Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИГЛЮКОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.37

    van, Niel Ed W. J.

    Oxygen consumption by desulfovibrio strains with and without polyglucose [Text] / Niel Ed W. J. van, Jan C. Gottschal // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P1034-1039 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Поглощение кислорода штаммами Desulfovibrio в присутствии и в отсутствие полиглюкозы
Аннотация: У Desulfovibrio salexigens Mast1, D. desulfuricans и D. gigas изучали кинетику восстановления кислорода и роль полиглюкозы в этом процессе. Скорости окисления максимальны при конц-ии 40 нмоль O[2]*(мин*мг белка){-1} и снижались при ее снижении. У штамма Mast1 за восстановление O[2] полностью ответственна NADH-оксидаза. У D. desulfuricans CNS кислород восстанавливают по меньшей мере 3 независимых системы: 2 из них (NADH- и NADPH-оксидаза) активны при всех конц-иях O[2], а одна максимально активна при конц-ии O[2] ниже 10 мкМ. В отличие от D. gigas и D. salexigens, штаммы D. desulfuricans содержат также NADH- и NADPH-пероксидазы и не накапливают полиглюкозу в не лимитирующих рост условиях. При насыщении воздухом активность оксидаз и пероксидаз в конце экспоненциальной фазы роста составляла 20-140 нмоль O[2] (мин*мг белка){-1}. У штаммов D. desulfuricans CSN и D. desulfuricans ATCC 27774 эти ферменты относительно стабильны, но в присутствии субстратов инактивируются приблизительно за 1 ч, а в клетках D. salexigens Mast1 ферменты более стабильны. Возможно, присутствие полиглюкозы в клетках (но не в экстрактах) задерживает процесс инактивации NADH-оксидазы. Швеция, Dep. Of Applied Microbiol., Ctr. For Chem. and Chem. Engineering, Lund Univ., P. O. Box 124, S-221 00 Lund. E-mail: ed.vanniel
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: DESULFOVIBRIO SALEXIGENS (BACT.)
ШТАММ MAST1

DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)

ШТАММ CSN

DESULFOVIBRIO GIGAS (BACT.)

КИСЛОРОД

ПОГЛОЩЕНИЕ

ПОЛИГЛЮКОЗА

ВЛИЯНИЕ

ОКСИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Gottschal, Jan C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.44

    van, Niel Ed W. J.

    Oxygen consumption by desulfovibrio strains with and without polyglucose [Text] / Niel Ed W. J. van, Jan C. Gottschal // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P1034-1039 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Поглощение кислорода штаммами Desulfovibrio в присутствии и в отсутствие полиглюкозы
Аннотация: У Desulfovibrio salexigens Mast1, D. desulfuricans и D. gigas изучали кинетику восстановления кислорода и роль полиглюкозы в этом процессе. Скорости окисления максимальны при конц-ии 40 нмоль O[2]*(мин*мг белка){-1} и снижались при ее снижении. У штамма Mast1 за восстановление O[2] полностью ответственна NADH-оксидаза. У D. desulfuricans CNS кислород восстанавливают по меньшей мере 3 независимых системы: 2 из них (NADH- и NADPH-оксидаза) активны при всех конц-иях O[2], а одна максимально активна при конц-ии O[2] ниже 10 мкМ. В отличие от D. gigas и D. salexigens, штаммы D. desulfuricans содержат также NADH- и NADPH-пероксидазы и не накапливают полиглюкозу в не лимитирующих рост условиях. При насыщении воздухом активность оксидаз и пероксидаз в конце экспоненциальной фазы роста составляла 20-140 нмоль O[2] (мин*мг белка){-1}. У штаммов D. desulfuricans CSN и D. desulfuricans ATCC 27774 эти ферменты относительно стабильны, но в присутствии субстратов инактивируются приблизительно за 1 ч, а в клетках D. salexigens Mast1 ферменты более стабильны. Возможно, присутствие полиглюкозы в клетках (но не в экстрактах) задерживает процесс инактивации NADH-оксидазы. Швеция, Dep. Of Applied Microbiol., Ctr. For Chem. and Chem. Engineering, Lund Univ., P. O. Box 124, S-221 00 Lund. E-mail: ed.vanniel
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: DESULFOVIBRIO SALEXIGENS (BACT.)
ШТАММ MAST1

DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)

ШТАММ CSN

DESULFOVIBRIO GIGAS (BACT.)

КИСЛОРОД

ПОГЛОЩЕНИЕ

ПОЛИГЛЮКОЗА

ВЛИЯНИЕ

ОКСИДАЗЫ


Доп.точки доступа:
Gottschal, Jan C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.65

    Robrish, Stanley A.

    Suppression of polyglucose degradation in Fusobacterium nucleatum ATCC 10953 by amino acids [Text] / Stanley A. Robrish, John Thompson // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 1. - P29-33
Перевод заглавия: Супрессия деградации полиглюкозы Fusobacterium nucleatum ATCC 10953 аминокислотами
Аннотация: Добавление ферментируемых аминокислот глутамина, лизина или гистидина к культуре Fusobacterium nucleatum АТСС 10953 приводит к образованию внутриклеточного полимера из глюкозы и галактозы, поглощение к-рого клеткой в присутствии указанных аминокислот резко возрастает. Из глюкозы и галактозы образуются полимеры, имеющие сходное строение и состояние из мономеров глюкозы, т. е. полиглюкоза (ПГ). При инкубации Кл F. nucleatum, содержащих меченный по углероду ПГ в анаэр. условиях ПГ подвергался быстрой деградации и Кл теряли метку. Добавление ферметируемых этой культурой аминокислот заметно снижало скорость деградации ПГ. Неферментируемые аминокислоты, включая глицин, серин, аланин, треонин, не влияли на деградацию ПГ. Эндогенная ПГ быстро метаболизируется при помещении Кл в буфер также при аэр. условиях. Добавление глутаминовой к-ты к анаэр. системе ингибирует деградацию ПГ, но добавление аминокислот к аэр. системе не влияет на метаболизм ПГ. Сходные результаты получены с лизином. Отсутствие ингибирующего действия аминокислот при аэр. условиях объясняется неспособностью Кл метаблоизировать аминокислоты в аэр. условиях. Метаболизм эндогенной ПГ в анаэр. условиях позволил обнаружить внутриклеточные метаболиты: глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат и 3-фосфоглицериновую к-ту, содержащие метку, что свидетельствует о метаболизме ПГ по пути Эмбдена-Мейергофа. Библ. 25. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: FUSOBACTERIUM NUCLEATUM (BACT.)'БЕТА'К ПОЛИГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ

ЭМБДЕНА-МЕЙРГОФА ПУТЬ

АМИНОКИСЛОТЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Thompson, John


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.303

    Smedsrod, Bard.

    Fate of intravenously injected aminated 'бета'(1 3) polyglucose derivatized with {1}{2}{5}I-tyraminyl cellobiose [Text] / Bard Smedsrod, Rolf Seljelid // Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P149-158 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Судьба введенной внутривенно аминированной 'бета'(1 3)полиглюкозы, дериватизированной {1}{2}{5}I-тираминилцеллобиозой
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley дериватизированной {1}{2}{5}I-тираминилцеллобиозой аминированной 'бета'(1 3)полиглюкозы (I) в дозе 1-10 мкг ее конц-ия в Св крови в интервале 1-15 мин после введения снижалось на 50%. Через 60 мин после введения практически вся радиоактивность обнаруживалась в почках и моче. Около 10% введенной радиоактивности накапливалось в паренхиме печени. Накопление высокомолек. фракции I в паренхиматозных клетках печени было снижено по сравнению с купферовскими и эндотел. клетками до 30%. В связи с тем, что I является иммуномодулятором, высказывают предположение, что не только купферовские клетки, но также паренхиматозные и эндотел. клетки могут участвовать в иммунных р-циях, вызываемых I. Норвегия, Univ. of Tromso, Tromso. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АМИНИРОВАННАЯ БЕТА (1 3) ПОЛИГЛЮКОЗА

ТИРАМИНИЛЦИЛЛОБИОЗА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КЛЕТКИ

ПАРЕНХИМА

ЭНДОТЕЛИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Seljelid, Rolf


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)