим определением терапевтической дозы Альгерона. В открытое рандомизированное типа "noninferiority" клиническое исследование II-III фазы включено 150 ранее не лечившихся препаратами интерферона взрослых больных ХГС (генотипы 1, 2, 3), рандомизированных в три лечебные группы: Альгерон в дозе 1,5 мкг/кг, Альгерон в дозе 2,0 мкг/кг и группа активного контроля - ПегИнтрон в дозе 1,5 мкг/кг. Все пациенты получали также рибавирин 800-1400 мг/сут в течение 24-48 нед в зависимости от генотипа. В качестве первичной конечной точки эффективности использовали частоту достижения раннего вирусологического ответа (РВО). Для оценки полученных результатов применялся intenttotreat анализ. Сравнительный анализ показал, что РВО к 12й неделе в группе Альгерона 1,5 мкг/кг наблюдался у 100% пациентов с генотипами 2/3 и у 88,5% больных с генотипом 1. В группе Альгерон 2,0 мкг/кг он зарегистрирован соответственно у 95,7 и 92,6% пациентов, в группе контроля - у 95,5 и 82,1% (р0,05 при сравнении всех показателей между группами). На основании отсутствия различий в эффективности Альгерона при более благоприятном профиле безопасности низкой дозы исследуемого препарата была выбрана терапевтическая доза 1,5 мкг/кг/нед. По прошествии первых 12 нед терапии все пациенты 1-й и 2-й групп получали Альгерон в выбранной дозе 1,5 мкг/кг до окончания курса лечения. Поэтому ответ на момент завершения терапии (непосредственный вирусологический ответ, НВО) и устойчивый вирусологический ответ (УВО) оценивались у больных 1й и 2й групп совместно (n=100). Среди пациентов, инфицированных 2/3 генотипами HCV, получавших Альгерон, НВО наблюдался у 93,6%, в группе контроля - у 81,8%, среди больных с 1м генотипом вируса - соответственно в 83 и 71,4% случаев (р0,05 при сравнении всех показателей между группами). У инфицированных 2/3 генотипами HCV, использовавших Альгерон, УВО констатирован в 83% случаев, в группе ПегИнтрона - в 81,8%
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЦЕПЭГИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2B
РИДАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маевская, М.В.; Знойко, О.О.; Климова, Е.А.; Максимов, С.Л.; Кижло, С.Н.; Петроченкова, Н.А.; Нагимова, Ф.И.; Линькова, Ю.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)