СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.03-04Т3.88

Модулирование клинической эффективности рексетина при лечении депрессивных расстройств [Текст] / Г. Г. Симуткин [и др.] // Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2005. - N 2. - С. 106-109 . - ISSN 1810-3111
Аннотация: В результате исследования клинической эффективности рексетина и комбинированного применения рексетина с в/в введением глюкозы при терапии депрессивных расстройств у 18 пациентов показана высокая клиническая эффективность данного препарата. Гипотеза возможного влияния сочетанного использования рексетина и глюкозы при терапии депрессивных расстройств на повышение клинической эффективности СИОЗС за счет модулирования скорости синтеза серотонина не получила подтверждения. Исследование необходимо продолжить на более крупных выборках пациентов. Россия, ГУ НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Симуткин, Г.Г.; Кудякова, Т.А.; Счастный, Е.Д.; Потапкина, Е.В.; Горшкова, Л.В.; Рогозина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.99

Румянцева, Г. М.
Клиническая эффективность препарата "Рексетин" (пароксетин) при расстройствах тревожного спектра [Текст] / Г. М. Румянцева, А. Л. Степанов, Т. М. Левина // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - Т. 7, N 5. - С. 292-294
Аннотация: Применение рексетина в дозировках 20-40 мг при изолированных фобиях с коморбидным паническим расстройством (F41.0) и смешанным тревожно-депрессивным расстройством (F41.2) выявило высокую эффективность препарата в отношении купирования симптомов тревоги и депрессии, а также выраженное антифобическое действие пароксетина, к-рое было показано в более ранних работах (С. Н. Мосолов и соавт.). Препарат существенно облегчает состояние пациентов, уменьшает интенсивность и частоту возникновения обсессивных и фобических проявлений и улучшает качество жизни пациентов. Отчетливые анксиолитические свойства рексетина при хорошей переносимости позволяют рекомендовать его к использованию в амбулаторной практике для лечения изолированных фобий с коморбидными проявлениями панического расстройства и смешанных тревожно-депрессивных состояний. Россия, ГНЦ социальной и судебной медицины им. В. П. Сербского, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Степанов, А.Л.; Левина, Т.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.153

Ретюнский, К. Ю.
Терапевтическая эффективность рексетина при сосудистой депрессии [Текст] / К. Ю. Ретюнский, И. В. Хмельнова, Е. Б. Малькова // Тюменск. мед. ж. - 2005. - N 3. - С. 23-27
Аннотация: В исследование были отобраны 32 пациента (19 мужского и 13 женского) пола в возрасте от 53 до 64 лет, впервые поступившие в психиатрический стационар с установленным клиническим диагнозом: "Сосудистая депрессия (тревожно-депрессивный синдром при сосудисто-органическом поражении головного мозга)", что соответствует классификационным рубрикам МКБ-10 F33.1 (умеренный депрессивный эпизод) и F06.61 (органическое эмоционально лабильное (астеническое) расстройство, в связи с сосудистым заболеванием головного мозга). Длительность болезни составляла от 4 месяцев до 2-х лет. Все пациенты дали письменное информированное согласие на проведение исследования. Монотерапия рексетином в среднем продолжалась 2 месяца. Начальная доза рексетина во всех случаях составляла 20 мг/сут (один раз в сутки, утром, либо вечером). У 23 пациентов (71,9%, n=32), страдавшим депрессией более года, потребовалось увеличение дозы до 40 мг/сут, разделенной на 2 приема (увеличение дозу на 10 мг/сут каждые 5 дней). У 2 пациентов (6,3%, n=32) с состояниями тревожной ажитации дозы в течение 2-х недель были увеличены до 60 мг/сут, с учетом особой остроты состояния, в первые 10 дней с последующей отменой, дополнительно назначались нейролептики (галоперидол до 1,5 мг/сут). Показали высокую терапевтическую эффективность рексетина при сосудистой депрессии. Отчетливая тимоаналептическая активность рексетина в сочетании с анксиолитическим, активирующим эффектом позволяет успешно его применять при умеренных и выраженных тревожно-депрессивных, тоскливых состояниях. Результаты клинического наблюдения практически соответствуют данным врачебной оценки по шкале Гамильтона (HDRS), субъективной оценки состояния с помощью шкалы Цунга на всем протяжении терапии. Высокая эффективность, хорошая переносимость с практическим отсутствием побочных эффектов и осложнений позволяет рассматривать рексетин в качестве средства выбора при сосудистой депрессии. Россия, Уральская ГМА, Екатеринбург. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
СОСУДИСТАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Хмельнова, И.В.; Малькова, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.154

Ретюнский, К. Ю.
Терапевтическая эффективность рексетина при сосудистой депрессии [Текст] / К. Ю. Ретюнский, И. В. Хмельнова, Е. Б. Малькова // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - Т. 7, N 6. - С. 346-349
Аннотация: В исследование были включены 32 пациентов (19 мужчин и 13 женщин) 53-64 лет, впервые поступившие в психиатрический стационар с установленным клиническим диагнозом "сосудистая депрессия (тревожно-депрессивный синдром при сосудисто-органическом поражении головного мозга)", что соответствует классификационным рубрикам МКБ-10 F33.1 (умеренный депрессивный эпизод), F33.2 (тяжелый депрессивный эпизод) и F06.61 [органическое эмоционально лабильное (астеническое) расстройство в связи с сосудистым заболеванием головного мозга]. Длительность болезни составляла от 4 мес до 2 лет. Все пациенты дали письменное информированное согласие на проведение исследования. Монотерапия рексетином в среднем продолжалась 2 мес. Начальная доза рексетина во всех случаях составляла 20 мг/сут (1 раз в сутки утром или вечером). У 23 (71,9%) пациентов, страдавших депрессией более года, потребовалось увеличение дозы до 40 мг/сут, разделенной на 2 приема (увеличение дозы на 10 мг/сут каждые 5 дней). У 2 (6,3%) пациентов с состояниями тревожной ажитации дозы в течение 2 нед были увеличены до 60 мг/сут в первые 10 дней с последующей отменой, дополнительно назначались нейролептики (галоперидол до 1,5 мг/сут). Результаты исследования подтвердили высокую терапевтическую эффективность рексетина при сосудистой депрессии. Отчетливая тимоаналептическая активность рексетина в сочетании с анксиолитическим, активирующим эффектом позволяет успешно его применять при умеренных и выраженных тревожно-депрессивных, тоскливых состояниях. Результаты клинического наблюдения практически соответствуют данным врачебной оценки по шкале Гамильтона (HDRS) и субъективной оценки состояния с помощью шкалы Цунга на всем протяжении терапии. Высокая эффективность, хорошая переносимость с отсутствием побочных эффектов и осложнений позволяют рассматривать рексетин в качестве средства выбора при сосудистой депрессии. Россия, Уральская ГМА, Екатеринбург. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
СОСУДИСТАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хмельнова, И.В.; Малькова, Е.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.126

Рексетин в терапии депрессивных состояний [Текст] / А. С. Бобров [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 11. - С. 30-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Рексетином в дозе от 20 до 60 мг/сут в течение 6 нед лечили 25 больных депрессией. Оценку эффективности терапии проводили по шкалам депрессии и тревоги Гамильтона (HAM-D и HAM-A), Монтгомери-Асберга (MADRS). Респондерами считали больных с редукцией баллов по шкалам 50% и более. 23 (92,0%) респондера составили три группы: с быстрым терапевтическим ответом в течение 1-2 нед (n=8; 34,8%); с положительной динамикой на 3-й неделе лечения (n=9; 39,1%); с достижением результата к концу 5-6-й недели терапии (n=6; 26,1%). К клиническим предикторам разного по скорости терапевтического ответа в пределах краткосрочной терапии отнесены тяжесть депрессивного эпизода, модальность гипотимии (тревожная, тоскливо-тревожная), наличие витализации вербализованного/невербализованного тоскливого аффекта, степень представленности вегетативных (соматических) проявлений генерализованного тревожного расстройства, ранговое место типичных депрессивных симптомов в субъективном восприятии пациентов, характер расстройств сна, наличие атипичной депрессивной симптоматики (в первую очередь нарушение межличностных отношений из-за повышенной раздражительности), локализация и степень генерализации патологических телесных сенсаций, доминирующее содержание навязчивых тревожных опасений, тип аффективной триады, сопутствующие депрессивному расстройству панические атаки с агорафобией и без нее. В общей группе респондеров выделены симультанная (гармоничная) редукция суммарного балла шкал депрессии и тревоги (65,2%), реже (34,8%) наблюдался опережающий анксиолитический либо тимоаналептический эффект препарата. Россия, Иркутский ИУВ. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРОКСЕТИН (РЕКСЕТИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бобров, А.С.; Петрунько, О.В.; Ковалева, А.В.; Павлова, О.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска