СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ И КОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.12-04М5.235

Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины [Текст] / А. В. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 2. - С. 96-100 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение ребенка с неонатальной манифестацией заболевания из группы нарушения цикла мочевины - дефицит орнитинтранскарбомилазы. Два предыдущих ребенка (мальчики) в семье умерли в возрасте 4 и 7 дней жизни соответственно. Оба ребенка родились в срок в удовлетворительном состоянии, с нормальными показателями массы и роста. В обоих случаях заболевание развивалось по одному сценарию. Состояние ухудшилось на 2-е сут жизни, появлялись признаки угнетения ЦНС, дыхательные нарушения с постепенным развитием судорожного синдрома и комы, генез которых остался не выясненным. Учитывая данный факт, во время 3-й беременности было заподозрено данное заболевание и подтверждено после рождения ребенка. Использование безбелковой диеты в течение первых 13 дней жизни с последующим постепенным переходом на низкобелковую диету под контролем уровня аммиака в крови и аминокислотного спектра крови, а также использования препаратов, связывающих аммиак, позволило избежать поражения мозга и сохранить жизнь ребенку. Россия, E-mail:annadim@yahoo.com. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
НАРУШЕНИЕ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ И КОМА
ДЕФИЦИТ ОРНИТИНТРАНСКАРБОМИЛАЗЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А.В.; Байбарина, Е.Н.; Евтеева, Н.В.; Береговая, Е.В.; Захарова, Е.Ю.; Байдакова, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.358

Неонатальная манифестация нарушения цикла мочевины [Текст] / А. В. Дегтярева [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 2. - С. 96-100 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение ребенка с неонатальной манифестацией заболевания из группы нарушения цикла мочевины - дефицит орнитинтранскарбомилазы. Два предыдущих ребенка (мальчики) в семье умерли в возрасте 4 и 7 дней жизни соответственно. Оба ребенка родились в срок в удовлетворительном состоянии, с нормальными показателями массы и роста. В обоих случаях заболевание развивалось по одному сценарию. Состояние ухудшилось на 2-е сут жизни, появлялись признаки угнетения ЦНС, дыхательные нарушения с постепенным развитием судорожного синдрома и комы, генез которых остался не выясненным. Учитывая данный факт, во время 3-й беременности было заподозрено данное заболевание и подтверждено после рождения ребенка. Использование безбелковой диеты в течение первых 13 дней жизни с последующим постепенным переходом на низкобелковую диету под контролем уровня аммиака в крови и аминокислотного спектра крови, а также использования препаратов, связывающих аммиак, позволило избежать поражения мозга и сохранить жизнь ребенку. Россия, E-mail:annadim@yahoo.com. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ИСХОД
НАРУШЕНИЕ ЦИКЛА МОЧЕВИНЫ
ГИПЕРАММОНИЕМИЯ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ И КОМА
ДЕФИЦИТ ОРНИТИНТРАНСКАРБОМИЛАЗЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А.В.; Байбарина, Е.Н.; Евтеева, Н.В.; Береговая, Е.В.; Захарова, Е.Ю.; Байдакова, Г.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска