Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУНАН СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.063

   

    Операция Кули по поводу гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, ассоциированной с синдромом Нунан после операции по Морроу - описание наблюдения [Text] / Yoshihide Takeda [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 574-579 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Больной 21 года проведена операция Кули - вентрикулярная септопластика в связи с обструкцией тракта оттока из левого желудочка, которой спустя 14 лет осложнилась операция по Морроу. Диагноз синдрома Нунан и гипертрофической обструктивной кардиомиопатии поставлены на основании клинической симптоматики и миокардиальной биопсии. Проведены септопластика и протезирование аортальных клапанов. Япония, First Dept. of Surg., Nagoya City Univ., Nagoya. Ил. 8. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЯТРОГЕННЫЕ
МОРРОУ ОПЕРАЦИЯ

КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ

НУНАН СИНДРОМ

СЕПТОПЛАСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takeda, Yoshihide; Suzuki, Yoshimasa; Mishima, Akira; Narita, Yukio; Yamanaka, Yuji; Yoshitomi, Hirohisa

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.726

   

    Angioqueratomas de Mibelli sobre linfedema congenito en el sindrome de Noonan [Text] / E. Fonseca [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1989. - Vol. 80, N 11. - С. 863-865 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Ангиокератомы Мибелли у больной с врожденным лимфостазом при синдроме Нунан
Аннотация: При синдроме Нунена (1968) у б-ных обоего пола имеется фенотип, характерный для синдрома Тернера, однако кариотип нормал. Наблюдаются низкий рост, задержка умственного развития, аномалии развития черепа, глаз, кардиопатия, сужение легочной а., изменения костей скелета, мочеполовой системы эндокрино- и гемопатии и различные клинические проявления лимфостаза. Авт. наблюдали эти изменения у б-ной 16 лет. Диагноз поставлен в возрасте 2 лет. В возрасте 14 лет на коже нижних конечностей с лимфостазом появились многочисленные опухолевидные образования диам. 1-5 мм, гистологически выявлена картина ангиокератомы Мибелли. Хотя при синдроме Нунена описаны разные изменения кожи (невусы, лентигиноз, гиперпигментация, гирсутизм, ихтиоз, нейрофиброматоз и др.), сочетание с ангиокератомой Мибелли не наблюдалось. Ил. 6. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: НУНАН СИНДРОМ
ЛИМФОСТАЗ ВРОЖДЕННЫЙ

МИБЕЛЛИ АНГИОКЕРАТОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fonseca, E.; Pizarro, A.; Contreras, F.; Gracia, R.; Abarca, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.04-04М7.186

   

    Phenotype de syndrome de Noonan et translocation [Text] / M. Pierson [et al.] // Bull. Assoc. anat. - 1990. - Vol. 74, N 227. - P116-117
Перевод заглавия: Фенотип при синдроме Нунан и транслокация
Аннотация: Приведено наблюдение б-ной 2 лет с признаками синдрома Нунан (низкий рост, дисморфия лица, птоз левого века, гипотония мышц, низкое расположение ушных раковин, эпикантус, стеноз клапанов легочной артерии, двусторонняя эктопия, умеренная задержка психомоторного развития). В кариотипе обнаружена транслокация: 46, XYt(3; 22) (р21; q13). Проведены тонкий хромосомный анализ и генетическое анкетирование. Выявленные точки изломов хромосом могут служить индексом для новых исследований в пораженных семьях, т. к. до сих пор определить точную область хромосомных изменений не удавалось. Заболевание считается аутосомно-доминантным.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НУНАН СИНДРОМ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

ФЕНОТИПИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pierson, M.; Teboul, M.; Leheup, B.; Perrier, M.C.; Gilgenkrantz, S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)