СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НОЖКОМОСТОВОЕ ЯДРО<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.099

Excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus of the rat [Text]. I. Comparison of the effects of various excitotoxins, with particular reference to the loss of immunohistochemically identified cholinergic neurons / E. L. Rugg [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 589, N 2. - P181-193 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Вызываемое] гипервозбуждением токсическое повреждение ножкомостового ядра покрышки [мозга] крыс. I. Сравнение эффектов различных возбуждающих токсинов с особым вниманием к потере иммуногистохимически-идентифицируемых холинергических нейронов
Аннотация: В ножкомостовое ядро тегментума (НЯТ) крыс вводили нейротоксины каинат (3,8 нМ), фолат (24 нМ), AMPA (7,5 или 10 нМ), иботенат, квисквалат, хинолинат или НМДА (по 24 или 60 нМ); через 4-6 нед. получали срезы НЯТ, на к-рых морфологически исследовали повреждение нейронов (Н), а также иммуногистохимически выявляли Н, содержащие холинацетилтрансферазу (ХАТ) или тирозингидроксилазу (ТГ). Объем вызываемого нейротоксинами повреждения Н уменьшается в ряду: каинат-АМРАНМДА-иботенатквисквалат-хинолинат; фолат не вызывает существ. повреждения Н. Потеря холинергич. Н НЯТ (определяемая как % от кол-ва АЦХ-иммунореактивных Н в интактном контралатер. НЯТ) увеличивается с увеличением дозы нейротоксинов, но достоверно не различается при действии разных нейротоксинов. Отношение потери холинергич. Н к общей потере Н НЯТ макс. при действии хинолината (24 нМ); для остальных нейротоксинов, независимо от их дозы, это отношение достоверно не отличается. При этом введение нейротоксинов в НЯТ не влияет существенно на дофаминергич. Н соседних структур мозга и не разрушает ТГ-иммунореактивных волокон, проходящих через НЯТ. Полагают, что наблюдаемое при старении увеличение конц-ии хинолината в мозге может обусловливать селективную потерю холинергич. Н, что может являться фактором патогенеза нек-рых нейродегенеративных заболеваний. Великобритания, Dep. of Psychol., Univ. of St Andrews, St Andrews, Fife KY16 9JU. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.21
Рубрики: МОСТ МОЗГА
НОЖКОМОСТОВОЕ ЯДРО
РАЗРУШЕНИЕ
ИБОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
НЕЙРОТОКСИНЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rugg, E.L.; Dunbar, J.S.; Latimer, M.; Winn, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.100

Excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus of the rat [Text]. II. Examination of eating and drinking, rotation, and reaching and grasping following unilateral ibotenate or quinolinate lesions / J. S. Dunbar [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 589, N 2. - P194-206 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [Вызываемое] гипервозбуждением токсическое повреждение ножкомостового ядра покрышки [мозга] крыс. II. Исследование вращательного поведения, а также [способности] поедать пищу, пить воду, доставать и хватать пищу после одностороннего разрушения, [вызванного] иботенатом или хинолинатом
Аннотация: Крысам разрушали нейроны (Н) ножкомостового ядра тегментума (НЯТ) локальным введением иботената (I) или хинолината (II; по 24 нМ); др. крысам разрушали дофамин (ДА)-ергич. нейроны среднего мозга введением 6-гидрокси-ДА (8 мкг) в медиальный пучок переднего мозга (при этом животные предварительно получали протекторы норадреналин- и серотонинергич. Н паргилин и дезметилимипрамин по 15 мг/кг в/б). Разрушение ДА-ергич. Н приводит к нарушению способности доставать и схватывать пищу контралатер. лапой и способности удерживаь пищу и воду в пасти; эффект 6-ГДА наблюдается в течение 1 нед. после инъекции, при этом у крыс наблюдаются ипсилатеральные вращения, вызываемые фенамином (5 мг/кг в/б), и контралатер. вращения, вызываемые апоморфином (0,02 мг/кг п/к). Разрушение НЯТ введением II нарушает способность крыс доставать пищу лапой, не влияя на их способность удерживать пищу в лапе и пасти; введение I не влияет на двигат. функции крыс. При этом у крыс, получавших I или II, наблюдаются соотв. контралатер. или ипсилатер. вращения после введения фенамина. На срезах НЯТ, полученных через 51-58 сут после введения I или II, иммуногистохимически показано, что I и II разрушают 75% холинергич. Н НЯТ, а воздействие I разрушает в 2 раза больше нехолинергич. Н, чем воздействие II. Воздействие 6-гидрокси-ДА практически полностью разрушает ДА-ергич. Н черной субстанции и вентрального тегментума. Обсуждают роль холинергич. и не-холинергич. компонентов НЯТ в регуляции двигат. функций. Великобритания, Dep. of Psychol. Univ. of St. Andrews, St. Andrews Fite KY16 JU. Библ. 76.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.21
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ВРАЩЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИНЫ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОСТ МОЗГА
НОЖКОМОСТОВОЕ ЯДРО
РАЗРУШЕНИЕ
ИБОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dunbar, J.S.; Hitchcock, K.; Latimer, M.; Rugg, E.L.; Ward, N.; Winn, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска