СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.01-04В1.105

Коровкин, О. А.
Структура побеговой системы клонов столонообразующих растений [Текст] / О. А. Коровкин // 12 съезд Русского ботанического общества "Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века". - Петрозаводск, 2008. - Структурная ботаника. Эмбриология и репродуктивная биология, Ч.1. - С. 114-117 . - ISBN 978-5-9274-0329-5

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.02
Рубрики: ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
СТРУКТУРА
СТОЛОНООБРАЗУЮЩИЕ РАСТЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.09-04В1.83

Коровкин, О. А.
Структура побеговой системы клонов столонообразующих растений [Текст] / О. А. Коровкин // 12 съезд Русского ботанического общества "Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века". - Петрозаводск, 2008. - Структурная ботаника. Эмбриология и репродуктивная биология, Ч.1. - С. 114-117 . - ISBN 978-5-9274-0329-5

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.02
Рубрики: ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
СТРУКТУРА
СТОЛОНООБРАЗУЮЩИЕ РАСТЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 12.08-04В1.76

Дегтерева, О. П.
Побеговая система семенных особей хмеля обыкновенного (Humulus lupulus L.) как морфофункциональная структура [Текст] / О. П. Дегтерева // Современные проблемы популяционной экологии, геоботаники, систематики и флористики. - Кострома, 2011. - Т. 1. - С. 86-88 . - ISBN 978-5-7591-1244-0
Аннотация: Структура побеговая система хмеля предствлена центрами закрепления (ЦЗ): первичным кустом и несколькими парциальными кустами или совокупностью последних, 5-6 порядков ветвления, соединенными между собой коммуникационными структурами, образованными из многолетних геофильных участков монокарпических побегов. Подземная часть ЦЗ составлена резидами из базальных частей монокарпических побегов прошлых лет нескольких порядков ветвления, коммуникационными структурами, главным и придаточными корнями. Надземная часть ЦЗ состоит из вегетативно-генеративных и вегетативных побегов за исключением их базальных участков. Общая площадь, занятая особью, 4 м{2}. В составе ее 10 ЦЗ с разными порядками ветвления исходных побегов. В основе всей системы находится первичный куст с хорошо выраженным главным левозакрученным корнем, диаметром до 10 см и уходящим на глубину 2 м. В пределах особи можно выделить несколько зон. Библ. 4

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.02
Рубрики: MORACEAE (DICOT.)
HUMULUS LUPULUS (DICOT.)
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.02-04В4.324

Дегтерева, О. П.
Побеговая система семенных особей хмеля обыкновенного (Humulus lupulus L.) как морфофункциональная структура [Текст] / О. П. Дегтерева // Современные проблемы популяционной экологии, геоботаники, систематики и флористики. - Кострома, 2011. - Т. 1. - С. 86-88 . - ISBN 978-5-7591-1244-0
Аннотация: Структура побеговая система хмеля предствлена центрами закрепления (ЦЗ): первичным кустом и несколькими парциальными кустами или совокупностью последних, 5-6 порядков ветвления, соединенными между собой коммуникационными структурами, образованными из многолетних геофильных участков монокарпических побегов. Подземная часть ЦЗ составлена резидами из базальных частей монокарпических побегов прошлых лет нескольких порядков ветвления, коммуникационными структурами, главным и придаточными корнями. Надземная часть ЦЗ состоит из вегетативно-генеративных и вегетативных побегов за исключением их базальных участков. Общая площадь, занятая особью, 4 м{2}. В составе ее 10 ЦЗ с разными порядками ветвления исходных побегов. В основе всей системы находится первичный куст с хорошо выраженным главным левозакрученным корнем, диаметром до 10 см и уходящим на глубину 2 м. В пределах особи можно выделить несколько зон. Библ. 4

ГРНТИ	68.35.41

ВИНИТИ 681.35.41
Рубрики: MORACEAE (DICOT.)
HUMULUS LUPULUS (DICOT.)
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 14.05-04В1.98

Гашева, Н. А.
Морфоструктурный анализ побеговых систем растений рода Salix из среднетаежной подзоны Западной Сибири [Текст] / Н. А. Гашева // Современная ботаника в России. - Тольятти, 2013. - Эмбриология. Структурная ботаника. Альгология. Микология. Лихенология. Бриология. Палеоботаника. Биосистематика, Т. 1. - С. 40-41 . - ISBN 978-5-91687-116-6
Аннотация: Приведены результаты количественного изучения структуры побеговой системы Salix и особенностей ее элементов на основе модульного подхода. Исследованы трехлетние побеговые системы 8 видов p. Salix. Приведены усредненные морфоструктурные формулы основных модулей (ДА: PS:AS) и двулетних побеговых систем (AS/PS). Непараметрический дисперсионный анализ по факторам "вид" и "особь", а также процедура "POST-HOC" и LSD-тест показали, что по модулям AS и PS 44-47% сочетаний пар особей отличаются достоверно, независимо от видовой принадлежности. Многомерный кластерный анализ выявил, что наиболее близки по морфоструктуре трехлетние побеговые системы S. phylicifolia и S. uralicola, с одной стороны, а S. jenisseensis и S. hastata, с другой. Проанализированы основные статистики, изменчивость и корреляция семи морфоструктурных признаков побеговых модулей, показаны различия видов и конструктивно-возрастных модулей

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.02
Рубрики: SALICACEAE (DICOT.)
SALIX (DICOT.)
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
МОРФОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 15.04-04В1.53

Дьячкова, Т. Ю.
Влияние антропогенного фактора на анатомо-морфологические особенности побеговой системы Comarum palustre L. [Текст] / Т. Ю. Дьячкова, И. В. Тарантина // Труды 9 Международной конференции по экологической морфологии растений, посвященной памяти Ивана Григорьевича и Татьяны Ивановны Серебряковых (к 100-летию со дня рождения И. Г. Серебрякова), Москва, 10-13 дек., 2014. - М., 2014. - С. 166-169. - 5 . - ISBN 978-5-4263-0196-2
Аннотация: В Карелии исследовали популяции C. palustre на разных типах болот и с учетом географического фактора. Анатомо-гистологический анализ показал значимые различия в развитии проводящих и покровных тканей в подземном побеге растений в естественных и нарушенных местообитаниях. Предполагается, что активизация деятельности камбия, результатом к-рой является увеличение толщины проводящих тканей, является адаптацией растений к изменившимся условиям обитания

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.15.02
Рубрики: ROSACEAE (DICOT.)
COMARUM PALUSTRE (DICOT.)
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
АНАТОМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Тарантина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 89.08-04В1.1006

Groff, Panl A.
The relation of root systems to shoot systems in vascular plants [Text] / Panl A. Groff, Donald R. Kaplan // Bot. Rev. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P387-422 . - ISSN 0006-8101
Перевод заглавия: Взаимосвязь корневых и побеговых систем у сосудистых растений
Аннотация: Корни (К) и побеги (П) сосудистых растений (Р) позиционно и по развитию могут соотноситься разными способами. Однако ботаническая наука находилась под сильным влиянием парадигмы однолетнего двудольного, биполярный зародыш (З) к-рого объединяет корневое и стеблевое образование в одном Р с развитым гипокотилем. В 1930 г. К. Гебель выступил с критикой такого взгляда, приводившему к единому плану строения Р и предложил свою концепцию, включающую понятия "аллоризии" (Р, у к-рых К и П развиваются, как указано выше) и "гоморизии" (Р, не имеющие биполярного З, их К побегового происхождения, напр. попоротникообразные). Подход К. Гебеля широко распространился в немецкой морфологической литературе, но англоязычная литература его практически игнорировала. Этот подход показывает, что корреляция между типом З и морфологией взрослого Р не всегда доказуема. Однако, он не принимает во внимание наличие у многих Р стеблей корневого происхождения. Кроме того, выдвинутые им понятия определены не точно, и непонятно, относятся ли они к структуре или к эволюционным группам. В качестве альтернативы предложен структурный анализ возможных топологических взаимоотношений между К и П системами. Выделено четыре класса Р по соотношению происхождения К и П: 1) "биполярные" Р; 3) Р с К побегового происхождения; 3) Р с П корневого происхождения; 4) Р, имеющие К побегового происхождения и П корневого. Каждый выделенный класс рассмотрен с точки зрения типа З, потенциального клонального роста, экологии и филогенетики. Подобная попытка предпринята для проверки концепции К. Гебеля и для возведения основы дальнейших исследований морфологии. Приложены терминологические рекомендации. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Ил. 4. Библ. 130.

ГРНТИ	34.29.01

ВИНИТИ 341.29.01
Рубрики: КОРНЕВАЯ СИСТЕМА
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ
ТИПЫ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Donald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.10-04А1.094

Hagemann, Wolfgang.
Comparative morphology of acrogenous branch systems and phylogenetic considerations [Text]. II. Angiosperms / Wolfgang Hagemann // Acta biotheor. - 1990. - Vol. 38, N 3-4. - P207-242
Перевод заглавия: Сравнительная морфология верхушечного ветвления и филогенетические выводы. II. Покрытосеменные растения
Аннотация: Предлагается новая концепция эволюционного развития побеговой системы покрытосеменных на основе новейших достижений морфологии побеговых систем и соцветий. В качестве примитивного состояния рассматривается симподиальная осевая конструкция, составленная из одинаковых ростовых единиц - "модулей" в узком смысле (т. е. монокарпических побегов) - каждый из к-рых заканчивается крупным одиночным цветком. Всякий такой модуль м. б. подразделен на 2 зоны: нижняя, вегетативная, носит название "трофотагма", верхняя (представленная лишь цветком) - "антотагма". В качестве примеров такой конструкции приводится побеговая система Liriodendron tulipifera и некоторых видов Magnolia, у к-рых модули возникают один на др. в процессе акротонного ветвления. Дальнейшее эволюционное развитие побеговой системы идет по линии дифференциации осей, результатом к-рой являются: 1) возникновение паракладиев и, следовательно, соцветия (некоторые виды Magnolia) и 2) сохранение за одной из осей (лидерной) вегетативной функции при отсутствии генеративной, тогда как боковые укороченные оси выполняют генеративную функцию (Michelia). Кроме того, дифференциация и разделение функций могут иметь место внутри, в пределах как трофотагмы, так и антотагмы. В случае трофотагмы это разделение ее на нижнюю часть с почечными чешуями и верхнюю часть, несущую зеленые листья. Дифференциация в пределах антотагмы связана с процессами дизъюнкции, гомогенизации и усечения, в результате к-рых образуются псевдоциклические ряды. У растений умеренного (сезонного) климата описанные выше структурные особенности побеговых систем модифицированы в соответствии с климатическими условиями. Кратко рассмотрена также эволюция жизненных форм покрытосеменных - от деревьев через кустарники к травам. Германия, Inst. fur Systematische Botanik und Pflanzengeogr. der Univ. Heidelberg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РАСТЕНИЯ
ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
ВЕРХУШЕЧНОЕ ВЕТВЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 94.12-04В1.082

Прокопiв, А. I.
Формування погоневоi системи Gentiana asclepiadea L. в онтогенезi [Текст] / А. I. Прокопiв ; Нац. АН Украiни // Вивчення онтогенезу рослин природ. та культур. флор у ботан. закладах вразii. - Киiв, Львiв, 1994. - С. 198-200
Перевод заглавия: Формирование побеговой системы Gentiana asclepiodea в онтогенезе
Аннотация: Gentiana asclepiadea - многолетнее летнезеленое длинностебельное поликарпическое растение. В 1-й год жизни формируется розетка из 3-4 пар ассимилирующих листьев, а на следующий год - удлиненный стебель. На 3-й год из почек возобновления развивается удлиненный побег без розетки. В течение последующих нескольких лет ежегодно образуется по нескольку побегов возобновления, приводящих со временем к формированию симподиального гипогеогенного разветвленного корневища. Цветение наступает в 4-5-летнем возрасте. У генеративных особей более старые участки корневища разрушаются, растение переходит к вегетативному размножению и образует клон. По способу переживания неблагоприятного периода года этот вид является криптофитом, по экологии - типичным мезофитом, по типу подземных органов и характеру кущения - короткокорневищно-кустовым растением с гипогеогенным корневищем. Тип формирования и нарастания его корневища связан с приспособлением вида к более суровому и холодному климату. Украина, Львiвський державний унiверситет iм. I. Я. Франка, Львiв.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.21.15
Рубрики: GENTIANA ASCLEPIADEA (DICOT.)
ОНТОГЕНЕЗ
ПОБЕГОВАЯ СИСТЕМА
УКРАИНА

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска