Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИЩЕВОД БЭРРЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.265

   

    Clinical decision making in Barrett's oesophagus can be supported by computerized immunoquantitation and morphometry of features associated with proliferation and differentiation [Text] / W. Polkowski [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 184, N 2. - P161-168 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клиническая диагностика пищевода Бэррета может быть подвержена компьютеризированными иммуноколичественными и морфометрическими исследованиями пролиферации и дифференциации
Аннотация: Оценка степени дисплазии при пищеводе Бэррета имеет терапевтическое значение, однако затруднена из-за субъективности взгляда исследователя. Количественные морфологические методы исследования позволяют повысить точность диагностики. Иммуноколичественно определяли p53 и Ki67, а также с помощью проточной цитометрии пролиферацию и дифференцировку в 35 препаратах удаленного пищевода: без дисплазии (БД), с дисплазией легкой и тяжелой степени соотв. (ДЛС) и (ДТС), внутрислизистый рак (ВР). При двойном слепом исследовании, выполненном 2 морфологами, обоюдного согласия удалось достичь по 58 образцам (1-я группа) и не удалось - по 15 (2-я группа). В 1-й группе при многовариантном анализе наиболее значимыми оказались: Ki 67, p53, стратификационный индекс (СИ), средняя величина ядра и объем. При многовариантном анализе участков БД и ДЛС, дискриминантными явились Ki67 и СИ при 94% правильной классификации участков. Аналогично, для ДЛС и ДТС наиболее значимыми дискриминантами явились Ki67 и СИ вновь при 94% правильной классификации участков. Дискриминация ДТС и ВР с любой комбинацией количественных параметров никогда не превышала 80% правильной классификации. Добавление p53 не имело значения в дискриминации БД и ДЛС или ДЛС и ДТС. Во 2-й группе 3 из 5 участков БД/ДЛС не могли быть однозначно классифицированы по показателям Ki67 и СИ. Кроме того, 3 из 4 участков ДЛС/ДТС по показателям Ki67 и СИ классифицировались как ДЛС или как ДТС. Считают, что количественная оценка цитометрических и морфометрических показателей, связанных с пролиферацией и дифференциацией, особенно Ki67 и СИ, может быть ценным дополнением при исследовании пищевода Бэррета. Польша, Med. Acad., Lublin. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.13
Рубрики: ПИЩЕВОД БЭРРЕТА
СТЕПЕНЬ ДИСПЛАЗИИ

ИММУНОКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Polkowski, W.; Baak, J.P.A.; van, Lanschot J.J.B.; Meijer, G.A.; Schuurmans, L.T.; Ten, Kate F.J.W.; Obertop, H.; Offerhaus, G.J.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.325

   

    Clinical decision making in Barrett's oesophagus can be supported by computerized immunoquantitation and morphometry of features associated with proliferation and differentiation [Text] / W. Polkowski [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 184, N 2. - P161-168 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клиническая диагностика пищевода Бэррета может быть подвержена компьютеризированными иммуноколичественными и морфометрическими исследованиями пролиферации и дифференциации
Аннотация: Оценка степени дисплазии при пищеводе Бэррета имеет терапевтическое значение, однако затруднена из-за субъективности взгляда исследователя. Количественные морфологические методы исследования позволяют повысить точность диагностики. Иммуноколичественно определяли p53 и Ki67, а также с помощью проточной цитометрии пролиферацию и дифференцировку в 35 препаратах удаленного пищевода: без дисплазии (БД), с дисплазией легкой и тяжелой степени соотв. (ДЛС) и (ДТС), внутрислизистый рак (ВР). При двойном слепом исследовании, выполненном 2 морфологами, обоюдного согласия удалось достичь по 58 образцам (1-я группа) и не удалось - по 15 (2-я группа). В 1-й группе при многовариантном анализе наиболее значимыми оказались: Ki 67, p53, стратификационный индекс (СИ), средняя величина ядра и объем. При многовариантном анализе участков БД и ДЛС, дискриминантными явились Ki67 и СИ при 94% правильной классификации участков. Аналогично, для ДЛС и ДТС наиболее значимыми дискриминантами явились Ki67 и СИ вновь при 94% правильной классификации участков. Дискриминация ДТС и ВР с любой комбинацией количественных параметров никогда не превышала 80% правильной классификации. Добавление p53 не имело значения в дискриминации БД и ДЛС или ДЛС и ДТС. Во 2-й группе 3 из 5 участков БД/ДЛС не могли быть однозначно классифицированы по показателям Ki67 и СИ. Кроме того, 3 из 4 участков ДЛС/ДТС по показателям Ki67 и СИ классифицировались как ДЛС или как ДТС. Считают, что количественная оценка цитометрических и морфометрических показателей, связанных с пролиферацией и дифференциацией, особенно Ki67 и СИ, может быть ценным дополнением при исследовании пищевода Бэррета. Польша, Med. Acad., Lublin. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ПИЩЕВОД БЭРРЕТА
СТЕПЕНЬ ДИСПЛАЗИИ

ИММУНОКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Polkowski, W.; Baak, J.P.A.; van, Lanschot J.J.B.; Meijer, G.A.; Schuurmans, L.T.; Ten, Kate F.J.W.; Obertop, H.; Offerhaus, G.J.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)