СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.04-04А1.104

Miller, Benjamin L.
Enantioselective autocatalysis [Text]. III. Configurational and conformational studies on a 1,4-benzodiazepinooxazole derivative / Benjamin L. Miller, William A. Bonner // Orig. Life and Evol. Bios. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P539-547 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Энантиоселективный аутокатализ. III. Изучение конфигурации и конформации производных 1,4-бензодиазепиноксазола
Аннотация: We report here on configurational and conformational studies undertaken on the bromofluoro-1,4-benzodiazepinooxazole derivative I, which has previously been found capable of undergoing total spontaneous resolution under racemizing conditions. Due to its bridgehead N-atom I may exist in any of four diastereomeric forms, C[R]N[R] (or C[S]N[S]) and C[R]N[S] (or C[S]N[R]). Molecular mechanics calculations revealed that in lowest energy conformations the C[R]N[R] (or C[S]N[S]) diastereomers were favored over the C[R]N[S] (or C[S]N[R]) diastereomers by some 3.42 kcal/mol, while semi-impirical quantum mechanical calculations indicated heats of formation also favoring the C[R]N[R] (or C[S]N[S]) diastereomers by 3.83 kcal/mol. The {1}H NMR spectra of the three crystalline modifications ('альфа', 'бета' and 'гамма') of I were examined in acetone, and found to be identical. These data, combined with the results of the above calculations, suggest that I exists in methanol or methanol-acetone solutions as the C[R]N[R] (or C[S]N[S]) enantiomer prior to its racemization. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРЕБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bonner, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.103

Cronin, John R.
Enatiomeric analyses of chiral organic compounds from the Murchison meteorite [Text] : abstr. ISSOL'96, Orleans, July, 1996 / John R. Cronin, Sandra Pizzarello // Orig. Life and Evol. Bios. - 1996. - Vol. 26, N 3-5. - P248 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Энантиометрический анализ хиральных органических компонентов из метеорита Мерчинсон
Аннотация: Поиск хиральности (преобладания одних оптически активных изомеров над другими) в орг. в-ве в метеоритах дали отрицательный результат. США, Dep. Chemistry and Biochemistry, Arizona St. Univ., Tempe, AZ 85287-1604

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ
ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТЕОРИТОВ

Доп.точки доступа:
Pizzarello, Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.08-04А1.353

Mason, Stephen F.
Extraterrestrial handedness revisited [Text] / Stephen F. Mason // Orig. Life and Evol. Bios. - 2000. - Vol. 30, N 5. - P435-437 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: Пересмотр представлений о хиральности внеземной материи
Аннотация: Предполагается, что полихроматический циркулярно поляризованный свет от некоторых звездных источников мог стать источником хиральности земных биомолекул посредством избирательного фотолиза части энантиомеров в рацемической смеси. Это воздействие могло быть даже причиной возникновения преобладания левых аминокислот, что дало основу для эволюции гомохиральности органического мира. Великобритания, 12 Hills Ave., Cambridge, CB1 7XA. Библ. 5

ГРНТИ	34.51.21

ВИНИТИ 341.51.21
Рубрики: ЭКЗОБИОЛОГИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХИРАЛЬНОСТИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска