СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.80

Программируемая клеточная смерть у микроорганизмов и высших растений [Текст] / Е. М. Лагунова [и др.] // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 113-114 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Обсуждается проявление апоптоза (программируемой клеточной смерти, ПКС) у разных живых организмов. Прокариотический аналог ПКС - гибель части клеточной популяции Escherichia coli и ряда других прокариот при исчерпании, например, питательного субстрата. Голодающая популяция E. coli разделяется на две субпопуляции, одна из к-рых гибнет и подвергается автолизу, в то время как другая субпопуляция использует продукты автолиза как питательный субстрат и продолжает рост. В условиях дефицита азота у цианобактерий образуются гетероцисты, выполняющие специализированную функцию - азотфиксацию - погибающие, как только потребность в ней отпадает. ПКС у бактерий наблюдается при заражении фагом. В этом плане в наибольшей мере исследована система E. coli - T-четные фаги. Примеры апоптоза у растений - гибель клеток в ответ на вторжение патогена, осенний листопад, формирование сосудов ксилемы и флоэмы, аэренхимогенез, образование формы листовых пластинок и перфораций в них. Одним из индукторов апоптоза у растений является NaCN, вызывающий характерную для апоптоза межнуклеосомальную фрагментацию ядерной ДНК. Итак, программируемая клеточная гибель - механизм, широко распространенный в различных царствах живого. Вероятно, эволюционно ПКС возникла у прокариот как механизм противовирусной защиты популяций и была закреплена у эукариот как механизм, приспособленный для реализации важных жизненных функций - дифференцировки клеток и тканей при эмбриональном и постэмбриональном развитии, наследственного и приобретенного, гуморального и клеточного ответа иммунной системы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак-т, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ СМЕРТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ

Доп.точки доступа:
Лагунова, Е.М.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Самуилов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.31

Программируемая клеточная смерть у микроорганизмов и высших растений [Текст] / Е. М. Лагунова [и др.] // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 113-114 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Обсуждается проявление апоптоза (программируемой клеточной смерти, ПКС) у разных живых организмов. Прокариотический аналог ПКС - гибель части клеточной популяции Escherichia coli и ряда других прокариот при исчерпании, например, питательного субстрата. Голодающая популяция E. coli разделяется на две субпопуляции, одна из к-рых гибнет и подвергается автолизу, в то время как другая субпопуляция использует продукты автолиза как питательный субстрат и продолжает рост. В условиях дефицита азота у цианобактерий образуются гетероцисты, выполняющие специализированную функцию - азотфиксацию - погибающие, как только потребность в ней отпадает. ПКС у бактерий наблюдается при заражении фагом. В этом плане в наибольшей мере исследована система E. coli - T-четные фаги. Примеры апоптоза у растений - гибель клеток в ответ на вторжение патогена, осенний листопад, формирование сосудов ксилемы и флоэмы, аэренхимогенез, образование формы листовых пластинок и перфораций в них. Одним из индукторов апоптоза у растений является NaCN, вызывающий характерную для апоптоза межнуклеосомальную фрагментацию ядерной ДНК. Итак, программируемая клеточная гибель - механизм, широко распространенный в различных царствах живого. Вероятно, эволюционно ПКС возникла у прокариот как механизм противовирусной защиты популяций и была закреплена у эукариот как механизм, приспособленный для реализации важных жизненных функций - дифференцировки клеток и тканей при эмбриональном и постэмбриональном развитии, наследственного и приобретенного, гуморального и клеточного ответа иммунной системы. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак-т, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ СМЕРТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ

Доп.точки доступа:
Лагунова, Е.М.; Изюмов, Д.С.; Киселевский, Д.Б.; Самуилов, В.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.78

Physiological alterations and regulation of heterocyst and nitrogenase formation in Het{-} Fix{-} mutant strain of Anabaena variabilis [Text] / Bhanumati Singh [et al.] // Curr. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 5. - P315-322 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Физиологические изменения и регуляция образования гетероцист и нитрогеназы у мутантного штамма Het{-} Fix{-} Anabaena variabilis
Аннотация: На мутантном штамме (МШ) Het{-} Fix{-} диазотрофной цианобактерии Anabaena variabilis изучали физиологические изменения и регуляцию формирования гетероцист и синтеза нитрогеназы. МШ был получен под действием мутагена N-метил-N'-нитро-N"-нитрозогуанидина и выделен на среде, обогащенной пенициллином. В различных условиях выращивания сравнивали ряд показателей у МШ и штамма дикого типа (ШДТ). Прослеживали рост и дифференцировку гетероцист. Измеряли ряд активностей клеток: нитрогеназы, глутаминсинтетазы (I), нитратредуктазы (II), нитритредуктазы (III), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (IV) и изоцитратдегидрогеназы (V). Измеряли поглощение NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. Электрофоретически анализировали профили белков клеток. МШ не мог усваивать газообразный N[2] из-за своей неспособности образовывать гетероцисты и нитрогеназу. По этой причине МШ не рос на среде BG-11[0] (не содержащей соединений N). ШДТ на среде, насыщенной N[2], рос в отсутствие соединений N, формировал гетероцисты у 8,5% клеток и проявлял активность нитрогеназы. ШДТ проявлял также высокую активность I, II и III. МШ преимущественно был способен поглощать с высокой скоростью NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. ШДТ в противоположность МШ обладал повышенными активностями IV, V и способностью связывать {14}CO[2]. В дальнейшем низкие уровни активности IV и V у МШ подтвердили отсутствие у него дифференцировки в сторону образования гетероцист и отсутствие нитрогеназы. Активности I, II и III у обоих штаммов были энергозависимы, а энергетическая потребность обеспечивалась путем фотофосфорилирования. Кроме того, у ШДТ и МШ активности I, II и III зависели от синтеза белка de novo. Индия, Inst. of Microbiol. and Biotechnol., Barkatullah Univ., Bhopal 462 026 M.P. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.17
Рубрики: ANABAENA VARIBILIS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ HET{-}FIX{-}
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Singh, Bhanumati; Chauhan, Vinay S.; Singh, Surendra; Bisen, Prakash S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.01-04Б3.84

Physiological alterations and regulation of heterocyst and nitrogenase formation in Het{-} Fix{-} mutant strain of Anabaena variabilis [Text] / Bhanumati Singh [et al.] // Curr. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 5. - P315-322 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Физиологические изменения и регуляция образования гетероцист и нитрогеназы у мутантного штамма Het{-} Fix{-} Anabaena variabilis
Аннотация: На мутантном штамме (МШ) Het{-} Fix{-} диазотрофной цианобактерии Anabaena variabilis изучали физиологические изменения и регуляцию формирования гетероцист и синтеза нитрогеназы. МШ был получен под действием мутагена N-метил-N'-нитро-N"-нитрозогуанидина и выделен на среде, обогащенной пенициллином. В различных условиях выращивания сравнивали ряд показателей у МШ и штамма дикого типа (ШДТ). Прослеживали рост и дифференцировку гетероцист. Измеряли ряд активностей клеток: нитрогеназы, глутаминсинтетазы (I), нитратредуктазы (II), нитритредуктазы (III), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (IV) и изоцитратдегидрогеназы (V). Измеряли поглощение NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. Электрофоретически анализировали профили белков клеток. МШ не мог усваивать газообразный N[2] из-за своей неспособности образовывать гетероцисты и нитрогеназу. По этой причине МШ не рос на среде BG-11[0] (не содержащей соединений N). ШДТ на среде, насыщенной N[2], рос в отсутствие соединений N, формировал гетероцисты у 8,5% клеток и проявлял активность нитрогеназы. ШДТ проявлял также высокую активность I, II и III. МШ преимущественно был способен поглощать с высокой скоростью NO{-}[3], NO{-}[2] и NH{+}[4]. ШДТ в противоположность МШ обладал повышенными активностями IV, V и способностью связывать {14}CO[2]. В дальнейшем низкие уровни активности IV и V у МШ подтвердили отсутствие у него дифференцировки в сторону образования гетероцист и отсутствие нитрогеназы. Активности I, II и III у обоих штаммов были энергозависимы, а энергетическая потребность обеспечивалась путем фотофосфорилирования. Кроме того, у ШДТ и МШ активности I, II и III зависели от синтеза белка de novo. Индия, Inst. of Microbiol. and Biotechnol., Barkatullah Univ., Bhopal 462 026 M.P. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ANABAENA VARIBILIS (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ HET{-}FIX{-}
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Singh, Bhanumati; Chauhan, Vinay S.; Singh, Surendra; Bisen, Prakash S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.137

Депрессированные по нитрогеназе мутанты цианобактерии Anabaena azollae [Текст] / Л. Е. Михеева [и др.] // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Среди 200 клонов цианобактерий Anabaena azollae, устойчивых к этилендиамину, отобраны шесть мутантов, способных к образованию гетероцист и синтезу нитрогеназы при росте на среде с 2,5 мМ NH[4]Cl. Мутанты различались по скорости роста, частоте образования гетероцист, нитрогеназной активности и характеризовались дерепрессированным в присутствии аммония синтезом нитрогеназы и способностью к выделению NH[4]+ в процессе азотфиксации. Для большинства мутантов характерна более низкая скорость роста в условиях азотфиксации и более высокая частота образования гетероцист по сравнению с исходным штаммом. Наиболее высокая нитрогеназная активность и скорость образования NH[4]+ отмечена у мутантов ED-12, 17 и 31 (270-480 нмоль NH[4]+/ч на 1 мг белка). Мутанты ED-12 и ED-31 проявляли наиболее продолжительный период выделения ионов аммония (11 и более сут.).

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.29
Рубрики: ANABAENA AZOLLAE (BACT.)
МУТАНТЫ
ДЕРЕПРЕССИРОВАННЫЕ ПО НИТРОГЕНАЗЕ МУТАНТЫ
СКОРОСТЬ РОСТА
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИСТ
НИТРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Михеева, Л.Е.; Прямчук, С.Д.; Гоготов, И.Н.; Шестаков, С.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска