СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.449

Safety, immunogenicity, and efficacy of live attenuated Vibrio cholerae O139 vaccine prototype [Text] / Trinka S. Coster [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8955. - P949-952 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нереактогенность, иммуногенность и эффективность живой аттенуированной вакцины-прототипа Vibrio cholerae 0139
Аннотация: Создано несколько вакцинных штаммов на основе Vibrio cholerae 0139. В геноме двух вирулентных штаммов M010 и A14456 произвели делецию фрагментов, отвечающих за синтез холерного токсина, а затем - вставку фрагмента ДНК, отвечающего за синтез B-субъединицы токсина. Полученные штаммы Bengal-3, Bengal-15, VRI-16 были испытаны на добровольцах (введение per os). Наиболее оптимальные результаты получены при испытании в качестве вакцины штамма Bengal-15. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Coster, Trinka S.; Killeen, Kevin P.; Waldor, Matthew K.; Beattie, David T.; Spriggs, Dale R.; Kenner, Julie R.; Trofa, Andrew; Sadoff, Jerald C.; Mekalanos, John J.; Taylor, David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.428

Safety and immunogenicity of two acellular pertussis vaccines with different pertussis toxoid and filamentous hemagglutinin content in infants 2-6 months old [Text] / Scott A. Halperin [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 3. - P279-287 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Нереактогенность и иммуногенность двух неклеточных коклюшных вакцин с различными токсоидными и жгутиковыми гемагглютинирующими компонентами для детей в возрасте 2-6 месяцев
Аннотация: The optimal composition and antigen content of acellular pertussis vaccines is not known. Two vaccines with differrent quantities of pertussis toxoid (10 and 20 'мю'g) and filamentous hemagglutinin (5 and 20 'мю'g) and identical 69 kD protein (3 'мю'g) and fimbriae 2 and 3 (5 'мю'g) combined with diphtheria and tetanus toxoids were compared in a randomized, double-blind study in 2,050 infants undergoing their primary immunization series at 8 centers in the US and Canada. A 6:1 increased antigen to lower antigen allocation was used; 96% of infants received 3 doses and completed the study. A 'clinically significant' local reaction was reported in 3-6% of participants after each dose. Erythema was the most common reaction occurring in 3-5% of infants after the second or third dose. A clinically significant systemic adverse reaction was reported in 28-34% of vaccinees (or vacinated children) after each dose; fever (7-18%) and fussiness (12-17%) were most common. There were no differences in adverse events between the 2 vaccine formlations. Antibody responses were measured in 292 infants at 1 center. At 7 months, geometric mean anti-filamentous hemagglutinin antibody titers were higher in recipients of the higher antigen content vaccine (p0.001) whereas recipients of the lower antigen content formulation had higher anti-fimbriae antibody (p0.0001) and agglutinin titers (p0.005). No differences were detected in anti-pertussis toxin or other antibody responses between the formulations. We conclude that increasing the antigen content of the acellular pertussis vaccine had a variable effect on antibody response but was not associated with increased adverse reactions

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Halperin, Scott A.; Eastwood, Brian; Barreto, Luis; Mills, Elaine; Blatter, mark; Reisinger, Keith; Bader, Gerald; Keyserling, Harry; Roberts, E.Ann; Guasparini, Roland; Medd, Lorna; Humphreys, Garry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.90

Safety of oral immunisation with recombinant urease in patients with Helicobacter pylori infection [Text] / C. Kreiss [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9015. - P1630-1631 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нереактогенность оральной иммунизации рекомбинантной уреазой у больных с инфекцией Helicobacter pylori
Аннотация: Разработан препарат уреазы для пероральной иммунизации. Уреаза является важнейшим фактором патогенности Helicobacter pylori и иммунологически гомогенна у всех исследуемых штаммов. Исследовали реактогенность разработанного препарата на добровольцах, инфицированных H. pylori без наличия клинических симптомов заболеваний желудочно-кишечного тракта. Проводили общий и биохимический анализы крови и патогистологическое исследование биопсий слизистой тела и антрального отдела желудка перед началом эксперимента и после приема препарата уреазы или плацебо. Показано, что у б-ных не наблюдается клинических изменений, а изменения крови и слизистой желудка сходны при приеме как препарата уреазы, так и плацебо. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
УРЕАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ГОМОГЕННОСТЬ
НЕРЕАКТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kreiss, C.; Buclin, T.; Cosma, M.; Corthesy-Theulaz, I.; Michetti, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска