СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДИСТРОФИЯ СТРОМЫ РОГОВИЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.57

Атипичная форма наследственной дистрофии стромы роговицы (клиничеcкий, морфологический и молекулярно-генетический анализ) [Текст] / Г. И. Дрожжина [и др.] // Офтальмол. ж. - 2007. - N 5. - С. 11-19 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Результаты клинико-морфологических и молекулярно-генетических исследoваний, проведенных в группе пациентов, свидетельствуют о том, что выявлена новая клиническая форма глубокой дистрофии стромы роговицы, ассоциированная с впервые идентифицированной мутацией L558P. Отмечают, что данная мутация, выявленная у пациентов с Украины, так же как и мутации при глубоких формах решетчатой дистрофии из ряда других стран, локализованы в четвертом домене кератоэпителина - белкового продукта гена TGFBI. Более детальное изучение свойств белкового продукта, образующегося при разных мутантных вариантах гена TGFBI, позволит объяснить природу клинического полиморфизма дистрофий и подойти к решению проблем превентивного лечения. Украина, Ин-т глазн. бол. и тканевой терапии. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДИСТРОФИЯ СТРОМЫ РОГОВИЦЫ
АТИПИЧНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Дрожжина, Г.И.; Пампуха, В.Н.; Вит, В.В.; Лившиц, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.07-04М3.150

Атипичная форма наследственной дистрофии стромы роговицы (клиничеcкий, морфологический и молекулярно-генетический анализ) [Текст] / Г. И. Дрожжина [и др.] // Офтальмол. ж. - 2007. - N 5. - С. 11-19 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Результаты клинико-морфологических и молекулярно-генетических исследoваний, проведенных в группе пациентов, свидетельствуют о том, что выявлена новая клиническая форма глубокой дистрофии стромы роговицы, ассоциированная с впервые идентифицированной мутацией L558P. Отмечают, что данная мутация, выявленная у пациентов с Украины, так же как и мутации при глубоких формах решетчатой дистрофии из ряда других стран, локализованы в четвертом домене кератоэпителина - белкового продукта гена TGFBI. Более детальное изучение свойств белкового продукта, образующегося при разных мутантных вариантах гена TGFBI, позволит объяснить природу клинического полиморфизма дистрофий и подойти к решению проблем превентивного лечения. Украина, Ин-т глазн. бол. и тканевой терапии. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ДИСТРОФИЯ СТРОМЫ РОГОВИЦЫ
АТИПИЧНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Дрожжина, Г.И.; Пампуха, В.Н.; Вит, В.В.; Лившиц, Л.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска