СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И7.053

Исаев, С. И.
Экология щетинистых крыс рода Proechimys Перуанской Амазонии [Текст] / С. И. Исаев, А. А. Варшавский ; РАН. Ин-т эволюц. морфол. и экол. животных // Млекопитающие Перуан. Амазонии. - М., 1994. - С. 106-122 . - ISBN 5-02-004386-9
Аннотация: Материал собран в течение 3-х полевых сезонов в нескольких р-нах Перу. Щетинистые крысы (ЩК) рода Proechimys широко распространены по всей Амазонии, играют существенную роль в лесных биоценозах. Приведены данные по численности, биотопическому распределению, размножению, структуре популяции 3-х видов ЩК. Макс. плотность населения ЩК (11 экз. на 1 га) обнаружена на участке нетронутого первичного леса. Численность ЩК в 2-6 раз выше, чем остальных видов грызунов. Выделены наиболее предпочитаемые оптимальные биотопы: для ЩК с 2n=34 - сухие первичные леса, для P. simonsi - влажные заболоченные участки первичного леса в поймах ручьев, для P. brevicauda - осветленные участки первичного и вторичного лесов с хорошо развитым нижним травянисто-кустарниковым ярусом. P. brevicauda наиболее эврибионтен. Исследовали систему коммуникаций ЩК: для ЩК 2n=34 свойствен одиночный образ жизни (82% одиночек), меньше одиночных особей (56%) в популяции P. simonsi, наиболее "социализированны" P. brevicauda. ЩК имеют низкий потенциал размножения - плодовитость 1-4 детеныша, беременность самок 64-65 дн. В популяции ЩК численно преобладают самцы, особенно в старших возрастных группах. Характерная особенность трехвидового сообщества ЩК- невысокая плотность населения в разных биотопах; очевидно ЩК не свойственны значительные флуктуации численности. Ил. 2. Табл. 9. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.23.15.25
Рубрики: ЩЕТИНИСТЫЕ КРЫСЫ
PROECHIMYS (MAMM.)
ТРЕХВИДОВОЕ СООБЩЕСТВО
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
БИОТОПИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ПЕРУ

Доп.точки доступа:
Варшавский, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.11-04И7.070

Кривошеев, В. Г.
Пространственная структура населения мышевидных млекопитающих горного таежно-тундрового ландшафта Чукотки [Текст] / В. Г. Кривошеев, Н. В. Кривошеева ; Ин-т биол. пробл. Севера ДВО РАН // Фауна и экол. млекопитающих Сев.-Вост. Сибири. - Магадан, 1995. - С. 44-61
Аннотация: Графовые модели пространственной структуры населения мышевидных млекопитающих (грызуны и зайцеобразные) горного ландшафта Зап. Чукотки свидетельствуют о континуальности ее основных параметров, нарушаемой неравномерностью экол. взаимосвязей в сообществе вдоль высотного градиента. Дифференциация относительно дискретных группировок животных связана с гетерогенностью среды, популяционными флуктуациями и социальными межвидовыми и внутривидовыми отношениями. Подгольцовый кустарниковый пояс служит относительной экол. границей распространения горно-тундровых и лесных видов мышевидных млекопитающих. В ненасыщенном субарктическом сообществе рассматриваемой группы животных регуляторная экол. роль межвидовой конкуренции, по-видимому, снижена и проявляется лишь в экстремальных ситуациях. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.23.02
Рубрики: МЫШЕВИДНЫЕ ГРЫЗУНЫ
ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ
ПИЩУХИ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ГРАФОВЫЕ МОДЕЛИ
МЕЖВИДОВАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
ЧУКОТКА

Доп.точки доступа:
Кривошеева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И7.19

Громов, В. С.
К анализу пространственной структуры поселений мелких млекопитающих: некоторые методические замечания [Текст] / В. С. Громов // Зоол. ж. - 1996. - Т. 75, N 4. - С. 602-608 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Обсуждаются проблемы, связанные с использованием показателя E (relative exclusiveness of use of space; Alho, 1979) для анализа пространственной структуры популяций мелких млекопитающих при разных способах подсчета этого индекса. Показано, что расчеты индекса E, выполненные на основе парных (диадных) связей, позволяют проводить сравнение между любыми поло-возрастными группами особей при любом объеме выборок. Приведены конкретные примеры анализа структуры использования пространства в поселениях монгольских песчанок (Meriones unguiculatus). Россия, Ин-т проблем экологии и эволюции РАН, Москва. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.15
Рубрики: МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
MERIONES UNGUICULATUS (MAMM.)
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОСТРАНСТВА
РАСЧЕТ КОЭФФИЦИЕНТА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 03.07-04И6.80

Бузун, В. А.
Ареал, численность и биотопическое распределение армянской чайки Larus armenicus Buturlin, 1934 в свете истории ее изучения и новых данных с озера Севан за 1991 год [Текст] / В. А. Бузун // Рус. орнитол. ж. Экспресс-вып. - 2000. - N 97. - С. 3-29 . - ISSN 0869-4362
Аннотация: Обобщены лит. данные за последние 100 лет; полевые работы проводились на оз. Севан в 1991 г. Армянская чайка (АЧ) гнездится на 5 озерах в вост. части Армянского нагорья (Севан, Гилли, Абас-гель, Балык-Гель, Арпи-лич). В целом, пространственная структура популяции АЧ складывается из отдельных гнездовых группировок по нескольку тысяч особей, связанных с конкретными озерами. Вокруг этих группировок в радиусе до 100 км постоянно кочуют стаи неразмножающихся особей. Гнездовая часть ареала АЧ представляет собой 10-12 популяционных ареалов в виде пространственно разобщенных пятен. Места зимовки - есть подтвержденные и неподтвержденные данные о зимовках на озерах в Турции. По последним сведениям, Ar зимует не только на В. Средиземноморья, но и доходит до вост. Африки. В гнездовой области АЧ, видимо, нигде не входит в контакт с чайкой-хохотуньей. АЧ выкармливают птенцов, гл. обр. насекомыми. Низкая численность, изолированный узкий ареал, определенная стенотопия в гнездовой период, нек-рые черты морфологии (ювенильные признаки в дефинитивном наряде) позволяют причислить Larus armenicus к наиболее древним из форм комплекса серебристых чаек и даже реликтовым формам. Вид требует дальнейшего изучения и охраны. Россия, Лаб. зоологии позвоночных, Биол. ин-т, С.-Петербургский ун-т, Старый Петергоф, С.-Петербург. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 94

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.33.21
Рубрики: ЧАЙКИ
LARUS ARMENICUS (AVES)
АРЕАЛ
ЧИСЛЕННОСТЬ
МЕСТООБИТАНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ГНЕЗДОВАНИЕ
ЗИМОВКИ
ОЗЕРО СЕВАН
ОЗЕРА АРМЯНСКОГО НАГОРЬЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 05.05-04И7.56

Бобрецов, А. В.
Экология красной полевки (Clethrionomys rutilus pall.) в градиенте равнинных и горных ландшафтов [Текст] / А. В. Бобрецов // Методы популяционной биологии. - Сыктывкар, 2004. - Ч.1. - С. 23-24 . - ISBN 5-89606-182-X
Аннотация: Рез-ты многолетних исследований (1984-2002 гг.), к-рые проводили в 3-х ландшафтных р-нах Печоро-Илычского зап-ка - равнинном (вост. окраина Русской равнины), предгорном и горном (зап. макросклон Сев. Урала). Расстояние между крайними стационарами - 'ЭКВИВ'130 км, перепад высот - 500 м. Отмечено направленное изменение нек-рых климатических показателей (понижение т-ры воздуха и увеличение кол-ва осадков) от равнины в направлении гор. Объект исследований - красная полевка (КП; Clethrionomys rutilus). Просмотрено 6 тыс. 845 особей КП, в основном из лесных станций. Анализ показал, что многие экологические показатели популяции КП меняются в ландшафтном градиенте. Относительная численность КП имеет отчетливо выраженный тренд - увеличение от равнины к горам. Среднее обилие КП в горах в 3 раза превышает аналогичные показатели, полученные для равнины. В годы высокой численности показатели обилия КП в равнинных лесах не превышали 12.5 экз., в предгорной тайге колебались в пределах 13-15 экз., в горных леса - в пределах 19-28 экз. на 100 ловушко-суток. Население КП в последних 2 ландшафтных р-нах более стабильно (коэффициент вариации численности - 60%), чем на равнине (100%). Пространственная структура КП горных местообитаний существенно отличается от таковой равнинного и предгорного р-нов. Заселенность территории в этих биотопах в 2 раза выше, чем на равнине. Вместе с тем уменьшается агрегированность населения КП. Сроки размножения КП напрямую связаны с ходом весенних процессов. Поэтому в горах КП приступают к размножению на 10-15 дн. позже, чем на равнине. В нек-рые годы (1985) эти различия достигали почти 1 мес. Сроки окончания размножения более стабильны и приходятся на 3-ю декаду августа. Однако уменьшение репродуктивного периода компенсируется большей интенсивностью размножения горных популяций. Возрастают величина выводка как у перезимовавших КП (t=4.2; p0.001), так и сеголеток (t

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.23.15.17
Рубрики: ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ
CLETHRIONOMYS RUTILUS (MAMM.)
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ЛАНДШАФТНЫЙ ГРАДИЕНТ
РАВНИННЫЕ И ГОРНЫЕ РАЙОНЫ
ПЕЧОРО-ИЛЫЧСКИЙ ЗАП-К

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 05.05-04И7.100

Simeonovska-Nikolova, Daniela M.
Seasonal changes in social behaviour and spatial structure of Crocidura leucodon in north-western Bulgaria [Text] / Daniela M. Simeonovska-Nikolova // Acta theriol. - 2004. - Vol. 49, N 2. - P167-179 . - ISSN 0001-7051
Перевод заглавия: Сезонные изменения в социальном поведении и пространственной структуре у белобрюхой белозубки в северо-западной Болгарии
Аннотация: Социальное поведение и пространственная структура популяции белобрюхой белозубки (Crocidura leucodon) были изучены на фоне сезонных смен ее плотности и демографических особенностей. Использованы мечение с повторным отловом в живоловки и парные ссаживания на нейтральной территории в лаборатории. Изучены взаимодействия между взрослыми самцами, самками и парами самец-самка (всего протестировано 12'VENUS' и 14'MARS'). Исследования проводили в начале лета и осенью 1997-1999 гг. в с.-з. Болгарии. В природе численность постепенно возрастала от весны к осени. В начале лета соотношение полов было равновесным, индивидуальный участок самца пересекался с участком одной самки, а агрессивность и маркировочная активность были увеличены. В этот период самцы и самки образуют пары и занимают защищаемые территории. Более высокая агрессивность и маркировочная активность самцов предполагают их большую роль в защите территорий. Осенью индивидуальные участки пересекались в более высокой степени. В это время дружелюбные взаимодействия преобладали над агонистическими, вероятно, из-за перехода к групповому образу жизни. Пространственная структура и социальное поведение C. leucodon подвергаются сезонным сменам на протяжении жизненного цикла, параллельно с динамикой плотности. Болгария, Dep. of Ecol. and Protect. of Nature, Fac. of Biol., "St. Kliment Ochridski" Sofia Univ., 8 Dragan Tzankov blvd., 1164 Sofia. E-mail: dansim@biofac.unisofia. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.17
Рубрики: БЕЛОЗУБКИ
CROCIDURA LEUCODON (MAMM.)
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ УЧАСТОК
ОТЛОВ-МЕЧЕНИЕ-ОТЛОВ
С.-З. БОЛГАРИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 05.10-04И7.58

Assumed and inferred spatial structure of populations: the Scandinavian brown bears revisited [Text] / S. Manel [et al.] // Mol. Ecol. - 2004. - Vol. 13, N 5. - P1327-1331 . - ISSN 0962-1083
Перевод заглавия: Предполагаемая и полученная пространственная структура популяции: ревизия скандинавских бурых медведей
Аннотация: Пересматривали пространственную структуру бурых медведей (Ursus arctos) Скандинавии на основе данных мультилокусного генотипирования. Использовали также данные более ранних исследований, согласно к-рым популяция медведей Скандинавии включает 4 субпопуляции. Применение алгоритма ближайшего связывания и Байесовского анализа позволило проанализировать данные без предварительных допущений о пространственном структурировании. Рез-ты анализа указывают на существование 3-х субпопуляций, т. к. генетическое структурирование соответствует 3-м географическим кластерам

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.35.27
Рубрики: БУРЫЕ МЕДВЕДИ
URSUS ARCTOS (MAMM.)
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
МУЛЬТИЛОКУСНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
3 ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРА
3 СУБПОПУЛЯЦИИ
СКАНДИНАВИЯ

Доп.точки доступа:
Manel, S.; Bellemain, E.; Swenson, J.E.; Francois, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 06.08-04И5.21

Пескова, Т. Ю.
Полиморфизм окраски зеленой жабы Bufo viridis в Западном Предкавказье [Текст] / Т. Ю. Пескова // Актуал. пробл. герпетол. и токсинол. - 2005. - N 8. - С. 143-153
Аннотация: Дается краткий обзор исследований окраски и рисунка зеленой жабы; в ряде работ имеет место проявление полового диморфизма в окраске. В обсуждаемом материале по Зап. Предкавказью половой диморфизм в окраске спины зеленой жабы не подтверждается - и самцы, и самки имеют 4 варианта окраски: 1 - фон светлый, пятна отдельные; 2 - фон темный, пятна отдельные; 3 - фон светлый, пятна слившиеся; 4 - фон темный, пятна слившиеся. Приведены данные по полиморфизму разных возрастных (неполовозрелые и половозрелые особи), самцов и самок, а также пространственных микрогруппировок. Обследованы две популяции - из окрестностей двух станиц Краснодарского края (349 и 346 особей). На основании абс. числа особей 4-х морф зеленой жабы оценено их относит. обилие в 2-х популяциях (в обеих популяциях сохраняется сходный характер проявления полиморфизма жаб). Проанализирована сезонная динамика полиморфизма у жаб в популяции из окр. станицы Ладожской. Показаны сезонные изменения обилия особей разных цветовых морф у половозрелых самцов. Вероятно, животные той морфы, окраска к-рой обеспечивает макс. камуфляж, могут иметь большие шансы не быть съеденными естественными врагами и, соотв., иметь большие возможности для выживания. Эффект расчленяющей окраски проявляется в наибольшей степени у морф 1 и 3. В исследованных популяциях высока доля именно этих морф. Во время зимней спячки какие-то преимущества явно имеют морфы 2 и 4, потому что в оба года исследования после выхода из спячки обилие животных этих морф возрастает. Более темную окраску (и даже меланизм) у пресмыкающихся, в частности у ящериц, часто рассматривают как приспособление к лучшему использованию солнечной радиации (Шарыгин, 1982). Можно предположить что для земноводных (как и пресмыкающиеся) темная окраска имеет аналогичное значение. В то же время в течение весны погибает больше всего животных именно этих морф (2 и 4), и одновременно возрастает обилие самцов 1 и 3 морфы (с наиболее четко выраженными криптическими рисунком и окраской). Среди самок на нерестилищах достоверно преобладают морфы 1 и 3. Т. обр., во время размножения (период дневной, а не сумеречной активности!) лучше выживают жабы, окраска к-рых камуфлирует их в наибольшей степени. Сравнение распределения цветовых морф у неполовозрелых и половозрелых жаб показывает, что в обеих популяциях у неполовозрелых все 4 морфы представлены поровну; у половозрелых самцов (суммарно за год) в популяции Ладожской все морфы представлены также поровну, в то время как у самок явно преобладают наиболее криптические морфы 1 и 3. В окр. Брюховецкой (при равном распределении всех 4-х морф у неполовозрелых) в 2002 г. у половозрелых самцов и самок преобладает морфа 1, а в 2003 г. отмечено преобладание у самок морф 1 и 3, а у самцов - морфы 4. В период полового созревания как правило, преимущественно выживают криптически окрашенные животные, причем у самок это проявляется более четко, чем у самцов. Часто зеленые жабы (гл. обр., неполовозрелые особи) обнаруживаются в пище ужей. Анализ морфометрич. и морфофизиологич. показателей жаб разных морф из нескольких популяций Зап. Предкавказья позволил выявить их основные достоверные различия. Показано, что 1 и 3 морфы, кроме криптической ценности, характеризуются либо наименьшим индексом сердца (свидетельство относительно не напряженного уровня обмена в-в), либо наибольшей массой тела и макс. жировыми запасами. Все перечисленные особенности также могут способствовать выживанию особей в активный период их жизни (весна и начало лета). В то же время наибольшая упитанность жаб морфы 2 может объяснять их лучшее выживание зимой. Различия в распределении жаб разных цветовых морф на разных маршрутах (отмечены и различия в относительном обилии самцов и самок) свидетельствуют своеобразном размещении животных в пространстве, т. е. о пространственной структуре популяции зеленой жабы. Подтверждается мнение J. Hexley (1955) относительно "морфизмов" (диморфизм, полиморфизм), считавшего, что в пределах вида они носят разносторонний и биологически объяснимый характер. Россия, Кубанский гос. ун-т, Краснодар. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.43
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO VIRIDIS (AMPH.)
ОКРАСКА
ЦВЕТОВЫЕ МОРФЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ОКРАСКИ
СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА
КАМУФЛЯЖ ОКРАСКИ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ЗАП. ПРЕДКАВКАЗЬЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.05-04И10.213

Андрианов, В. В.
Биологическое сигнальное поле и возможные пути поддержания пространственной структуры популяций у морских млекопитающих [Текст] / В. В. Андрианов, Т. Ю. Лисицына // Актуал. пробл. экол. и природопольз. - 2013. - N 15. - С. 17-20
Аннотация: Биологическое сигнальное поле у морских млекопитающих является одним из элементов поддержания пространственной структуры популяции, важнейшим его компонентом, видимо, является специфическая коммуникативная система стада. Россия, Ин-т экологических проблем Севера УрО РАН, Архангельск. АE-mail:vvandrianov@yndex.ru

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.19
Рубрики: МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СИГНАЛЬНОЕ ПОЛЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
КОММУНИКАЦИЯ СТАДА

Доп.точки доступа:
Лисицына, Т.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска