СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.09-04М5.404

Широкова, В. И.
Эхокардиографические аспекты поражения сердца у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями [Текст] / В. И. Широкова, В. В. Митьков, С. А. Мальмберг // Ультразвук. диагност. - 2000. - N 4. - С. 49-52
Аннотация: Представлен анализ эхокардиографических показателей у 42 детей с различными формами прогрессирующих мышечных дистрофий. Нозологическая принадлежность прогрессирующих мышечных дистрофий определялась результатами молекулярно-генетических, клинических, электромиографических и биохимических исследований. Эхокардиография проводилась по общепринятой методике в В-режиме, в режимах цветового картирования, импульсноволновой и постоянноволновой допплерографии. Выявлены эхокардиографические маркеры на ранней стадии поражения сердца у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями, что дает возможность своевременно назначать адекватную терапию. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Митьков, В.В.; Мальмберг, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.246

Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2007. - Т. 52, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Освещены генетические, кардиологические и клинические аспекты относительно недавно описанного заболевания из группы ламинопатий - прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса с аутосомно-доминантным типом наследования. Приведены наблюдения трех больных с генетически подтвержденным диагнозом, на примере которых рассмотрены аспекты поражения сердечно-сосудистой системы, принципы диагностики, меры профилактики жизнеугрожаемых состояний и лечения. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА
НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Новиков, П.В.; Белозеров, Ю.М.; Руденская, Г.Е.; Тверская, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.335

Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2007. - Т. 52, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Освещены генетические, кардиологические и клинические аспекты относительно недавно описанного заболевания из группы ламинопатий - прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса с аутосомно-доминантным типом наследования. Приведены наблюдения трех больных с генетически подтвержденным диагнозом, на примере которых рассмотрены аспекты поражения сердечно-сосудистой системы, принципы диагностики, меры профилактики жизнеугрожаемых состояний и лечения. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА
НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Новиков, П.В.; Белозеров, Ю.М.; Руденская, Г.Е.; Тверская, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.315

Yokota, Naji.
Систолические временные интервалы у больных с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшена по результатам трехлетнего наблюдения [Text] / Naji Yokota // Керин игаккай дзасси = J. Kyorin Med. Soc. - 1988. - Vol. 19, N 2. - С. 223-235 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: У 60 б-ных с прогрессирующей мышечной дистрофией типа Дюшена (ПМД) сопоставлены общее состояние по классификации Swinyard-Deaver и результаты оценки систол. функции левого желудочка по данным поликардиограммы. Установлено удлинение интервалов, Q-I периода изометрического сокращения и периода предызгнания (ППИ) а также укорочение периода изгнания (ПИ) и увеличение соотношения ППИ/ПИ. Результаты свидетельствуют, что у б-ных ПМД происходит существ. нарушение сердечной функции вне зависимости от прогрессирования клинич. проявлений заболевания. Исследование взаимосвязи проявлений ПМД и изменений ППИ/ПИ также показало, что нарастание клинич. проявлений ПМД не обязательно согласуется с ухудшением сердечной деятельности. Япония, The second Dept. of Internal Med., Kyorin Univ. School of Med. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.77
Рубрики: НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА
СИСТОЛИЧЕСКИЕ ВРЕМЕННЫЕ ИНТЕРВАЛЫ
ПОЛИКАРДИОГРАММЫ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ДЮШЕНА ТИП
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.664

Исламова, И. Б.
Коэффициент 'альфа'/'бета' липопротеидов плазмы крови в диагностике прогрессирующей мышечной дистрофии [Текст] / И. Б. Исламова // Лаб. дело. - 1989. - N 10. - С. 34-35 . - ISSN 0023-6749

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЭФФИЦИЕНТ АЛЬФА/БЕТА ЛИПОПРОТЕИДОВ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.438

Regulation of chronic muscle begeneration by diltiazem in dystrophic hamsters (DH) [Text] / S. K. Bhattacharya [et al.] // J. Neurol. Scl. - 1990. - Vol. 98, Suppl. - P238-239
Перевод заглавия: Регулирование дилтиаземом хронической мышечной дистрофии у хомячков с дистрофией
Аннотация: У хомячков с наследственной склонностью к мышечной дистрофии (МД; линия CHF-146) дилтиазем (I; 25 мг/кг внутрь) уменьшал избыточное накопление внутриклеточного Ca{2}+ (основной патогенетич. механизм прогрессирующей МД, снижал конц-ию креатинкиназы в плазме крови, а также ослаблял выраженность патологич. изменений в сердце и прямой мышце бедра. По эффективности и безопасности I превосходил верапамил и нифедипин. При в/б введении I (80 мг/кг в день) в течение 206 дн. начиная с 37-39-дневного возраста хомячкам линии CHF-146 отмечали снижение конц-ии креатинкиназы в плазме, смертности животных, избыточного накопления Ca{2}+ в кардиомиоцитах и волокных скелетных мышц, уменьшение дегенерации миоцитов, отложения Ca{2}+, фиброза и жировой инфильтрации мышечной ткани, а также предупреждение кальцификации митохондрий и деструкции норм. исчерченности кардиомиоцитов. Заключают, что I представляет интерес как средство для лечения детей с прогрессирующей МД. США, U. of Tenn., Memphis, TN.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
МИОКАРД
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МОРФОЛОГИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.; Johnson, P.L.; Adamec, T.A.; Shanklin, D.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска