СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.347

Inverse agonism by Dmt-Tic analogues and HS 378, a naltrindole analogue [Text] / Maryse Labarre [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 406, N 1. - PR1-R3 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Обратный агонизм аналогов Dmt-Tic и аналога налтриндола, HS 378
Аннотация: Антагонист 'дельта'-опиоидных рецепторов, H-2',6-L-тирозин (Dmt)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоновая к-та (Tic-OH), характеризовался частичным обратным агонизмом в отношении связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S (EC[50]=6,35 нМ, E[макс]=-18,8%). H-Dmt-Tic-NH[2] проявлял св-ва нейтрального антагониста, а N,N(CH[3])[2]-Dmt-Tic-NH[2] - св-ва полного обратного агониста (EC[50]=2,66 нМ, E[макс.]=-35,95%). Налтриндол характеризовался св-вами нейтр. антагониста, а его аналог, HS 378 - частичного обратного агониста (E[макс.]=-12,99%). Канада, Astra Zeneca R & D Montreal, St-Laurent, Quebec H4S 1Z9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОДИНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
НАЛТРИНДОЛА АНАЛОГИ
ОБРАТНЫЙ АГОНИЗМ
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Labarre, Maryse; Butterworth, Joanne; St-Onge, Stephane; Payza, Kemal; Schmidhammer, Helmut; Salvadori, Severo; Balboni, Gianfranco; Guerrini, Remo; Bryant, Sharon D.; Lazarus, Lawrence H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.434

Selective antagonism by naltrindole of the antinociceptive effects of the delta opioid agonist cyclic [D-penicillamine{2}-D-penicillamine{5}] enkephalin in the rat [Text] / Edward J. Drower [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - P725-731 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Селективный антагонизм налтриндола [по отношению к] антиноцицептивному эффекту дельта-опиоидного агониста циклического [D-пеницилламин{2}, D-пеницилламин{5}] энкефалина у крыс
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение крысам DPDPE (I) вызывает анальгезию в тестах отдергивания хвоста; ТОХ) и горячей пластинки (ТГП) с DE[5][0] соотв. 2,8 и 19,5 мкг. Эффект I дозозависимо ослабляется одновременным введением налтриндола (II; 10-30 мкг, и/т или 10-30 мг/кг, п/к), причем эффект I в тесте ТГП ослабляется сильнее, чем в тесте ТОХ. II не влияет на анальгетич. эффекты морфина (1 мкг, и/т) и 'мю'-агониста DAMYO (0,2 мкг, и/т). Делают вывод, что II является селективным 'дельта'-антагонистом in vivo; анальгетич. эффект I опосредуется через спинальные 'дельта'-рецепторы. США, G. D. Searle & Co., 4901 Searle Parkway, Skokie, IL 60077. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НАЛТРИНДОЛА
DPDPE
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Drower, Edward J.; Stapelfeld, Awilda; Rafferty, Michael F.; de, Costa Brian R.; Rice, Kenner C.; Hammond, Donna L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска