СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.01-04М2.218

Хасанова, C. И.
МАРФАНОИДНАЯ ВНЕШНОСТЬ КАК ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ КАЛЬЦИФИЦИРУЮЩЕГО СТЕНОЗА АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА [Текст] / C. И. Хасанова // Сиб. мед. ж. - 2011. - Т. 26, N 3-2. - С. 31-34 . - ISSN 2073-8552
Аннотация: Проведено обследование 150 пациентов в возрасте от 42 до 83 лет. Выявлялась распространенность признаков наследственных нарушений соединительной ткани и склеро-дегенеративных поражений аортального клапана, в том числе - аортального стеноза. Показано, что среди лиц старших возрастных групп наиболее часто встречаются лица с марфаноидной внешностью (18% случаев) и пролапсом митрального клапана (10,7% случаев). Кроме того, чем больше костных признаков дисплазии соединительной ткани, тем больше степени выраженности аортального стеноза. Выявленная взаимосвязь между склеро-дегенеративными поражениями аортального клапана и диспластическими изменениями костной системы дает основание для утверждения о существовании взаимосвязи между марфаноидной внешностью и склеро-дегенеративными поражениями аорты и рассмотрении этого фенотипа в качестве предиктора развития СДПА и стеноза аорты

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
СКЛЕРО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
МАРФАНОИДНАЯ ВНЕШНОСТЬ

Патент 2544602 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00 (2006.01).

Способ оценки суммарного риска развития нежелательных сердечно-сосудистых событий у пациентов с недифференцированными формами наследственных нарушений соединительной ткани [Текст] / Друк И. В., Нечаева Г. И., Лялюкова Е. А., Вершинина М. В., Дрокина О. В. - № 2014100282/14 ; Заявл. 09.01.2014 ; Опубл. 20.03.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и профилактической медицине, и может быть использовано для дифференциации пациентов с наследственными нарушениями соединительной ткани в группу риска развития нежелательных сердечно-сосудистых событий с целью индивидуализации планирования и осуществления профилактических мероприятий. Определяют возраст пациента и выявляют наличие диспластических изменений в органах, присваивают выявленным изменениям прогностические коэффициенты, причем при наличии: кожных проявлений присваивают коэффициент "+6", флебопатии - "+6", патологии позвоночных артерий - "+2", наследственных нарушений соединительной ткани со стороны 3 и более органов - "+2", а менее 3 - "-4", полностью разомкнутого Виллизиева круга - "+7", двустворчатого аортального клапана - "+16", если возраст пациента составляет до 30 лет включительно присваивают прогностический коэффициент "+6", а более 30 лет - "-3". Полученные коэффициенты суммируют и при достижении значения "+13" определяют принадлежность пациента к группе риска. Способ позволяет с высокой точностью у пациентов с недифференцированными формами наследственных нарушений соединительной ткани определить индивидуальный суммарный риск развития нежелательных сердечно-сосудистых событий. 4 табл.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.05
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СУММАРНЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Друк И. В.; Нечаева Г. И.; Лялюкова Е. А.; Вершинина М. В.; Дрокина О. В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.09-04М2.251

Кудинова, Е. Г.
Варикозная болезнь у пациенток с наследственными нарушениями соединительной ткани [Текст] / Е. Г. Кудинова, Е. В. Уварова // Репродукт. здоровье детей и подростков. - 2015. - N 4. - С. 52-63 . - ISSN 1816-2134
Аннотация: Представлены данные обследования 625 пациенток. Установлено, что пациентки с наследственными нарушениями соединительной ткани и расстройствами менструаций пубертатного периода имеют достоверно более высокую частоту проявлений варикозной болезни. Определение риска тромбозов в этой группе необходимо проводить с учетом изменений в системе гемостаза. Коррекция гиперкоагуляционных сдвигов у пациенток с наследственными нарушениями соединительной ткани приводит к снижению осложнений варикозной болезни во время последующей беременности.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: ВАРИКОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ГЕМОСТАЗ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Уварова, Е.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска