СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛЬФАКТОГЕНИТАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.07-04М6.259

Случай ольфактогенитальной дисплазии (синдром Каллмана) у женщины [Текст] / М. Б. Бабарина [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2006. - Т. 52, N 1. - С. 26-27 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: На основании данных анамнеза, наследственных факторов и гормональных исследований у пациентки 33 лет установлен диагноз: синдром Каллмана; гипогонадотропный гипогонадизм; аменорея I; аносмия; гипогонадальный остеопороз с преимущественным поражением поясничного отдела позвоночника. Пациентке рекомендованы препараты кальция и витамина D[3], заместительная терапия эстрогенами. Ввиду того, что основной целью обращения пациентки было выяснение причин бесплодия, запланировали дальнейшее обследование с целью определения генетических маркеров, ответной реакции яичников на экзогенную гонадотропную стимуляцию по месту жительства с последующим наблюдением гинеколога-эндокринолога. Россия, ЭНЦ РАМН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: СИНДРОМ КАЛЛМАНА
ОЛЬФАКТОГЕНИТАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
ГИПОГОНАДОТРОПНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Бабарина, М.Б.; Секинаева, А.В.; Гиниятуллина, Е.Н.; Рожинская, Л.Я.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска