СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ХИМИЧЕСКОЙ КОММУНИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.08-04И7.114Д

Зинкевич, Э. П.
Феромоны и механизмы химической коммуникации млекопитающих [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. хим. наук / Э. П. Зинкевич ; Рос. ун-т дружбы народов, Москва. - ; Москва, 2003. - 71 с. : ил.
Аннотация: Сформулированы основные принципы, стратегия и основные задачи исследования химической коммуникации млекопитающих (М). Установлен химический состав основных летучих компонентов секретов специфических кожных желез и др. выделений выхухоли, северного оленя, американской норки, кабарги, большой песчанки, домовой мыши, серой крысы, сирийского хомяка, зубра, лошади, крупного рогатого скота, волка. Как этологическими, так и физико-химическими методами показано, что видовая принадлежность особи кодируется химическим составом выделений; установлена химическая природа сигналов, по к-рым может быть определена принадлежность к своему виду у серой крысы, домовой мыши, сирийского хомяка. Найдены химические таксономические признаки М. Показано, что пол особей также кодируется химическим составом выделений и имеет видовую специфику. Найдены половые различия в составах компонентов однотипных выделений выхухоли, северного оленя, домовой мыши, сирийского хомяка и др. Показана способность серых крыс распознавать по обонятельным сигналам пол и физиологическое состояние сородичей, а также пол чужого вида (черной крысы). Впервые для М (на примере сирийского хомяка) создан искусственный половой феромон самок, вызывающий половое поведение самцов по отношению к модели. Создана теоретическая модель кодирования индивидуума обонятельными сигналами. В выделениях поверхности кожи человека идентифицированы свободные высшие жирные к-ты, необходимые и достаточные для его узнавания собаками. Установлена рекордная чувствительность к высшим жирным к-там у собак, тренированных на индивидуальное узнавание человека, и способность запоминать и различать трехкомпонентные смеси этих кислот по незначительной разнице в их количественном содержании. Определен химический состав обонятельных сигналов, вызывающих агрессивное поведение по отношению к особям своего вида у самцов домовой мыши. Проанализированы возможности и ограничения метода, применяемого для выявления феромонов и их компонентов, основанного на разнице времени исследования источников запаха при их парном предъявлении и оценены границы его использования. Показана зависимость поведенческих и метаболических реакций серых крыс на обонятельные сигналы особей от иерархического положения реципиента в группе. Разработан биоритмологический подход к оценке влияния обонятельных сигналов на репродуктивное состояние самок и показана важность ритмичности подачи обонятельного стимула для синхронизации, напр., половых циклов. Разработан способ оптимизации синхронизации эстральных циклов М при воздействии обонятельными сигналами (на примере серой крысы). Показана возможность выявления и стимулирования охоты у свиней с помощью полового феромона хряка и его структурных аналогов. Установлено, что действие андростенона (АС) не является видоспецифическим; т. о. он представляется наиболее подходящим средством, как стандартный обонятельный стимул, в экспериментах по управлению половой цикликой и половым поведением. Установлено, что одноразовой и кратковременной экспозиции половых обонятельных стимулов достаточно, чтобы вызвать изменение половой циклики, при этом существует, по кр. мере, 2 чувствительных периода: один укорачивающий цикл (фолликулярная фаза) и др. - удлиняющий (лютеальная фаза). Изучено нарушение беременности у домовой мыши при действии обонятельных сигналов "чужого" самца и показано, что у 50% самок это происходит при свободном выборе территории с запахом своего и чужого самца. Показано, что обонятельные сигналы, влияющие на физиологическое состояние и поведение М являются мультикомпонентными и представляют собой набор в-в. Сформулировано понятие феромона М как "обонятельного образа" и разработана теоретическая модель узнавания обонятельного стимула. Сформулировано понятие искусственного феромона. Обнаружены химические превращения пахучего в-ва в процессе обонятельной рецепции, в к-рых участвует молекулярный кислород. Показано, что ощущение запаха у человека связано с наличием свободного кислорода в газовой фазе. Разработаны пути синтеза полового феромона хряка и его функциональных аналогов, для к-рых также обнаружено межвидовое действие. Показана низкая рецепторная специфичность АС: 20 его нестероидных аналогов имеют тот же запах для человека. Впервые разделены (Z) и (E) изомеры 4(4'-трет-бутилциклогексил)-4-метилпентан-2-она - функционального аналога АС, и установлены их обонятельные х-ки. На примере стереоизомеров 2-метил-4-[(R)-2-эндо-борнил]-циклогексанона - аналога АС по запаху показана зависимость запаха от абсолютной конфигурации в-ва. Получены первые углеводороды - метилиденовые аналоги АС, обладающие его специфическим запахом. Установлено, что 5'альфа'-андрост-16-ен-3'альфа'-ол - компонент выделений хряка, для к-рого описан двойной запах - АС и сантала после специальной очистки теряет специфический запах АС, а приобретает его вновь при взаимодействии с кислородом воздуха в рез-те частичного образования АС как продукта окисления соответствующего спирта. Сформулированы представления об обонятельном рецепторе АС и о молекулярных механизмах обонятельной рецепции АС как о рез-те связывания его и его аналогов цитозольной фракцией обонятельной выстилки. Разработана физическая модель рецептора АС и его аналогов и создана смесь из 2 компонентов, воспроизводящая запах АС, причем каждый из этих компонентов воспроизводит структуру ключевых для узнавания фрагментов стероидной молекулы, но не имеет специфического запаха АС. Найдена количественная корреляция структура - активность для в-в с запахом АС и предложена частичная ячеечная модель обонятельного андростенонового рецептора человека. Россия, Рос. ун-т дружбы народов, Москва. Ил. 5. Табл. 3

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.25.21
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ХЕМОКОММУНИКАЦИЯ
ФЕРОМОНЫ
МЕХАНИЗМЫ ХИМИЧЕСКОЙ КОММУНИКАЦИИ
АНДРОСТЕНОН

Доп.точки доступа:
Рос. ун-т дружбы народов, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.296Д

Зинкевич, Э. П.
Феромоны и механизмы химической коммуникации млекопитающих [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. хим. наук / Э. П. Зинкевич ; Рос. ун-т дружбы народов, Москва. - ; Москва, 2003. - 71 с. : ил.
Аннотация: Сформулированы основные принципы, стратегия и основные задачи исследования химической коммуникации млекопитающих (М). Установлен химический состав основных летучих компонентов секретов специфических кожных желез и др. выделений выхухоли, северного оленя, американской норки, кабарги, большой песчанки, домовой мыши, серой крысы, сирийского хомяка, зубра, лошади, крупного рогатого скота, волка. Как этологическими, так и физико-химическими методами показано, что видовая принадлежность особи кодируется химическим составом выделений; установлена химическая природа сигналов, по к-рым может быть определена принадлежность к своему виду у серой крысы, домовой мыши, сирийского хомяка. Найдены химические таксономические признаки М. Показано, что пол особей также кодируется химическим составом выделений и имеет видовую специфику. Найдены половые различия в составах компонентов однотипных выделений выхухоли, северного оленя, домовой мыши, сирийского хомяка и др. Показана способность серых крыс распознавать по обонятельным сигналам пол и физиологическое состояние сородичей, а также пол чужого вида (черной крысы). Впервые для М (на примере сирийского хомяка) создан искусственный половой феромон самок, вызывающий половое поведение самцов по отношению к модели. Создана теоретическая модель кодирования индивидуума обонятельными сигналами. В выделениях поверхности кожи человека идентифицированы свободные высшие жирные к-ты, необходимые и достаточные для его узнавания собаками. Установлена рекордная чувствительность к высшим жирным к-там у собак, тренированных на индивидуальное узнавание человека, и способность запоминать и различать трехкомпонентные смеси этих кислот по незначительной разнице в их количественном содержании. Определен химический состав обонятельных сигналов, вызывающих агрессивное поведение по отношению к особям своего вида у самцов домовой мыши. Проанализированы возможности и ограничения метода, применяемого для выявления феромонов и их компонентов, основанного на разнице времени исследования источников запаха при их парном предъявлении и оценены границы его использования. Показана зависимость поведенческих и метаболических реакций серых крыс на обонятельные сигналы особей от иерархического положения реципиента в группе. Разработан биоритмологический подход к оценке влияния обонятельных сигналов на репродуктивное состояние самок и показана важность ритмичности подачи обонятельного стимула для синхронизации, напр., половых циклов. Разработан способ оптимизации синхронизации эстральных циклов М при воздействии обонятельными сигналами (на примере серой крысы). Показана возможность выявления и стимулирования охоты у свиней с помощью полового феромона хряка и его структурных аналогов. Установлено, что действие андростенона (АС) не является видоспецифическим; т. о. он представляется наиболее подходящим средством, как стандартный обонятельный стимул, в экспериментах по управлению половой цикликой и половым поведением. Установлено, что одноразовой и кратковременной экспозиции половых обонятельных стимулов достаточно, чтобы вызвать изменение половой циклики, при этом существует, по кр. мере, 2 чувствительных периода: один укорачивающий цикл (фолликулярная фаза) и др. - удлиняющий (лютеальная фаза). Изучено нарушение беременности у домовой мыши при действии обонятельных сигналов "чужого" самца и показано, что у 50% самок это происходит при свободном выборе территории с запахом своего и чужого самца. Показано, что обонятельные сигналы, влияющие на физиологическое состояние и поведение М являются мультикомпонентными и представляют собой набор в-в. Сформулировано понятие феромона М как "обонятельного образа" и разработана теоретическая модель узнавания обонятельного стимула. Сформулировано понятие искусственного феромона. Обнаружены химические превращения пахучего в-ва в процессе обонятельной рецепции, в к-рых участвует молекулярный кислород. Показано, что ощущение запаха у человека связано с наличием свободного кислорода в газовой фазе. Разработаны пути синтеза полового феромона хряка и его функциональных аналогов, для к-рых также обнаружено межвидовое действие. Показана низкая рецепторная специфичность АС: 20 его нестероидных аналогов имеют тот же запах для человека. Впервые разделены (Z) и (E) изомеры 4(4'-трет-бутилциклогексил)-4-метилпентан-2-она - функционального аналога АС, и установлены их обонятельные х-ки. На примере стереоизомеров 2-метил-4-[(R)-2-эндо-борнил]-циклогексанона - аналога АС по запаху показана зависимость запаха от абсолютной конфигурации в-ва. Получены первые углеводороды - метилиденовые аналоги АС, обладающие его специфическим запахом. Установлено, что 5'альфа'-андрост-16-ен-3'альфа'-ол - компонент выделений хряка, для к-рого описан двойной запах - АС и сантала после специальной очистки теряет специфический запах АС, а приобретает его вновь при взаимодействии с кислородом воздуха в рез-те частичного образования АС как продукта окисления соответствующего спирта. Сформулированы представления об обонятельном рецепторе АС и о молекулярных механизмах обонятельной рецепции АС как о рез-те связывания его и его аналогов цитозольной фракцией обонятельной выстилки. Разработана физическая модель рецептора АС и его аналогов и создана смесь из 2 компонентов, воспроизводящая запах АС, причем каждый из этих компонентов воспроизводит структуру ключевых для узнавания фрагментов стероидной молекулы, но не имеет специфического запаха АС. Найдена количественная корреляция структура - активность для в-в с запахом АС и предложена частичная ячеечная модель обонятельного андростенонового рецептора человека. Россия, Рос. ун-т дружбы народов, Москва. Ил. 5. Табл. 3

ГРНТИ	34.53.17

ВИНИТИ 341.53.17
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ХЕМОКОММУНИКАЦИЯ
ФЕРОМОНЫ
МЕХАНИЗМЫ ХИМИЧЕСКОЙ КОММУНИКАЦИИ
АНДРОСТЕНОН

Доп.точки доступа:
Рос. ун-т дружбы народов, Москва
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска