Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП СТ 1В<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.116

    Singh, Ashish.

    Lack of circadian variation in the sensitivity of rat terminal 5-НТ[1] autoreceptors [Text] / Ashish Singh, Peter Redfern // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P366-370 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Отсутствие циркадианных изменений чувствительности терминальных СТ[1]-ауторецепторов крыс
Аннотация: Исследования, проведенные на срезах коры мозга и гиппокампа крыс Wistar, показали, что чувствительность СТ[1]-ауторецепторов нервных окончаний к агонистам и антагонистам не меняется в темное и светлое время суток. По-видимому, высвобождение СТ также не связано с циркадианными ритмами. Великобритания, Univ. of Bath, Bath, Avon BA2 7AY. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИП СТ 1В

АГОНИСТЫ

АНТАГОНИСТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КОРА МОЗГА

ГИПИОКАМП

ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Redfern, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.038

    Hjorth, Stephan.

    In vivo microdialysis evidence for central serotonin[1] and serotonin[1] autoreceptor blocking properties of the beta adrenoceptor antagonist (-)penbutolol [Text] / Stephan Hjorth, Trevor Sharp // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P707-712 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство [с помощью] микродиализа in vivo блокирующих свойств антагониста 'бета'-адренорецепторов (-)пенбутолола [по отношению] к центральным серотониновым[1] и серотониновым[1] ауторецепторам
Аннотация: На крысах Sprague-Dawley с помощью микродиализа in vivo показали, что (-)пенбутолол (I; 2 или 8 мг/кг, п/к) увеличивал высвобождение СТ в гиппокампе. Р-ция на I зависела от дозы, была стереоселективной и зависела от Са{2}{+}. Локальная перфузия I (1 мкМ) усиливала высвобождение СТ per se и блокировала подавление высвобождения СТ под действием СТ[1]-агонистом СР-93,129. I предупреждал снижение высвобождения СТ, вызываемое СТ[1]-агонистом 8-ОН-DPAT. Заключили, что I обладает св-вами антагониста СТ[1]- и СТ[1]-ауторецепторов. Швеция, Univ. of Goteborg, S-41390 Goteborg. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ПЕНБУТОЛОЛ*(-)
СЕРОТОНИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИП СТ 1А

ПОДТИП СТ 1В

АНТАГОНИЗМ

МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sharp, Trevor

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.153

   

    5-НТ[1][b] receptors in an animal model of depression [Text] / Emmeline Edwards [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 1. - P101-105 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: СТ[1][b]-рецепторы при моделировании депрессии у животных
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Sprague-Dawley, подвергшихся воздействию эл. тока (0,8 мА, подведение к полу клетки) в течение 40 мин, а через 24 ч у них вырабатывали р-цию избегания. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-8-ОН-DPAT показано, что значения K и B[м][а][к][с] для популяции СТ[1][а]-рецепторов коры, гиппокампа и гипоталамуса интактных, обучившихся и необучившихся крыс оказались одинаковыми. Значения B[м][а][к][с] связывания {1}{2}{5}I-цианпиндолола с СТ[1][b]-рецепторами коры, гиппокампа и перегородки у необучившихся крыс были повышены по сравнению с интактными крысами с 58 до 127, с 51,9 до 93 и с 30 до 54,9 фмоль/мг белка соотв. Для гипоталамуса эта величина у необучившихся крыс была снижена с 122 до 89 фмоль/мг. Значения B[м][а][к][с] у обучившихся животных не отличались от контроля. Значения K для рецепторов СТ обоих типов у обучившихся и необучившихся крыс не отличались от контроля во всех использованных в опытах структурах мозга. Считают, что полученные данные подтверждают представления о вовлечении пресинаптических серотонинергич. мех-мов в развитии поведенческих нарушений при депрессии. США, State Univ. of New York at Stony Brook Stony Brook, NY 11794-8101. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.05
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1В

МОДЕЛИ ДЕПРЕССИИ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Edwards, Emmeline; Harkins, Kelly; Wright, G.; Henn, F.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.201

    Nozaki, Kazuhiko.

    CP-93,129, sumatriptan, dihydroergotamine block c-fos expression within rat trigeminal nucleus caudalis caused by chemical stimulation of the meninges [Text] / Kazuhiko Nozaki, Michael A. Moskowitz, Pia Bossalini // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 2. - P409-415 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: CP-93129, суматриптан и дигидроэрготамин блокируют экспрессию c-fos в каудальном ядре тройничного нерва, вызванную химической стимуляцией мягкой мозговой оболочки
Аннотация: Иммуногистохим. методами показано, что введение наркотизир. крысам 0,3 мл аутологичной крови в большую цистерну вызывало на протяжении 2 ч увеличение экспрессии гена c-fos в слоях I, II[0] нейронов каудального ядра тройничного нерва, являющегося основным ноцицептивным ядром ствола мозга. В том случае, когда крысам в возрасте 48 ч вводили капсаицин в дозе 50 мг/кг, п/к, кол-во клеток у взрослых животных, экспрессирующих ген c-fos в ответ на введение крови, было снижено на 54%. Введение агонистов СТ[1]-рецепторов СР-93129 (460 нмоль/кг), суматриптана (720 нмоль/кг) или дигидроэрготамина (86 нмоль/кг) в/в за 60 и 10 мин до инстилляции крови приводило к уменьшению экспрессии гена c-fos и снижению кол-ва иммунопозитивных клеток на 39, 31 и 33% соотв. Торможение экспрессии вызывало также введение морфина в дозе 15 мкмоль/кг, п/к. Введение суматриптана не блокировало экспрессии гена c-fos в каудальном ядре после нанесения формалина на слизистую оболочку носовых ходов. В связи с тем, что рецепторы СТ[1] у человека являются аналогами рецепторов СТ[1] крысы, считают, что агонисты этих рецепторов м. б. использованы для уменьшения интенсивности головных болей, вызванных раздражением мозговых оболочек, включая вирусные и бактериальные менингиты. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1В

АГОНИСТЫ

СР-93,129

СУМАТРИПТАН

ДИГИДРОЭРГОТАМИН

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА C-FOS

ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ

КАУДАЛЬНОЕ ЯДРО

ГОЛОВНЫЕ БОЛИ

МЯГКАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Moskowitz, Michael A.; Bossalini, Pia

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)