СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.465

Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement [Text] / J. Suzuki [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P279-283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мембранопролифератиный гломерулонефрит, ассоциированный с наследственной недостаточностью 4-го компонента комплемента
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, J.; Suzuki, S.; Nozawa, R.; Kawasaki, Y.; Suzuki, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.64

Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hereditary deficiency of the 4th component of complement [Text] / J. Suzuki [et al.] // Clin. Nephrol. - 2003. - Vol. 60, N 4. - P279-283 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мембранопролифератиный гломерулонефрит, ассоциированный с наследственной недостаточностью 4-го компонента комплемента
Аннотация: При скрининговом обследовании у 10-летней школьницы в моче обнаружены белок 10,4 г/сут и эритроциты. Функция почек была нормальной, выявлены только сниженные гемолитические способности комплемента и дефицит его 4-го компонента (3 мг/дл). Поскольку при биопсии почки выявлена картина мембранопролиферативного гломерулонефрита с депозитами С3 в парамезангиальной области и субэпиталиальном пространстве, произведена комплексная терапия преднизолоном, циклофосфаном, дипиридамолом и варфарином. Изменения в моче уменьшились, при повторной биопсии почки (через 17 мес), отмечено морфологическое улучшение. При генетическом анализе у б-ной, у матери, тети и бабушки и дедушки по материнской линии, обнаружено отсутствие гена, кодирующего 4 компонент комплемента, однако ни у кого из них не было выявлено заболевания почек. Япония, Fukushima Med. Univ. Dchool of Med., Fukushima. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИНТ
МЕМБРАНОПРОМЕФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГИПОКОМПЛЕМЕНТЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, J.; Suzuki, S.; Nozawa, R.; Kawasaki, Y.; Suzuki, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска