Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Патент 6114356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    McCullough, John R.
    Method for treating gastrointestinal disorders using (+) norcisapride [Текст] / John R. McCullough, Thomas P. Jerussi ; Sepracor, Inc. - № 09/114319 ; Заявл. 13.07.1998 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: Метод лечения желудочно-кишечных заболеваний с использованием (+)норцисаприда
Аннотация: Предложено использовать (+)норцисаприд для фармакотерапии нарушений моторики желудочно-кишечного тракта, а также в кач-ве противорвотного средства. США, Sepracor, Inc., Marlborough, Mass
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НОРЦИСАПРИД
(+)ИЗОМЕР
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ ЖКТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Jerussi, Thomas P.; Sepracor; Inc.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.248

    Rupniak, Nadia M.
    Discovery of the anti-depressant and anti-emetic efficacy of substance P receptor (NK[1]) antagonists [Text] / Nadia M. Rupniak, Mark S. Kramer // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 12. - P485-490 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Обнаружение антидепрессантной и противорвотной эффективности антагонистов NK[1]-рецепторов вещества P
Аннотация: Обзор. Рассмотрена физиологическая роль в-ва Р и его вклад в патогенез ряда заболеваний ЦНС. Обращено внимание на участие в-ва Р в нейрохимических, поведенческих и сердечно-сосудистых р-циях организма на стресс. Приведены данные о возможности использования антагонистов рецепторов в-ва P подтипа NK[1] в кач-ве антидепрессантов и противорвотных средств. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Neuroscience Research Centre, Harlow, CM20 2QR. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНТИДЕПРЕССАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Kramer, Mark S.

3.
Патент 6114356 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

    McCullough, John R.
    Method for treating gastrointestinal disorders using (+) norcisapride [Текст] / John R. McCullough, Thomas P. Jerussi ; Sepracor, Inc. - № 09/114319 ; Заявл. 13.07.1998 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: Метод лечения желудочно-кишечных заболеваний с использованием (+)норцисаприда
Аннотация: Предложено использовать (+)норцисаприд для фармакотерапии нарушений моторики желудочно-кишечного тракта, а также в кач-ве противорвотного средства. США, Sepracor, Inc., Marlborough, Mass
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: НОРЦИСАПРИД
(+)ИЗОМЕР
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ ЖКТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Jerussi, Thomas P.; Sepracor; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т2.80

    Rupniak, Nadia M.
    Discovery of the anti-depressant and anti-emetic efficacy of substance P receptor (NK[1]) antagonists [Text] / Nadia M. Rupniak, Mark S. Kramer // Trends Pharmacol. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 12. - P485-490 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Обнаружение антидепрессантной и противорвотной эффективности антагонистов NK[1]-рецепторов вещества P
Аннотация: Обзор. Рассмотрена физиологическая роль в-ва Р и его вклад в патогенез ряда заболеваний ЦНС. Обращено внимание на участие в-ва Р в нейрохимических, поведенческих и сердечно-сосудистых р-циях организма на стресс. Приведены данные о возможности использования антагонистов рецепторов в-ва P подтипа NK[1] в кач-ве антидепрессантов и противорвотных средств. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Neuroscience Research Centre, Harlow, CM20 2QR. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНТИДЕПРЕССАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Kramer, Mark S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.182

   
    The site of the anti-emetic action of tachykinin NK[1] receptor antagonists may exist in the medullary area adjacent to the semicompact part of the nucleus ambiguus [Text] / Hiroyuki Fukuda [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 818, N 2. - P439-449 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мишень противорвотного действия антагонистов NK[1]-рецепторов тахикининов может присутствовать в области продолговатого мозга, прилегающей к полукомпактной части nucleus ambiguus
Аннотация: На децеребрированных собаках в условиях управляемого дыхания показано, что введение в левую половину продолговатого мозга вентролатеральнее солитарного комплекса после пересечения правой половины NK[1]-антагониста, GR205171(I), в дозе 0,5-5 мкг не предотвращало возникновения рвотных движений при стимуляции вагуса. Введение I в область продолговатого мозга, расположенную дорзально по отношению к ретрофациальному ядру, также не препятствовало возникновению рвотных движений. Введение I в область мозга, прилегающую к полукомпактной части nucleus ambiguus, блокировало возникновение рвотных движений. При этом пороговая доза I составила около 0,1 нг. Сделан вывод, что мишенью противорвотного действия антагониста NK[1]-рецепторов является область продолговатого мозга, прилегающая к полукомпактной части nucleus ambiguus. Япония, Kawasaki Med. School, Kurashiki 701-0192. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR 205171
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroyuki; Nakamura, Emi; Koga, Tomoshige; Furukawa, Naohiro; Shiroshita, Yasuteru

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.161

   
    The site of the anti-emetic action of tachykinin NK[1] receptor antagonists may exist in the medullary area adjacent to the semicompact part of the nucleus ambiguus [Text] / Hiroyuki Fukuda [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 818, N 2. - P439-449 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мишень противорвотного действия антагонистов NK[1]-рецепторов тахикининов может присутствовать в области продолговатого мозга, прилегающей к полукомпактной части nucleus ambiguus
Аннотация: На децеребрированных собаках в условиях управляемого дыхания показано, что введение в левую половину продолговатого мозга вентролатеральнее солитарного комплекса после пересечения правой половины NK[1]-антагониста, GR205171(I), в дозе 0,5-5 мкг не предотвращало возникновения рвотных движений при стимуляции вагуса. Введение I в область продолговатого мозга, расположенную дорзально по отношению к ретрофациальному ядру, также не препятствовало возникновению рвотных движений. Введение I в область мозга, прилегающую к полукомпактной части nucleus ambiguus, блокировало возникновение рвотных движений. При этом пороговая доза I составила около 0,1 нг. Сделан вывод, что мишенью противорвотного действия антагониста NK[1]-рецепторов является область продолговатого мозга, прилегающая к полукомпактной части nucleus ambiguus. Япония, Kawasaki Med. School, Kurashiki 701-0192. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR 205171
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroyuki; Nakamura, Emi; Koga, Tomoshige; Furukawa, Naohiro; Shiroshita, Yasuteru

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.485

   
    The site of the anti-emetic action of tachykinin NK[1] receptor antagonists may exist in the medullary area adjacent to the semicompact part of the nucleus ambiguus [Text] / Hiroyuki Fukuda [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 818, N 2. - P439-449 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мишень противорвотного действия антагонистов NK[1]-рецепторов тахикининов может присутствовать в области продолговатого мозга, прилегающей к полукомпактной части nucleus ambiguus
Аннотация: На децеребрированных собаках в условиях управляемого дыхания показано, что введение в левую половину продолговатого мозга вентролатеральнее солитарного комплекса после пересечения правой половины NK[1]-антагониста, GR205171(I), в дозе 0,5-5 мкг не предотвращало возникновения рвотных движений при стимуляции вагуса. Введение I в область продолговатого мозга, расположенную дорзально по отношению к ретрофациальному ядру, также не препятствовало возникновению рвотных движений. Введение I в область мозга, прилегающую к полукомпактной части nucleus ambiguus, блокировало возникновение рвотных движений. При этом пороговая доза I составила около 0,1 нг. Сделан вывод, что мишенью противорвотного действия антагониста NK[1]-рецепторов является область продолговатого мозга, прилегающая к полукомпактной части nucleus ambiguus. Япония, Kawasaki Med. School, Kurashiki 701-0192. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ ТАХИКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR 205171
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroyuki; Nakamura, Emi; Koga, Tomoshige; Furukawa, Naohiro; Shiroshita, Yasuteru

8.
Патент 6380175 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/665.

   
    Method for enhancement of delivery of THC by the administration of its prodrugs via the nasal route [Текст] / Anwar A. Hussain [и др.] ; New Millennium Pharmaceutical Research, Inc. - № 09/890556 ; Заявл. 04.02.2000 ; Опубл. 02.04.2002
Перевод заглавия: Метод повышения доставки ТГК путем введения его пролекарств интраназальным путем
Аннотация: Предложено использовать водор-римые эфиры дельта-9-тетрагидроканнабинола (ТГК) в кач-ве его пролекарственных форм, предназначенных для интраназального введения в кач-ве противорвотного средства у б-ных при проведении химиотерапии по поводу СПИД или онкологических заболеваний. Для получения пролекарств рекомендованы метильный, бутильный, пентильный, циклогексильный или бензильный эфиры. США, New millenium Pharmaceutical Res., Inc., Lexington, KY
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hussain, Anwar A.; Dittert, Lewis W.; Qaisi, Ali M.; Traboulsi, Ashraf; New Millennium Pharmaceutical Research; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.262

   
    Pharmacognostic studies on Catunaregam spinosa - root [Text] / Sasikala Ethirajulu [et al.] // J. Econ. and Taxon. Bot. - 2008. - Vol. 32, N 3. - P533-536 . - ISSN 2050-9768
Перевод заглавия: Фармакогностические исследования корня Catunaregam spinosa
Аннотация: Препараты на основе корней C. spinosa (Rubiaceae) используются в традиционной индийской медицине в кач-ве отхаркивающих, рвотных и ветрогонных средств. Приведены физ.-хим. характеристики порошка высушенных корней растений. Показано высокое содержание в хлороформном экстракте корней гликозидов олеаноловой к-ты. Индия, Central Res. Inst. for Siddha, Chennai-106. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CATUNAREGAM SPINOSA
ФАРМАКОГНОЗИЯ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ethirajulu, Sasikala; Vasanth, Saradha; Balakrishna, K.; Veluchamy, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.06-04В4.460

   
    Pharmacognostic studies on Catunaregam spinosa - root [Text] / Sasikala Ethirajulu [et al.] // J. Econ. and Taxon. Bot. - 2008. - Vol. 32, N 3. - P533-536 . - ISSN 2050-9768
Перевод заглавия: Фармакогностические исследования корня Catunaregam spinosa
Аннотация: Препараты на основе корней C. spinosa (Rubiaceae) используются в традиционной индийской медицине в кач-ве отхаркивающих, рвотных и ветрогонных средств. Приведены физ.-хим. характеристики порошка высушенных корней растений. Показано высокое содержание в хлороформном экстракте корней гликозидов олеаноловой к-ты. Индия, Central Res. Inst. for Siddha, Chennai-106. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CATUNAREGAM SPINOSA
ФАРМАКОГНОЗИЯ
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ethirajulu, Sasikala; Vasanth, Saradha; Balakrishna, K.; Veluchamy, G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)