СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.695

In vitro effects of 'бета'-lactams combined with 'бета'-lactamase inhibitors against methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Shinzo Kobayashi [et al.] // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P331-335 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие in vitro бета-лактамов в комбинации с ингибиторами бета-лактамазы в отношении метициллинрезистентного штамма Staphylococcus aureus
Аннотация: Изучали активность in vitro цефпирома (I), цефотаксима (II), моксалактама, фломоксефа (III), цефметазола, цефотиама, цефазолина (IV), метициллина (V), бензилпенициллина (VI) в сочетании с ингибиторами бета-лакталаз (БЛ-азы) с сульбактамом (VIII) и клавулановой к-той (IX) в отношении 22 клинич. штаммов Staphylococcus aureus, резистентных к V. Установлено, что комбинации I, II и IV с VIII в конц-ии 10 мкг/мл проявляли синергидный эффект (Э) в отношении 70% тестируемых штаммов. Показано, что СЭ наблюдался в отношении 50-68% тестируемых штаммов в случае сочетания V и VI с VIII. Выявлено, что IX проявляла СЭ только в комбинации с VI. Не показано повышения активности бета-лактамов при сочетании с VIII в отношении чувствительных к V штаммов Staphylococcus aureus. Установлена зависимость СЭ эффекта бета-лактамов с ингибиторами БЛ-аз от т-ры. Не наблюдалось снижения значений MIC бета-лактамов при их комбинации с ингибиторами за счет снижения кол-ва продуцируемой БЛ-азы (за исключением комбинации VI с VIII). Делается вывод, что синергизм VIII с бета-лактамами (за исключением VI) не связан с ингибированием БЛ-аз, и подавление резистентности к V устойчивых штаммов Staphylococcus aureus основано на др. факторах. Япония, Hoechst Japan Limited, Kowagae Saitama 350. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shinzo; Arai, Susumu; Hayashi, Shoryo; Sakaguchi, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1261

Piddock, L. J.V.
Activity of FCE22101 against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and affinity for penicillin binding proteins [Text] / L. J.V. Piddock, E. A. Traynor, R. Wise // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, Suppl. C. - P59-64 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность FCE22101 в отношении резистентных к метициллину Staphylococcus aurcus и сродство к пенициллин-связывающим белкам
Аннотация: В опытах in vitro исследовали чувствительность 47 клинич. штаммов S. aureus, резистентных к метициллину (I), к FCE22101 (II) и имипенему (III) при различных условиях инкубации. Показано, что MIC[9][0] I в условиях инкубации при т-ре 37'ГРАДУС' составляла 64 мг/л, при той же т-ре, и добавлении в среду 5% NaCl - 32 мг/л, при т-ре 30'ГРАДУС' - 128 мг/л, при той же т-ре и добавлении в среду 5% NaCl - 64 мг/л. Значения MIC[9][0] II равнялись соотв. 0,5; 0,5; 1 и 1 мг/л, а MIC[9][0] III - 1, 1, 16 и 4 мг/л. Все резистентные к I штаммы S. aureus имели типичный для стафилококков профиль пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), насчитывающий 4 ПСБ в мембранных препаратах и 3 ПСБ в цельных клетках. Сродство II к ПСБ сочеталось с высокой чувствительностью S. aureus in vitro. Показано, что II может ингибировать ПСБ 2' в терапевтич. конц-ях даже при высоком уровне резистентности к I. Великобритания, The Medical School, University of Birmingham, B15 2TJ Birmingham. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: FCE22101
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Traynor, E.A.; Wise, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.543

Efficacy of short courses of oral novobiocinrifampin in eradicating carrier state of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and in vitro killing studies of clinical isolates [Text] / Eduardo G. Arathoon [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 9. - P1655-1659 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективеность краткосрочных курсов назначения внутрь комбинаций новобиоцина с рифампином в устранении носительства метициллин-резистентного золотистого стафилококка и изучение in vitro на клинических штаммах цидного эффекта

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: НОВОБИОЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕКОНТАМИНИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РИФАМПИН
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Arathoon, Eduardo G.; Hamilton, John R.; Hench, Carmen E.; Stevens, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.573

Brumfitt, W.
Ramoplanin versus methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] : in vitro experience / W. Brumfitt, P. A.C. Maple, J. M.T. Hamilton-Miller // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1990. - Vol. 16, N 8. - P377-383 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Изучение in vitro активности рамопланина против метициллин-резистентного золотистого стафилококка
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 60 метициллинрезистентных штаммах золотистого стафилококка (МРЗС; посевная доза 10{6} КОЕ/мл), значения MIC[9][0] и MBC[9][0] ципрофлоксацина (I), рифампицина, ванкомицина, тейкопланина, мупироцина (II) и рамопланина (III) равнялись соответственно 0,8 и 1,08; 0,007 и 0,1; 2,2 и 32; 1,2 и 32; 0,27 и 19; 0,5 и 1 мкг/мл. При обследовании 162 МРЗС показано отсутствие среди них штаммов, не чувствительных к III в конц-ии 2 мкг/мл. Изменение рН среды в диапазоне 5,0-8,5 не влияло на активность III (для II повышение рН в этом диапазоне сопровождалось увеличением его MIC в 'ЭКВИВ'30 раз). В опытах по изучению кинетики кривых гибели бактерий продемонстрировано быстрое развитие бактериц. эффекта III и I в отношении МРЗС (для конц-ий II и I, равных 20 и 3 мкг/мл, достижение гибели 99,9% популяции в течение 4 ч). Обсуждают перспективы клинич. применения III при инфекциях, вызываемых МРЗС. Великобритания, The Royal Free Hospital and School of Medicine, London NW3 2QG. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: РАМОПЛАНИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maple, P.A.C.; Hamilton-Miller, J.M.T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска