СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИЯ С677Т<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.397

Рапильбекова, Г. К.
Роль гипергомоцистеинемии при синдроме потери плода и мутации C677T метилентетрагидрофолатредуктазы [Текст] / Г. К. Рапильбекова, Н. М. Мамедалиева, М. З. Исраилова // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2007. - Т. 5, N 3. - С. 84-87 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: У 41% пациенток с синдромом потери плода выявлено наличие мутации C677T MTHFR. Носительство гомозиготного варианта гена MTHFR ТТ увеличивает риск развития синдрома потери плода в 3,9 раза, гетерозиготного варианта СТ - в 1,3 раза. Присутствие мутации С677Т в гене MTHFR не влияло на уровень гомоцистеина в крови. Однако достоверное повышение уровня гомоцистеина наблюдалось у пациенток с наличием мутации в гене MTHFR при сочетании с другими формами тромбофилии. Казахстан, НЦ акушерства, гинекологии и перинатологии, Алматы. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
СИНДРОМ ПОТЕРИ ПЛОДА
ФАКТОРЫ
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИЯ С677Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мамедалиева, Н.М.; Исраилова, М.З.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска