СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИЯ РЕЦЕПТОРА FGFR2<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.693

Apert syndrome mutations in fibroblast growth factor receptor 2 exhibit increased affinity for FGF ligand [Text] / Jane Anderson [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 9. - P1475-1483 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Мутации синдрома Аперта в рецепторе 2 фактора роста фибробластов обладают повышенным сродством к лиганду FGF
Аннотация: Синдром Аперта связан со специфическими мутациями в двух соседних остатках Сер252Трп и Про253Арг, расположенных, по-видимому, в линкерной области между IgII и IgIII лиганд-связывающего домена рецептора FGFR2. Рецепторы дикого типа и Аперт типа формируют комплексы с FGF лигандами со стоихометрией лиганд:рецептор 2:2. Сравнение кинетики и специфичности связывания лиганда показало, что мутантные рецепторы обнаруживают селективное снижение кинетики диссоциации FGF2, но не с другими изученными FGF лигандами. Следовательно, синдром Аперта возникает как результат повышенного сродства мутантных рецепторов со специфическим лигандом FGF. Великобритания [Heath J. K.], School of Biochem., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: СИНДРОМ АПЕРТА
МУТАЦИЯ РЕЦЕПТОРА FGFR2
СВЯЗЬ С ЛИГАНДОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Jane; Burns, Helen D.; Enriquez-Harris, Pita; Wilkie, Andrew O.M.; Heath, John K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска