СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.07-04М5.142

Демин, В. И.
Онтогенетические преобразования системы энергетического метаболизма скелетных мышц при различных условиях развития животных [Текст] / В. И. Демин, И. М. Андросова // Изв. РАН Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 677-685 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Выделены общие закономерности возрастной динамики активности ферментов креатинкиназной системы, анаэробного гликолиза и структурно-функциональных свойств митохондрий в скелетных мышцах крыс линии Вистар, развивающихся в условиях нормо-(НК) и гипокинезии (ГК). В игровой период отмечается минимум активности общей креатинкиназы (КрК) и ее митохондриальной фракции (КрКмит), увеличивается насыщенность дыхательной цепи цитохром b[5][6][2]. Максимальный уровень содержания цитохрома aa[3] наблюдается в период разгара полового созревания. Однако, условия развития сказываются на возрасте, в к-ром выявляются эти изменения, и на уровне у взрослых животных. При развитии в условиях НК минимум активности КрК и КрКмит, максимальная насыщенность дыхательной цепи цитохромом b[5][6][2] отмечаются на 30-е сут. постнатального онтогенеза, а у ГК животных - на 5 сут. позже. У 30-дневных крысят из группы НК содержание цитохрома aa[3] в скелетных мышцах достигает почти максимального значения, тогда как у ГК максимум наблюдается только в разгар полового созревания. У взрослых животных, развивающихся в условиях ГК, выше активность КрКмит, ЛДГ и ЛДГан, меньше содержание цитохрома aa[3] и насыщенность дыхательной цепи митохондрий цитохромом b[5][6][2]. Меньшее соотношение цитохромов b[5][6][2]/аа[3] сопряжено с преобладанием НАДН[2] зависимых электрон-транспортных путей окисления в митохондриях из скелетных мышц крыс. Таким образом, условия развития в раннем постнатальном онтогенезе, особенно в игровой период, определяют состояние энергетического метаболизма скелетных мышц у взрослых животных. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.02
Рубрики: ВОЗРАСТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Андросова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.12-04И6.42

Cane, W. Parker
Ontogenetic evidence for relationships within the Laridae [Text] / W.Parker Cane // Auk. - 1994. - Vol. 111, N 4. - P873-880 . - ISSN 0004-8038
Перевод заглавия: Онтогенетические свидетельства родственных связей внутри семейства Laridae
Аннотация: Для проверки гипотез о филогенетических отношениях главных групп в пределах семейства чайковых использован сравнительный анализ картины роста некоторых черепных и посткраниальных скелетных признаков. Мнение о большей взаимной близости водорезов с крачками, чем их обоих к чайкам, подтверждается резко нелинейной, зависящей от величины тела аллометрией развития клюва у первых двух групп, в отличие от чаек, к-рым свойственны относительно постоянные линейные аллометрические отношения. Линейная размернозависимая аллометрия, характерная для онтогенеза чаек, подобна той, что характерна для ранних стадий развития у всего семейства. Отмеченное отклонение у водорезов и крачек предполагает дополнительное усложнение генетического контроля развития клюва. Более экономная филогенетическая гипотеза считает форму клюва чаек и поморников более примитивным состоянием признака. Отличия формы клюва водорезов от таковой крачек может отражать гетерохронное растягивание онтогенетической траектории, характерной для поздних стадий развития крачек. Онтогенетические преобразования посткраниальных признаков также интерпретируются в духе филогенетической гипотезы, основанной на развитии клюва. Но траектории онтогенетического роста посткраниального скелета у чаек также нелинейны, как и у крачек, поэтому филогенетическая интерпретация его развития остается менее определенной, чем основанная на развитии клюва. США, Dep. of Ornithol., American Mus. of Natural History, Central Park West at 79th Street, New York, NY 10024. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.17 + 341.33.27.19.15.15
Рубрики: ЧАЙКОВЫЕ
LARIDAE (AVES)
ФИЛОГЕНИЯ
АНАЛИЗ ГИПОТЕЗ
СКЕЛЕТ
ЧЕРЕП
ПОСТКРАНИАЛЬНЫЙ СКЕЛЕТ
КЛЮВ
ОНТОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.09-04А1.76

Arnold, E. Nicholas
The role of biological process in phylogenetics with examples from the study of lizards [Text] : [Pap.] Workshop " Syst. Biol. Hist. Sci.", Milano, 24-26 June, 1993 / E.Nicholas Arnold // Mem. Soc. ital. sci. natur. - 1993. - Vol. 27, N 1. - P9-20 . - ISSN 0376-2726
Перевод заглавия: Роль биологического процесса в филогенетике; примеры из исследований ящериц
Аннотация: Под "биологическим процессом" (БП) понимаются онтогенетические преобразования, обусловливающие их генетические и эпигенетические механизмы, функциональные взаимодействия различных структур организма и взаимодействия между организмом и внешней средой. Характеристики БП обычно не принимаются во внимание при кладистических реконструкциях филогенеза, основывающихся лишь на признаках фенотипа. Это нарушает принцип парсимонии. Использование характеристик БП может дать ценную дополнительную информацию для филогенетического анализа, в частности, для выяснения независимости признаков, последовательности их возникновения в филогенезе и взвешивания их значения. Данные по БП усложняют кладистический анализ, но эта причина недостаточна для того, чтобы их вообще игнорировать. Взвешивание признаков м. б. основано на их совместимости, гомоплазии в изученной группе и вне ее, изменчивости и характере селективных взаимодействий между организмом и внешней средой. Взвешивание признаков целесообразно проводить после разработки предварительных кладограмм для решения возникших при этом вопросов. Приведены примеры взвешивания признаков для кладограмм ящериц-лацертид. Использование данных по БП для установления филогений может привести к порочному кругу, если последние используются для изучения самого БП. Однако эта трудность обычно преувеличивается: ее легко преодолеть, используя в подобных случаях филогении, основанные только на распределении признаков. Великобритания, Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 64

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
ЯЩЕРИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.09-04И5.84

Arnold, E. Nicholas
The role of biological process in phylogenetics with examples from the study of lizards [Text] : [Pap.] Workshop " Syst. Biol. Hist. Sci.", Milano, 24-26 June, 1993 / E.Nicholas Arnold // Mem. Soc. ital. sci. natur. - 1993. - Vol. 27, N 1. - P9-20 . - ISSN 0376-2726
Перевод заглавия: Роль биологического процесса в филогенетике; примеры из исследований ящериц
Аннотация: Под "биологическим процессом" (БП) понимаются онтогенетические преобразования, обусловливающие их генетические и эпигенетические механизмы, функциональные взаимодействия различных структур организма и взаимодействия между организмом и внешней средой. Характеристики БП обычно не принимаются во внимание при кладистических реконструкциях филогенеза, основывающихся лишь на признаках фенотипа. Это нарушает принцип парсимонии. Использование характеристик БП может дать ценную дополнительную информацию для филогенетического анализа, в частности, для выяснения независимости признаков, последовательности их возникновения в филогенезе и взвешивания их значения. Данные по БП усложняют кладистический анализ, но эта причина недостаточна для того, чтобы их вообще игнорировать. Взвешивание признаков м. б. основано на их совместимости, гомоплазии в изученной группе и вне ее, изменчивости и характере селективных взаимодействий между организмом и внешней средой. Взвешивание признаков целесообразно проводить после разработки предварительных кладограмм для решения возникших при этом вопросов. Приведены примеры взвешивания признаков для кладограмм ящериц-лацертид. Использование данных по БП для установления филогений может привести к порочному кругу, если последние используются для изучения самого БП. Однако эта трудность обычно преувеличивается: ее легко преодолеть, используя в подобных случаях филогении, основанные только на распределении признаков. Великобритания, Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 64

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.17
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
ЯЩЕРИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 06.08-04И5.24

Онтогенетические преобразования конечностей у Triturus karelinii и T. dobrogicus - представителей подрода T. cristatus (Caudata) [Текст] / Э. И. Воробьева [и др.] // Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 2. - С. 266-271 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Анализируется развитие конечностей у 2-х видов тритонов группы "cristatus" - T. karelinii и T. dobrogicus. Развитие конечностей у этих видов идет сходным путем. Различия лишь в соотносительной длине пальцев и более ускоренном их формировании на задней конечности у T. dobrogicus. Формирование удлиненных терминальных фаланг (2-й, 3-й пальцы в передней и 2-й - 4-й пальцы в задней конечности) объясняется частично удлинением краевых мезенхимных конденсаций и гл. обр. ранней и ускоренной гипертрофией хряща, сопровождающейся оссификацией диапофизисов. Укорочение концевых фаланг в предметаморфозе и метаморфозе и сопровождаемое оссификацией, связано с клеточной смертью хрящевой ткани. Удлинение пальцев и конечностей (УПиК), типичное для личинок группы "cristatus", объясняется рядом функциональных факторов адаптивного характера, связанных с пелагическим образом жизни: (1) традиционно удлиненные пальцы личинок и хвостовой филамент, хвостовой и спинные плавники и удлиненные жабры расцениваются как приспособления к увеличению поверхности тела и к повышению эффективности планирования в воде (более значимо для крупных личинок с малым соотношением поверхность/объем); (2) УПиК более значимы для балансирования при планировании и для стабилизации во время активного движения в воде; (3) во время плавания личинка держит пальцы и конечности плотно к телу (не мешают движению); личинка гребенчатых тритонов ожидает жертву в воде, не предупреждая ее броском, не повторяя рывок и не преследуя ее при неудаче; УПиК стабилизирует движение (особенно важно при быстрых поворотах, когда личинка выпрямляет тело, изгибает конечности и разводит пальцы); (4) возможно УПиК у личинок играет определенную роль в процессе охоты. Широко расставленные пальцы двигаются вперед и вниз и с их помощью личинка может чувствовать механические вибрации воды, вызванные движущейся жертвой (напр., планктонными ракообразными); в аквариуме личинки схватывают движущуюся жертву в "слепой зоне" - под парящей личинкой. Т. обр., УПиК у личинок Triturus группы "cristatus" могут нести множественные функции, связанные с личиночными адаптациями - ценогенезами. Россия, ИПЭЭ РАН, Москва. Ил. 3. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ТРИТОНЫ
TRITURUS KARELINII (AMPH.)
TRITURUS DOBROGICUS (AMPH.)
КОНЕЧНОСТИ
ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
УДЛИНЕНИЕ ПАЛЬЦЕВ И КОНЕЧНОСТЕЙ
ЛИЧИНОЧНЫЕ АДАПТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Воробьева, Э.И.; Хинчлифф, Дж.Р.; Медников, Д.Н.; Поярков, Н.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска